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第三章采購需求一、采購標的的數(shù)量、采購項目交付或者實施的時間和地點1、采購標的數(shù)量包號序號設(shè)備名稱單價最高限價（萬元）數(shù)量（臺、套）總價最高限價（萬元）★交貨期★質(zhì)保期是否接受進口是否專門面向中小微采購11便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀145687合同簽訂生效后，接醫(yī)院設(shè)備科通知后30個日歷日內(nèi)交貨驗收合格之日起不少于5年否是2神經(jīng)肌肉刺激器02408驗收合格之日起不少于2年否3潔牙機02102驗收合格之日起不少于1年否4鼻整形手術(shù)器械一批0951095驗收合格之日起不少于1年否5便攜式眼底相機10110驗收合格之日起不少于1年否6人體成分分析儀18118驗收合格之日起不少于2年否2、采購項目交付時間：詳見上表。3、采購項目交付地點：武漢市武昌醫(yī)院，采購人指定地點?！?、投標人必須以包為單位進行報價，招標、評標和中標均以包為單位。各包投標人的投標報價超過該包最高限價以及單個設(shè)備最高限價的，其該包投標報價無效。5、本項目核心產(chǎn)品為：便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀。6、以上標注“★”的條款為實質(zhì)性條款，應(yīng)滿足或優(yōu)于，如有不滿足的其投標按照無效投標處理。二、技術(shù)參數(shù)：以下標注“★”的條款為實質(zhì)性條款，應(yīng)滿足或優(yōu)于，如有不滿足的其投標按照無效投標處理；以下標注“▲”的技術(shù)條款為關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)條款，滿足程度將對照評分細則進行相應(yīng)的評分；以下無標識的技術(shù)條款為一般技術(shù)參數(shù)條款，滿足程度將對照評分細則進行相應(yīng)的評分，投標人須在投標文件中對以下條款進行響應(yīng)描述或偏離說明。如投標人提供的產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)優(yōu)于產(chǎn)品技術(shù)要求的，同樣視為符合要求。（一）便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀（核心產(chǎn)品）1、設(shè)備適用于兒童及成人。2、能監(jiān)測的生理指標，需包含腦電、眼電、肌電、心電、口鼻氣流、胸腹呼吸、血氧飽和度、脈率、鼾聲、體動、體位、環(huán)境光、CPAP等重要參數(shù)。3、設(shè)備導(dǎo)聯(lián)數(shù)≥50，包括但不限于腦電（7導(dǎo)）、眼動電（2導(dǎo)）、下頜肌電（2導(dǎo)）、可擴展EXG（4導(dǎo)，可配置心電、下肢肌電）、呼吸氣流（口鼻氣流壓力和口鼻氣流熱敏）、胸腹呼吸（獨立RIP胸、腹導(dǎo)聯(lián)）、脈搏血氧飽和度、脈率、脈搏波、五體位、胸部主機內(nèi)置加速度傳感器、壓力鼾聲、麥克風(fēng)鼾聲、環(huán)境光、主動事件標記、實時阻抗、電池電量、血氧閾值報警、無線外接擴展通道參數(shù)等?！?、電生理信號共模抑制比≥110dB，輸入阻抗≥10MΩ，內(nèi)部噪音≤15μVp-p，信號精度誤差≤2%，≥24位高采樣精度，采樣頻率即存儲頻率≥500Hz（不可高采樣率低存儲率）。5、主機重量≤150g（含電池），顯示記錄狀態(tài)、藍牙狀態(tài)、電池電量、受試者信息、設(shè)備版本號等信息，同時具備物理按鍵，可用于患者主動標記事件，監(jiān)測過程中患者可在睡眠監(jiān)測室活動。6、具備腦電分線器，重復(fù)性電極線具備銀鍍氯化銀盤狀電極，可通過色標及定位孔區(qū)分，采集導(dǎo)聯(lián)線損壞可單根更換。▲7、具備多導(dǎo)睡眠監(jiān)測、呼吸睡眠過篩試驗、多次小睡實驗（MSLT）、清醒維持測試（MWT）、小睡定時靈活設(shè)置等功能?！?、具有≥3種觸發(fā)啟動監(jiān)測模式，血氧可選擇≥3種。9、主機內(nèi)置雙藍牙模塊，可通過電腦端藍牙無線連接，軟件進行無線初始化，錄入患者基本信息及相關(guān)監(jiān)測數(shù)據(jù)及指標的設(shè)置，也可以采用Type-C四合一接口進行數(shù)據(jù)初始化。10、自動識別環(huán)境光，標注關(guān)燈和開燈時間。11、具有高通、低通濾波，工頻陷波功能，可對單個通道進行濾波參數(shù)調(diào)整。12、患者報告一鍵生成中文報告，可導(dǎo)出為WORD、EXCEL、PDF等格式，數(shù)據(jù)文件格式支持EDF格式，可將數(shù)據(jù)導(dǎo)入至其它所需要軟件平臺進行分析。13、分析軟件具有全中文操作界面，睡眠監(jiān)測儀實時控制與管理軟件、多導(dǎo)睡眠監(jiān)測與記錄軟件具備國家版權(quán)局登記的軟件著作權(quán)證書。14、軟件回放診斷界面的時基可自定義調(diào)整，支持分屏且各個分區(qū)的時基獨立，分區(qū)的占比也可自由調(diào)整；可以手動或自動分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢體運動等事件，并最終生成統(tǒng)計結(jié)果和報告；睡眠報告具有睡眠節(jié)律、血氧、氧減、心率、脈率、覺醒、腿動、呼吸事件、體動、體位的趨勢圖，壓力滴定報表?！?5、軟件具有設(shè)備管理功能，一套軟件支持管理多套設(shè)備；也可同時打開多個實時監(jiān)測窗口，多個判圖窗口（均可含不同模式）。軟件具備心電干擾濾除，眼電干擾濾除，特征波標注開關(guān)。16、具備心率分析功能：分析和統(tǒng)計在各個時期伴有呼吸事件時的停搏、心動過緩、心動過速、復(fù)雜性心動過速和房顫的次數(shù)；統(tǒng)計在呼吸事件發(fā)生時的室性早搏和室上性早搏事件。17、軟件判讀中可顯示，事件標注拖動框拖動時間、下降比、氧減值等信息。18、自定義配置趨勢圖的展現(xiàn)方式，支持折線圖、直方圖、色塊圖，任意模式，隨意配置。19、全模塊化構(gòu)造，可實現(xiàn)產(chǎn)品通配升級，無需更改主機?！?0、設(shè)備使用年限≥5年。在設(shè)備使用年限到期之前兩個月內(nèi)，供應(yīng)商須進行設(shè)備延長使用檢測（由設(shè)備廠家或權(quán)威的第三方檢測機構(gòu)進行檢測，并出具設(shè)備可正常使用的結(jié)果報告，加蓋公章），檢測結(jié)果應(yīng)保證設(shè)備總使用年限≥8年，相關(guān)費用由供應(yīng)商承擔(dān)。（提供承諾函）（二）神經(jīng)肌肉刺激器1、刺激器具備神經(jīng)調(diào)控技術(shù)，高能量刺激神經(jīng)，具有智能恒流的控制功能；刺激強度具有實時指示燈反饋。2、刺激器具有脫落檢測功能，電極脫落或接觸不良時，有工作標態(tài)燈提示，并停止輸出，可防止高壓觸電和電流密度變大導(dǎo)致的疼痛。3、刺激器內(nèi)置充電電池，設(shè)備在充滿電的情況下，連續(xù)工作時間≥20小時。4、具有藍牙快速連接功能，可掃描設(shè)備上二維碼，完成藍牙連接。5、應(yīng)用軟件具有監(jiān)控作用，可以查看正在使用的設(shè)備剩余治療時間，以及查看治療已結(jié)束還未收回的設(shè)備所在位置；應(yīng)用軟件具有無線網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)傳輸功能，具有治療參數(shù)設(shè)置、使用情況和治療記錄統(tǒng)計功能?！?、輸出波形：包含但不限于矩形單向波；脈沖電流：恒流輸出≥27mA，要求誤差范圍≤±1%；脈沖寬度：包含但不限于70s,100s,140s,200s,280s,400s,560s等，要求誤差范圍≤±3%。7、脈沖頻率：支持1Hz,要求誤差范圍≤±10%，電極性能抗阻≤30Ω。8、電極脫落時，設(shè)備能檢測到電極脫落≤3秒。9、設(shè)備運行環(huán)境滿足5℃^40℃，穩(wěn)定輸出脈沖電流≥25mA。10、碰撞加速度≥48m/s2，外觀結(jié)構(gòu)強度要正常工作。11、穿戴病患身上的產(chǎn)品每件重量≤38g。12、由絕緣材料制成的外殼和其他外部部件，應(yīng)能承受球壓試驗，沖擊能量≥20J，且試驗后壓痕直徑≤2mm。13、在500Ω的負載電阻下每一脈沖的能量≤02mJ；每次脈沖最大電荷≤0015mC。（三）潔牙機1、工作過程支持微處理器全自動控制，可進行頻率自動跟蹤。2、手柄能耐≥134℃高溫和≥022MPa高壓消毒。水源支持雙水路自由選擇（水箱/外接水）。3、輸出的尖端主振動偏移：滿足1μm～100μm，輸出的尖端振動頻率：滿足28kHz±3kHz。4、輸出的半偏移力：滿足01N～2N?！?、設(shè)備使用年限≥10年（提供承諾函）。（四）鼻整形手術(shù)器械一批一、鼻骨膜剝離器數(shù)量：11、規(guī)格≤180×5×5mm，雙頭，彎。