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技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:600,00000采購包最高限價（元）:600,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品1A08060399其他計算機軟件其他計算機軟件100（項）600,00000軟件和信息技術服務業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1其他計算機軟件100（項）600,00000總價無★注：投標人響應產(chǎn)品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱1A08060399其他計算機軟件其他計算機軟件其他計算機軟件注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產(chǎn)品時，投標人不得提供進口產(chǎn)品進行響應；涉及采購進口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：其他計算機軟件序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1★1軟件需采用B/S架構，在醫(yī)院內網(wǎng)的任意服務器上都支持安裝部署，藥師前置審方、處方及醫(yī)囑點評、合理用藥審核等功能須構建并運行在統(tǒng)一的一體化應用平臺之上，系統(tǒng)必須支持單點登錄。(提供承諾函，承諾函格式自擬。)▲2采用Hadoop、Spark、Hbase或MongoDB等大數(shù)據(jù)存儲及計算技術，主題數(shù)據(jù)中心必須內建ETL數(shù)據(jù)處理機制，能實現(xiàn)對各類關系型數(shù)據(jù)庫及非關系型數(shù)據(jù)庫（NoSQL）進行數(shù)據(jù)采集、清洗、處理及數(shù)據(jù)整合。包含但不限于HIS、LIS、EMR、手麻、飲食等數(shù)據(jù)。主題數(shù)據(jù)中心必須具備動態(tài)性和靈活性，可以在后續(xù)的系統(tǒng)運行期內在不停服務器的情況下自由調整底層藥學數(shù)據(jù)體系結構，無縫響應前端各類臨床藥學業(yè)務功能的增加和調整。（提供承諾函，承諾函格式自擬。）3要求合理用藥系統(tǒng)與HIS電子病歷做好功能嵌入，醫(yī)護藥工作人員在HIS醫(yī)生工作站或電子病歷系統(tǒng)內處理醫(yī)囑時可直接收到合理用藥及前置審方意見?！?為保障HIS系統(tǒng)穩(wěn)定運行，減少處方前置審核系統(tǒng)對HIS等基礎業(yè)務系統(tǒng)的壓力，系統(tǒng)通過HIS嵌套接口傳入數(shù)據(jù)只能是當前醫(yī)生新增、修改處方/醫(yī)囑數(shù)據(jù)，不能包含歷史處方/醫(yī)囑、檢驗檢查、手術等數(shù)據(jù)。（提供功能界面截圖）★5系統(tǒng)提供相應的二次開發(fā)工具及手冊，醫(yī)院技術人員在廠商提供的API及數(shù)據(jù)接口基礎上，可以進行簡易開發(fā)及高效部署，快速響應藥學部門對醫(yī)療業(yè)務管控的需要。（提供功能界面截圖）★6針對不同的功能應用模塊應提供多種工作模式，包括提供API接口供第三方業(yè)務系統(tǒng)調用方式、嵌入醫(yī)院HIS工作站的方式、無須在醫(yī)院工作站安裝客戶端程序的純B/S方式。（提供功能界面截圖）7底層數(shù)據(jù)ETL接口必須具備高度通用性，同時支持對關系型數(shù)據(jù)庫（如：Oracle、Sqlserver等）、非關系型數(shù)據(jù)庫（如：MongoDB、Cache等）等不同類型的醫(yī)療業(yè)務數(shù)據(jù)源的訪問。8為滿足利用本系統(tǒng)在后續(xù)擴展更多的臨床藥學服務及藥事管控功能體系，系統(tǒng)底層數(shù)據(jù)庫必須具備在不停止數(shù)據(jù)庫服務器運行狀態(tài)的基礎上，支持動態(tài)擴展或調整數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)結構。9底層數(shù)據(jù)：系統(tǒng)底層使用開源的文檔型NoSQL數(shù)據(jù)庫用于存儲全部臨床業(yè)務數(shù)據(jù)、藥學知識數(shù)據(jù)和用藥規(guī)則數(shù)據(jù)?！?0業(yè)務擴展能力系統(tǒng)應具備在同一底層平臺基礎上面向醫(yī)保審核、診療行為、診療項目以及耗材管理等橫向業(yè)務功能擴展能力，使得醫(yī)院未來可以根據(jù)自身管理的實際需求在本平臺內水平擴充醫(yī)療行為監(jiān)管、醫(yī)療耗材監(jiān)管等事前管控功能，從而滿足醫(yī)院未來對全面醫(yī)療管控業(yè)務發(fā)展的需求。（提供功能界面截圖）▲11供應商或軟件制造廠商具有成功通過高級別電子病歷評級4級的案例。（提供合同復印件和該業(yè)主通過電子病歷系統(tǒng)功能應用水平分級評價的相關證明材料。）2合理用藥審核要求：所有的監(jiān)控預警功能不只是對醫(yī)生開具的當前醫(yī)囑處方進行判斷審核，應對同一患者的跨科室、跨時間段、跨多次就診的全部處方醫(yī)囑進行合并監(jiān)控審查，對于可能存在的重復用藥、相互作用等問題進行合并判斷，從而減少此類情況下不合理用藥的發(fā)生。具體功能要求如下:合理用藥審查規(guī)則指標1劑量審查結合年齡、給藥途徑等信息審查處方(醫(yī)囑)中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處，審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量，審查處方(醫(yī)囑)中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量，審查處方(醫(yī)囑)中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率，審查處方(醫(yī)囑)中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內，根據(jù)國家有關處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進行審查提示，根據(jù)國家有關處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示，支持當前處方和歷史處方的多處方合并審查，支持根據(jù)醫(yī)院實際應用需求，可對藥品的日劑量、次劑量、給藥頻率等結合患者的就診類型進行精細化的審核，支持根據(jù)醫(yī)院實際應用需求，可對藥品的日劑量、次劑量、給藥頻率等結合患者的就診科室進行個性化的審核，支持根據(jù)醫(yī)院實際應用需求，可對藥品的日劑量、次劑量、給藥頻率等結合患者的診斷進行個性化的審核，支持根據(jù)醫(yī)院管理要求，可靈活設置每一條審核規(guī)則的管控方式(禁止下達、填寫理由、確認下達)，劑量審核規(guī)則要求全開放，醫(yī)院可根據(jù)實際需求進行自維護。2給藥途徑審查根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方(醫(yī)囑)藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進行審查，還應能對說明書未推薦的給藥途徑進行提示，支持根據(jù)藥品說明書對藥品的給藥途徑進行審查，若給藥途徑不在推范圍內，系統(tǒng)需進行提示，支持根據(jù)藥品說明書對藥品的給藥途徑進行審查，若給藥途徑在說明書中明確禁止：則系統(tǒng)需對醫(yī)囑進行攔截，支持根據(jù)醫(yī)院管理要求，靈活調整每一條審核規(guī)則的嚴重級別(禁用、慎用、不推薦)，支持根據(jù)醫(yī)院管理要求，靈活調整每一條審核規(guī)則的管控方式(禁止下達、填寫理由、確認下達)，支持根據(jù)醫(yī)院實際應用需求，可對藥品的給藥途徑結合患者的就診科室進行個性化的審核，支持根據(jù)醫(yī)院實際應用需求，可對藥品的給藥途徑結合患者的就診類型進行個性化的審核，給藥途徑審核規(guī)則要求全開放，醫(yī)院可根據(jù)實際需求進行自維護。3藥物相互作用審查審查處方(醫(yī)囑)中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥(中成藥、草藥)和中藥、中藥和西藥，每一條審查提示信息都應有詳細的參考文獻來源?？梢愿鶕?jù)中藥十八反