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技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:20,000,00000采購包最高限價（元）:18,990,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1A02322400手術室設備及附件經自然腔道手術診療平臺100（套）18,990,00000工業(yè)是是否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1經自然腔道手術診療平臺100（套）18,990,00000總價無★注：投標人響應產品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A02322400手術室設備及附件經自然腔道手術診療平臺經自然腔道手術診療平臺注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A02322400手術室設備及附件經自然腔道手術診療平臺經自然腔道手術診療平臺★注：不涉及采購進口產品時，投標人不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：經自然腔道手術診療平臺序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1技術要求★（一）總體要求：1、投標人非產品生產廠家的，須提供所投產品生產廠家的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件(進口產品除外)。2、若投標產品（含配置要求中的產品）按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，應作為醫(yī)療器械管理的，須提供相應產品的醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（產品備案告知書）復印件。（二）主要技術參數(shù)及要求：序號參數(shù)類型技術參數(shù)要求總體要求1★基本用途：可用于經自然腔道的支氣管鏡檢查以及術中對一次性使用電磁定位電子支氣管內窺鏡導管的導航定位和操作控制。2其他用途：可用于支氣管鏡治療的術前規(guī)劃。醫(yī)生規(guī)劃工作站3★醫(yī)生規(guī)劃工作站具備術前規(guī)劃系統(tǒng)：支持病例導入、規(guī)劃方案可導出。4具備CT圖像識別能力，兼容標準DICOM格式圖像。5具有CT圖像三維重建功能，可實現(xiàn)CT圖像三維重建。6有目標選擇、編輯功能，支持≥2個感興趣目標的選擇與編輯。7具有路徑編輯功能，支持手動路徑編輯，采購人可根據臨床需求手動識別目標并修改導航路徑。8具備導航系統(tǒng)，支持多模態(tài)導航模式。9具備電磁導航功能，可實現(xiàn)導管定位與路徑引導。10具備光學識別技術，輔助定位精度提升。11支持多種導航數(shù)據交叉驗證（至少包含內鏡感知數(shù)據、光學識別數(shù)據、電磁導航數(shù)據中的2類及以上互相驗證）。12具備內鏡位置與運動狀態(tài)感知功能。13具有導航配準功能。14★圖像顯示：具有虛擬三維視圖/虛擬目標定位視圖，同時可同步顯示以下3類視圖中的任意2類視圖：實時支氣管鏡視圖、虛擬導航支氣管鏡視圖、CT視圖。15可顯示內層/外層鞘管長度標識、內鏡及外層鞘管實時行進長度。16能明確指示器械出口位置。17設備需基于Linux內核操作系統(tǒng)平臺原生開發(fā)和部署（提供產品說明書明確說明，或設備屏幕截圖明確顯示設備操作系統(tǒng)架構）。18支持虛擬目標定位視圖，可實時顯示支氣管鏡頭端與目標中心距離，可實時顯示支氣管鏡頭端與前緣、后緣的距離，以及鏡頭端在規(guī)劃路徑中的位置。19支持術中目標位置調整。20可實時顯示內鏡彎曲度、外層鞘管彎曲度。21具備虛擬患者體位標識。22數(shù)字化集成一體化沖洗抽吸操作提示：醫(yī)生工作站數(shù)字化集成一體化顯示屏實時顯示沖洗抽吸操作圖標。23數(shù)字化集成一體化沖洗液體體積顯示：醫(yī)生工作站數(shù)字化集成一體化顯示屏實時顯示沖洗液體體積。24支持實時透視角度推薦功能。25支持虛擬導航支氣管鏡視圖中的實時路徑指引。26工作站硬件與接口：醫(yī)生工作站顯示屏可觸控操作；支持系統(tǒng)參數(shù)設置與調試。27設備設計帶萬向腳輪，可移動且具備鎖定功能。28配備導航信號發(fā)生器端口、電子支氣管內窺鏡導管臍帶端口。29▲導航患者傳感器端口數(shù)量≥2個。30具備控制手柄接口。31SDI端口數(shù)量≥2個。32具備以太網端口。33具備PACS接口。（醫(yī)院方提供對應PACS系統(tǒng)及權限，醫(yī)院現(xiàn)有PACS廠商：飛利浦醫(yī)療，版本：VuePACSv12263000020。）機械臂控制系統(tǒng)34機械臂數(shù)量≥2個。35單個機械臂軸數(shù)≥7軸，滿足多維度操作需求。36控制系統(tǒng)功能：配備觸控顯示屏，支持系統(tǒng)設置操作。37可實現(xiàn)機械臂的啟動、暫停、精準操控。38IDM（器械裝置操縱器）數(shù)量≥2個。39IDM（器械裝置操縱器）可與患者引導器精準對準。40系統(tǒng)移動與安全：采用推車式設計，支持直線/萬向移動，具備鎖定功能；帶推動手柄。41具備緊急停止按鈕（急停功能），保障操作安全。操控系統(tǒng)42支持控制手柄操控，操作邏輯符合臨床習慣。43可一鍵切換內鏡模式與外鞘模式。44支持光源檔位調節(jié)，冷光源光強度調節(jié)檔數(shù)≥2檔。