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第一部分技術(shù)參數(shù)★1、電動電控型心肺復蘇機，無需任何氣源即可實現(xiàn)心臟按壓2、按壓原理：采用單點按壓結(jié)合胸廓束帶方式，通過胸泵和心泵機制，改善血流動力學效果，提高心肺復蘇成功率3、按壓頻率100-120次/分鐘范圍為內(nèi)4、按壓深度≥50mm5、按壓釋放比1：1★6、采用硬質(zhì)背板與軟綁帶結(jié)合，避免純綁帶彈性形變引起按壓深度不足，保障按壓深度，提高心肺復蘇搶救質(zhì)量7按壓通氣模式包括：連續(xù)按壓模式，30:2模式830次按壓后，2次通氣停頓時間≤3秒9、產(chǎn)品使用壽命≥8年，設(shè)備重量（含電池）≤35公斤10、主機上具有按壓深度窗口，可顯示實際按壓深度11、最大工作傾斜度：≥50°，在主機工作傾斜度范圍內(nèi)工作狀態(tài)下，確保下樓梯、轉(zhuǎn)運途中能維持持續(xù)穩(wěn)定的胸腔按壓12、電池運行時間：新電池充滿電情況下，單塊電池最大運行時間≥60分鐘，電池最大充電時間≤2小時，配備一塊備用電池13、外部交流電源：可接220V交流電，持續(xù)穩(wěn)定實施長時間胸腔按壓，并同時給予電池充電14、具有電量指示，低電量指示燈閃爍警示后，仍可連續(xù)工作時間≥15分鐘15、防水防塵等級≥IP4416、每臺心肺復蘇機配可消毒重復性使用患者綁帶一套內(nèi)含三個大中小（S、M、L）綁帶，適合更多病人類型第二部分商務要求（資質(zhì)要求、交貨時間、售后服務等）：一、供應商資質(zhì)參加本項目磋商的供應商應在響應文件中提供以下證明材料：（一）根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，若供應商為所響應產(chǎn)品的制造商，須提供其醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的掃描件或復印件加蓋公章；若供應商非所響應產(chǎn)品（第一類醫(yī)療器械除外）的制造商，須提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的掃描件或復印件加蓋公章。（二）供應商須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供以下材料：1、營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書掃描件或復印件并加蓋公章。2、財務狀況報告等相關(guān)材料：提供2024年度經(jīng)第三方會計師事務所審計的企業(yè)財務報告掃描件（應包括完整的審計報告和財務報表）或提交響應文件截止日期前近3個月內(nèi)銀行出具的資信證明復印件并加蓋公章。3、2025年至少1個月的依法繳納稅收和社會保險費的相關(guān)證明材料掃描件或復印件并加蓋公章。4、提交響應文件截止日前3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（提交響應文件截止日前成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明）并加蓋公章。（三）按照《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）的要求，采購代理機構(gòu)于響應文件開啟當日響應文件開啟時間之前打印的信用中國、中國政府采購網(wǎng)的查詢結(jié)果信用記錄未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（四）供應商須由法定代表人或其授權(quán)的委托代理人參加磋商。供應商若為法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）；供應商若為被授權(quán)的委托代理人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書、法人代表授權(quán)書（須由法定代表人簽字或蓋章）和被授權(quán)人身份證明原件或加蓋公章的復印件（如身份證、護照、駕駛證等）。（五）本項目不接受聯(lián)合體參加磋商，供應商須提供《非聯(lián)合體磋商聲明函》并加蓋公章。二．交貨要求1交貨時間：合同簽訂之日起十個工作日內(nèi)安裝調(diào)試完畢（具體情況以合同為準）2交貨地點：天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院3特別要求：除主體設(shè)備外，還須包括生產(chǎn)廠家的完整的隨機資料，包括完整的使用和維修手冊、配套的輔助設(shè)備、技術(shù)資料（包括操作手冊、使用指南、維修指南或服務手冊等）、設(shè)備使用所必需的備品備件，負責運輸、安裝并提供相應的技術(shù)服務與質(zhì)量保證4交貨的產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離實際到貨日期應≤6個月三、服務要求1保修期：整機保修5年(自貨物經(jīng)采購方驗收合格之日起計算保修期),保修期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題由供應商免費上門保修，且免費更換全部零配件，并承擔修理、調(diào)換或退貨以及由此給采購方造成損失的實際費用。2依據(jù)產(chǎn)品說明書，保修期內(nèi)供應商對所供貨物提供免費維護與保養(yǎng)。3貨物在保修期內(nèi)更換整機的，從雙方確認更換完成日期開始，保修期重新計算。4在產(chǎn)品說明書或標簽中標明的使用期限內(nèi)，供應商免費對貨物的軟件進行更新、維護、升級。5在產(chǎn)品說明書或標簽中標明的產(chǎn)品使用期限內(nèi)，因貨物質(zhì)量問題，造成事故，供應商除負責修復、調(diào)換本合同貨物外，還應承擔受損人員及財產(chǎn)的賠償責任，包括但不限于造成采購方數(shù)據(jù)丟失、損壞的，還應承擔恢復數(shù)據(jù)、信息等費用損失。6在產(chǎn)品說明書或標簽中標明的產(chǎn)品使用期限內(nèi)，貨物因制造粗糙、設(shè)計缺陷或原材料缺陷但在上述保修期屆滿之前的合理檢測中未能發(fā)現(xiàn)的潛在缺陷，供應商負責免費更換、修復。7供應商針對采購方的報修，供應商的服務人員在24小時內(nèi)上門，并在48小時內(nèi)予以修復。供應商對于采購方報修后48小時內(nèi)無法修復的部分：保修期內(nèi)供應商72小時內(nèi)免費更換；超過保修期但仍在產(chǎn)品說明書或標簽中標明的產(chǎn)品使用期限內(nèi)的，供應商72小時內(nèi)更換。若供應商不予配合，采購方有權(quán)委托第三方修復或者向第三方采購同等規(guī)格的替換產(chǎn)品，由此產(chǎn)生的一切費用均由供應商承擔。8供應商所提供的貨物必須具有合法手續(xù)及相關(guān)文件。如涉及知識產(chǎn)權(quán)，則必須是自己擁有或合法使用，不得侵害任何第三方的合法權(quán)益。9供應商應隨貨物向采購方交付貨物的使用說明書及貨物相關(guān)的資料。如果所提交文件是外文的，供應商有義務為采購方提供中文或譯成中文文件。10貨物在途及安裝調(diào)試過程中的風險及責任全部由供應商自行承擔，包括但不限于貨物在途時或安裝調(diào)試過程中發(fā)生毀損、滅失，以及給采購方或其工作人員、供應商或其工作人員、第三方造成人身傷亡或財產(chǎn)損失等。11未經(jīng)采購人同意，成交供應商不得轉(zhuǎn)讓合同、轉(zhuǎn)包或分包。12所響應產(chǎn)品涉及商品包裝或快遞包裝的，按照《財政部辦公廳、生態(tài)環(huán)境部辦公廳、國家郵政局辦公室關(guān)于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標準（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標準（試行）>的通知》（財辦庫〔2020〕123號）要求執(zhí)行。13供應商須整包進行磋商，不得拆包分項響應。14供應商如為代理商須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或代理機構(gòu)出具的產(chǎn)品授權(quán)書復印件（如為代理機構(gòu)授權(quán)，供應商還須同時提供代理機構(gòu)與生產(chǎn)廠家之間的銷售授權(quán)證明），將授權(quán)書復印件并加蓋供應商公章?！?5根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，供應商所投產(chǎn)品如屬于第一類醫(yī)療器械，須提供醫(yī)療器械備案證明文件復印件并加蓋公章，供應商所投產(chǎn)品如屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的在有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證，提供證書復印件并加蓋公章。（本條款為★條款，不符合將導致投標文件被拒絕）第三部分：付款方式1供應商在合同簽訂三日內(nèi)向采購方繳納合同標的額的10%作為履約保證金，待保修期屆滿后，由采購方在保修期屆滿30日內(nèi)全額(無息)退還給供應商，但歷次因違約扣除的履約保證金不予退還。在保修期內(nèi)，供應商一旦發(fā)生需扣除履約保證金的情形，供應商應在收到采購方扣除履約保證金通知之日起30日內(nèi)向采購方補足履約保證金。2貨物送到指定地點、完成安裝調(diào)試、經(jīng)院方驗收合格，院方已收到足額履約保證金，且院方收到中標供應商提供的等額合規(guī)發(fā)票后全額付款。是否有配套耗材：¨有t無