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檢查項(xiàng)供應(yīng)商名稱投標(biāo)文件符合性審查表項(xiàng)目名稱：深圳市保健委員會辦公室醫(yī)療設(shè)備一批包號：SZCG2025001412-A評委：徐秀軍時(shí)間：2025年12月10日華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司希思美生物科技（深圳）有限公司深圳市眾康醫(yī)學(xué)科技有限公司良檸科技（深圳）有限公司不得將一個(gè)包的內(nèi)容拆開投標(biāo)；通過通過通過通過對同一項(xiàng)目投標(biāo)時(shí)，不得提供兩套以上的投標(biāo)方案（招標(biāo)文件另有規(guī)定的除外）；通過通過通過通過分項(xiàng)報(bào)價(jià)或投標(biāo)總價(jià)不得高于相應(yīng)預(yù)算金額（或設(shè)定的預(yù)算金額下的最高限價(jià)）；通過通過通過通過評審委員會認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià)，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應(yīng)當(dāng)要求其在評審現(xiàn)場合理的時(shí)間內(nèi)提供書面說明，必要時(shí)提交相關(guān)證明材料；在此情況下，投標(biāo)人仍不能證明其報(bào)價(jià)合理性的（評審委員會成員對投標(biāo)人提供的說明材料判斷不一致的，按照“少數(shù)服從多數(shù)”的原則確定評審委員會的意見）；通過通過通過通過所投貨物、服務(wù)在技術(shù)、商務(wù)等方面沒有實(shí)質(zhì)性滿足招標(biāo)文件要求的（是否實(shí)質(zhì)性滿足招標(biāo)文件要求，由評審委員會根據(jù)實(shí)質(zhì)性條款響應(yīng)情況做出評判；若招標(biāo)文件未設(shè)置實(shí)質(zhì)性條款，不得據(jù)此做投標(biāo)無效處理）；不通過(評審委員會認(rèn)為華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司須提供氧氣瓶（MR室使用)《醫(yī)療器械注冊證》，對其公司提供的氧氣瓶（MR室使用)非醫(yī)療器械說明不予認(rèn)可。認(rèn)為不滿足招標(biāo)文件商務(wù)要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。)通過通過不通過(良檸科技（深圳）有限公司未提供氧氣瓶（MR室使用）有效的《醫(yī)療器械注冊證》，不能滿足招標(biāo)文件商務(wù)要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。)未按招標(biāo)文件所提供的樣式填寫《投標(biāo)函》；未按招標(biāo)文件所提供的《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》進(jìn)行承諾；未按招標(biāo)文件對投標(biāo)文件組成的要求提供投標(biāo)文件；通過通過通過通過pwqz_171463檢查項(xiàng)供應(yīng)商名稱投標(biāo)文件符合性審查表項(xiàng)目名稱：深圳市保健委員會辦公室醫(yī)療設(shè)備一批包號：SZCG2025001412-A評委：徐秀軍時(shí)間：2025年12月10日華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司希思美生物科技（深圳）有限公司深圳市眾康醫(yī)學(xué)科技有限公司良檸科技（深圳）有限公司采購標(biāo)的/所投產(chǎn)品/貨物清單/報(bào)價(jià)等任意一類有缺漏項(xiàng)或響應(yīng)不全，或者對招標(biāo)文件規(guī)定的項(xiàng)目需求內(nèi)容或者需求數(shù)量進(jìn)行修改，評審委員會判定投標(biāo)響應(yīng)不滿足采購需求；通過通過通過通過投標(biāo)文件存在列放位置錯(cuò)誤，導(dǎo)致屬于信息公開情形的沒有被公開；通過通過通過通過投標(biāo)文件電子文檔不得帶病毒；通過通過通過通過投標(biāo)文件用不屬于本公司的電子密鑰或電子營業(yè)執(zhí)照進(jìn)行加密的；通過通過通過通過不同投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)文件“文件制作機(jī)器碼”一致；通過通過通過通過不同投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)文件“文件創(chuàng)建標(biāo)識碼”一致；通過通過通過通過法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件規(guī)定的其他情形。通過通過通過通過投標(biāo)無效情況說明華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司：評審委員會認(rèn)為華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司須提供氧氣瓶（MR室使用)《醫(yī)療器械注冊證》，對其公司提供的氧氣瓶（MR室使用)非醫(yī)療器械說明不予認(rèn)可。不滿足招標(biāo)文件商務(wù)要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。良檸科技（深圳）有限公司：良檸科技（深圳）有限公司未提供氧氣瓶（MR室使用）有效的《醫(yī)療器械注冊證》，不能滿足招標(biāo)文件商務(wù)要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。pwqz_171463