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第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購(gòu)人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購(gòu)內(nèi)容采購(gòu)包1：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:900,00000采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:900,00000序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02329900其他醫(yī)療設(shè)備血液透析機(jī)500（臺(tái)）900,00000工業(yè)是否否否否報(bào)價(jià)要求采購(gòu)包1：序號(hào)報(bào)價(jià)內(nèi)容數(shù)量（計(jì)量單位）最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說(shuō)明1血液透析機(jī)500（臺(tái)）900,00000總價(jià)此表中最高限價(jià)為分項(xiàng)最高限價(jià)；單價(jià)最高限價(jià)為：180000元★注：投標(biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號(hào)并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過(guò)報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說(shuō)明欄補(bǔ)充說(shuō)明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02329900其他醫(yī)療設(shè)備血液透析機(jī)血液透析機(jī)注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評(píng)審規(guī)定見第五章。本項(xiàng)目涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購(gòu)需求，也可提供國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：-第15頁(yè)-采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中政府強(qiáng)制采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無(wú)效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中優(yōu)先采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購(gòu)包1：標(biāo)的名稱：血液透析機(jī)序號(hào)符號(hào)標(biāo)識(shí)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)-第16頁(yè)-1技術(shù)服務(wù)要求1具備碳酸氫鹽透析、序貫透析功能，適用于各種規(guī)格的透析液；▲2．彩色液晶顯示屏≥10英寸，中文操作界面。設(shè)備報(bào)警燈位于顯示屏幕，設(shè)備報(bào)警燈與顯示屏一體化設(shè)計(jì)?！?．超濾系統(tǒng)：平衡腔密閉式容量控制方式，容量平衡腔容積≤90ml，治療過(guò)程中每小時(shí)2～3次進(jìn)行密閉性監(jiān)測(cè)確保治療的安全性。4．容量式透析液配比程序，保證透析液成分的精確性?！?．可兼容各種型號(hào)的血路管，血泵管內(nèi)徑4-10mm可調(diào)。6具備防斷電功能，在斷電時(shí)，不需人工切換，維持血泵工作≥15分鐘，同時(shí)維持所有監(jiān)視系統(tǒng)正常，顯示所有治療數(shù)據(jù)，治療數(shù)據(jù)不丟失。7．具有監(jiān)測(cè)動(dòng)脈壓、靜脈壓、溫度、電導(dǎo)度、跨膜壓的功能，跨膜壓監(jiān)測(cè)有防止反超濾或破膜危險(xiǎn)的功能；機(jī)器具有倒流污染防護(hù)功能?！?配置在線清除率監(jiān)測(cè)裝置，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并顯示體內(nèi)尿素清除率、透析劑量、血漿鈉濃度數(shù)據(jù)，確保透析充分性。9配置在線血壓檢測(cè)儀，全自動(dòng)無(wú)侵入性操作，測(cè)量收縮壓、舒張壓、平均動(dòng)脈壓和脈搏。并可設(shè)置間隔測(cè)量5、10、15、30、45、60分鐘。10．空氣檢測(cè)器：超聲波傳導(dǎo)檢測(cè)空氣和血液小泡沫，同時(shí)具有光學(xué)檢測(cè)器識(shí)別血液是否通過(guò)管路。11．漏血監(jiān)測(cè)：為紅綠光雙重監(jiān)測(cè)，能區(qū)分真、假性漏血；漏血監(jiān)測(cè)精度：最大透析液流量800ml/min時(shí)≤05ml/min?！?2清洗消毒程序：每班次消毒、脫鈣、沖洗一體化一鍵式操作，A/B液吸管與機(jī)器整合消毒，單次熱化學(xué)消毒時(shí)間≤30分鐘。13標(biāo)配碳酸氫鹽濃縮干粉支架至少一個(gè)。14壓力監(jiān)測(cè)顯示范圍：動(dòng)脈壓：-280～+280mmHg，靜脈壓：-60～+500mmHg，跨膜壓：-60～+500mmHg，精度均為±10%，分辨率均為20mmHg15血泵：顯示有效血流量范圍0-600ml/min，誤差小于±10%16肝素泵：范圍：0-10ml/h，單次追加劑量可達(dá)5毫升?！?7透析液流量：0-800ml/min，每100ml/min可調(diào)。18透析液溫度控制范圍:33℃～39℃；。19超濾率：0-4000ml/h，可調(diào)，精度≤±1%，對(duì)透析器超濾系數(shù)無(wú)限制。20配置開放數(shù)據(jù)接口，支持透析軟件數(shù)據(jù)采集。21標(biāo)配透析液過(guò)濾器支架，確保透析液過(guò)濾器完全匹配，可產(chǎn)生高純度的透析液，確保透析治療的安全性。▲22透析設(shè)備預(yù)期使用壽命≥10年。（提供設(shè)備銘牌證明）33服務(wù)要求331服務(wù)內(nèi)容要求采購(gòu)包1：序號(hào)符號(hào)標(biāo)識(shí)服務(wù)要求名稱服務(wù)要求內(nèi)容-第17頁(yè)-1★保密的內(nèi)容和范圍1供應(yīng)商應(yīng)自覺維護(hù)采購(gòu)人的利益，嚴(yán)格遵守保密等相關(guān)法律法規(guī)和采購(gòu)人規(guī)定，不得向任何單位和個(gè)人泄露采購(gòu)人的任何資料信息，不得利用所掌握的信息數(shù)據(jù)牟取私利，供應(yīng)商須加強(qiáng)保密管理，對(duì)供應(yīng)商的參與項(xiàng)目的工作人員開展背景審查、簽署保密協(xié)議等措施，確保供應(yīng)商及供應(yīng)商參與人員不向第三方公開或披露任何保密信息，不論采購(gòu)人披露的信息采用直接、間接還是口頭或書面等形式，只要涉及到采購(gòu)人未曾發(fā)表、公開或公眾的信息，該信息即在的保密范圍。（1）技術(shù)信息：包括涉及采購(gòu)人信息化建設(shè)中的技術(shù)信息，包括軟件技術(shù)、數(shù)據(jù)、管理文件等；（2）人事信息：包括涉及采購(gòu)人的人事檔案、薪酬、及考核等人力資源管理信息；（3）醫(yī)院運(yùn)行信息：包括涉及采購(gòu)人業(yè)務(wù)運(yùn)行的各種信息，醫(yī)院經(jīng)營(yíng)方向、經(jīng)營(yíng)決策、定價(jià)政策以及內(nèi)部掌握的合同、協(xié)議、項(xiàng)目方案等；（4）財(cái)務(wù)信息：包括涉及采購(gòu)人的各項(xiàng)財(cái)務(wù)報(bào)表、成本及預(yù)算報(bào)告、員工工資等；（5）患者信息：包括涉及采購(gòu)人門診、住院患者的相關(guān)診療信息，如患者基本信息、診療計(jì)劃、病歷信息、費(fèi)用信息、處方等；（6）采購(gòu)人依照法律、法規(guī)或相關(guān)協(xié)議規(guī)定，對(duì)外承擔(dān)保密義務(wù)的其他事項(xiàng)。2未經(jīng)采購(gòu)人書面批準(zhǔn)，供應(yīng)商不得以直接或間接方式向第三方透露采購(gòu)人相關(guān)保密信息，包括本項(xiàng)目的相關(guān)文件、技術(shù)方案、實(shí)施計(jì)劃等相關(guān)信息。供應(yīng)商不得將上述信息進(jìn)行買賣，謀取不正當(dāng)利益。3供應(yīng)商不得為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及其他人員提供任何形式的醫(yī)院藥品、器械、耗材等使用信息，或各類商業(yè)目的的“統(tǒng)方”，不利用工作之便或個(gè)人關(guān)系為醫(yī)藥營(yíng)銷人員統(tǒng)方提供信息數(shù)據(jù)便利。4對(duì)于采購(gòu)人向供應(yīng)商提供的系統(tǒng)登錄用戶名和密碼，供應(yīng)商僅用于維護(hù)使用，不得擅自做其他用途或泄露給第三方。5供應(yīng)商不得利用采購(gòu)人提供的電腦和網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，私自連接外網(wǎng)，發(fā)送垃圾郵件、攻擊網(wǎng)絡(luò)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，不得私自使用外來(lái)移動(dòng)硬盤、U盤、光盤等移動(dòng)存儲(chǔ)介質(zhì)，防止計(jì)算機(jī)病毒傳播，危害網(wǎng)絡(luò)信息安全。供應(yīng)商不得在運(yùn)行的信息系統(tǒng)上私自開發(fā)、掛靠與業(yè)務(wù)工作無(wú)關(guān)的軟件或系統(tǒng)，不得發(fā)布通知或廣告。6供應(yīng)商有違反保密的情形，無(wú)論故意與過(guò)失，應(yīng)當(dāng)立即停止侵害，并在第一時(shí)間采取一切必要措施防止保密信息的擴(kuò)散，盡最大可能消除影響，并及時(shí)通知采購(gòu)人。7供應(yīng)商違反保密的規(guī)定，應(yīng)承擔(dān)由此產(chǎn)生的全部責(zé)任，包括但不限于律師代理費(fèi)、訴訟費(fèi)、差旅費(fèi)、材料費(fèi)、調(diào)查費(fèi)、評(píng)估費(fèi)、鑒定費(fèi)等一切費(fèi)用。同時(shí)供應(yīng)商應(yīng)向采購(gòu)人支付違約金，違約金的具體數(shù)額由甲乙雙方協(xié)商確定。違約金數(shù)額并不影響受損害方向違約方要求損害賠償。該等賠償以受損害方實(shí)際遭受的損失為限。8合同的變更、解除或無(wú)效，不影響本條款的效力，保密有效期一直有效。2★安全生產(chǎn)管理1供應(yīng)商必須遵守有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)及采購(gòu)人相關(guān)安全生產(chǎn)管理規(guī)定，加強(qiáng)安全生產(chǎn)管理，供應(yīng)商為該項(xiàng)目的安全責(zé)任人，建立、健全安全生產(chǎn)責(zé)任制度，完善安全生產(chǎn)條件，確保安全生產(chǎn)。2供應(yīng)商在項(xiàng)目供貨、安裝、實(shí)施、使用、維護(hù)服務(wù)、售后服務(wù)期間，供應(yīng)商所發(fā)生的和因供應(yīng)商引起的一切安全事故或勞動(dòng)糾紛等，其責(zé)任均由供應(yīng)商單方承擔(dān)，與采購(gòu)人無(wú)關(guān)。且不得因此影響項(xiàng)目進(jìn)度。-第18頁(yè)-