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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預算金額（元）:2,085,00000采購包最高限價（元）:2,085,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品1A02321900臨床檢驗設備全自動蛋白印跡儀100（套）180,00000工業(yè)否否否否否2A02321900臨床檢驗設備高通量雙通道測序儀系統(tǒng)、高通量自動化樣本制備系統(tǒng)、醫(yī)用冷藏冷凍冰箱、A2型生物安全柜100（批）1,905,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內(nèi)容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1全自動蛋白印跡儀100（套）180,00000總價無-第15頁-2高通量雙通道測序儀系統(tǒng)、高通量自動化樣本制備系統(tǒng)、醫(yī)用冷藏冷凍冰箱、A2型生物安全柜100（批）1,905,00000總價報價表序號2的“產(chǎn)地、品牌、規(guī)格、生產(chǎn)廠家”等信息填寫核心產(chǎn)品“高通量雙通道測序儀系統(tǒng)”的相關信息即可，其余產(chǎn)品的上述信息請在報價明細表中填寫?！镒ⅲ和稑巳隧憫a(chǎn)品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱1A02321900臨床檢驗設備高通量雙通道測序儀系統(tǒng)、高通量自動化樣本制備系統(tǒng)、醫(yī)用冷藏冷凍冰箱、A2型生物安全柜高通量雙通道測序儀系統(tǒng)注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產(chǎn)品時，投標人不得提供進口產(chǎn)品進行響應；涉及采購進口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品：采購包1：-第16頁-序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應產(chǎn)品屬于《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：全自動蛋白印跡儀序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1★總體要求1、投標的全自動蛋白印跡儀若非投標人自身注冊及生產(chǎn)的，投標人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》掃描件。2、投標的全自動蛋白印跡儀應符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，投標人須針對該設備提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證掃描件。2技術參數(shù)★1適用范圍：適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構，基于免疫印跡原理，與免疫印跡的檢測試劑共同使用，用于HIV、HCV免疫印跡實驗?！?分配試劑準確度：精密度＜50%?！?分配試劑通道：≥8通道。4吸試劑通道數(shù)：≥3通道。5孵育時間：時間從0到99小時設置。6軟件功能：流程靈活，可以根據(jù)不同類型膜條靈活設置不同的反應流程且流程中的各個模塊相關參數(shù)均可調(diào)整,檢測完成后可自動報警。7孵育位：孵育位的起始位置可以自由選擇?！?試劑回流功能：用不到的試劑可自動回流，節(jié)約試劑。9操作屏：實體按鍵或屏幕按鍵。10反應位：≥48個；試劑瓶位：≥8個。▲11能同時運行HIV和HCV程序。12搖床速度：可設置快、中、慢三種搖床速度，適應不同試驗要求。★13主要配置：主機一套；可供應≥2小時不間斷電源一套；20μL移液器一支；HIV、HCV裝機試劑各1盒。標的名稱：高通量雙通道測序儀系統(tǒng)、高通量自動化樣本制備系統(tǒng)、醫(yī)用冷藏冷凍冰箱、A2型生物安全柜序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標-第17頁-1高通量雙通道測序儀系統(tǒng)★1測序儀及試劑、芯片全部為國產(chǎn)。2測序儀控制軟件：可實現(xiàn)中英文雙語控制系統(tǒng)操作。3可連續(xù)讀取12個以上（如AAAAAAAAAAAA）單個重復堿基序列信息。4為了節(jié)省、適配實驗室空間，儀器設備寬度應≤750mm，投影面積≤08㎡?！?芯片：芯片采用規(guī)則陣列技術，避免熒光信號交叉影響，增加數(shù)據(jù)產(chǎn)出。▲6擴增原理：每輪擴增均以原始文庫分子為模板，減少由PCR引入的錯誤累積的影響。所有擴增反應（包括文庫拷貝數(shù)擴增）均需在測序載片加載文庫操作之前；測序載片加載文庫后，不進行任何擴增操作，減少文庫之間的交叉污染。7具有無線射頻識別標記（RFID），可自動掃描試劑、芯片、樣本信息。8儀器集成度：高度集成化，無需芯片前處理系統(tǒng)，無需借助其他設備即可獨立完成測序過程。9功能范圍：可完成文庫在載片上的加載、樣本序列信息的收集、序列信息的識別與初步分析。10下機數(shù)據(jù)：輸出的數(shù)據(jù)格式為FASTQ通用格式。11測序方式：支持單端測序（SE）和雙端測序（PE），支持讀長單端不低于100個堿基，雙端不低于2×150個堿基。★12操作模式：配置雙載片平臺，支持單載片模式和雙載片模式；雙載片測序平臺可相互獨立運行，支持雙載片平臺靈活滾動上機測序。13采用測序試劑預置設計，單端測序模式下無需額外加入液體進試劑槽?！?4數(shù)據(jù)準確性：測序結果給出Q30及Q40的數(shù)據(jù)質(zhì)量評判，讀長≤100bp時，測序Q40值≥85%。100＜讀長≤300bp時，測序Q30值≥85%。★15數(shù)據(jù)通量：單次運行最大可產(chǎn)生≥90G堿基數(shù)據(jù)，雙邊單次運行最大可產(chǎn)生≥190G堿基數(shù)據(jù)?！?6運行時間：SE100模式下，芯片規(guī)格大于60Mreads，單次運行時間≤5小時；PE150模式下，單次運行時間≤12小時，包括：樣本加載、測序、堿基識別和數(shù)據(jù)處理時間。17信息分析：測序同時能進行初步數(shù)據(jù)分析，并產(chǎn)生有質(zhì)量打分的堿基序列。18儀器維護：測序流程運行結束后可直接進行自動清洗，無需手動干預?！?9操作便利性和兼容性：嵌入式操作系統(tǒng)，無需外部電腦即可獨立工作，能兼容采購人已有的華大生信分析軟件（新冠、細菌、宏基因組及HIV分析軟件）。★20主要配置：雙載臺測序儀1臺；熒光計一套；配套裝機試劑1套；可供應≥2小時不間斷電源一套。-第18頁-