第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求(注:本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中,帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定,并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。)31采購內(nèi)容采購包1:采購包預(yù)算金額(元):400,00000采購包最高限價(元):290,00000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額(元)所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備血管顯像儀100(項(xiàng))40,00000工業(yè)否否否否否2A02322500急救和生命支持設(shè)備自動心肺復(fù)蘇機(jī)100(項(xiàng))250,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1:序號報價內(nèi)容數(shù)量(計(jì)量單位)最高限價價款形式報價說明1血管顯像儀100(項(xiàng))40,00000總價無2自動心肺復(fù)蘇機(jī)100(項(xiàng))250,00000總價無★注:供應(yīng)商響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品,不能指向唯一產(chǎn)品的,應(yīng)通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補(bǔ)充說明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02322500急救和生命支持設(shè)備自動心肺復(fù)蘇機(jī)自動心肺復(fù)蘇機(jī)注:涉及核心產(chǎn)品的,具體評審規(guī)定見第五章本項(xiàng)目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品:采購包1:-第14頁-序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注:不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時,供應(yīng)商不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng);涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時,如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求,也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注:響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強(qiáng)制采購的產(chǎn)品,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”(http://cxcncacn)的認(rèn)證信息截圖,否則作無效響應(yīng)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注:響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品,供應(yīng)商提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”(http://cxcncacn)的認(rèn)證信息截圖,可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注:響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品,供應(yīng)商提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”(http://cxcncacn)的認(rèn)證信息截圖,可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1:標(biāo)的名稱:血管顯像儀序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)-第15頁-1★血管顯像儀1、用途、適用范圍:本項(xiàng)目采購的是血管顯像輔助設(shè)備,主要用于臨床護(hù)理過程中靜脈穿刺的輔助定位,提升護(hù)士靜脈穿刺的準(zhǔn)確性和效率。適用于靜脈條件較差的患者,如兒童、老年人、肥胖患者、慢性病患者等。2、基本性能要求:21成像技術(shù):紅外/近紅外血管成像技術(shù),支持非侵入式檢測。22顯像方式:可實(shí)時顯示靜脈圖像,支持動態(tài)追蹤血管。23顯像精度:支持2mm以下靜脈血管的清晰顯示。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)24成像深度:支持顯示范圍深度≥8mm。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)25成像尺寸:顯示范圍應(yīng)不小于100x100mm,便于觀察區(qū)域定位。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)26工作距離:建議成像距離為200mm±50mm,支持調(diào)節(jié)。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)27顯像顏色:支持多色模式,如紅色、綠色、白色等,支持切換以適應(yīng)不同皮膚和光照條件。28亮度調(diào)節(jié):支持圖像亮度調(diào)節(jié)以適應(yīng)不同診療環(huán)境。29操作模式:支持桌面支架式、手持式、吊臂式安裝模式,滿足不同科室使用需求。210配備液晶顯示屏或通過投影方式直接顯示于患者皮膚表面。211具備圖像放大功能:支持圖像放大、縮小以更好輔助護(hù)士定位血管。212電源要求:支持插電與內(nèi)置電池雙供電模式,至少支持連續(xù)工作≥3小時。213移動性:支持移動推車安裝,便于移動至不同病床使用。214系統(tǒng)自檢功能:開機(jī)自檢功能,確保設(shè)備正常運(yùn)行。215具備圖像傳輸功能,能通過USB或無線方式導(dǎo)出圖像以供教學(xué)或存檔使用。3、配件:需要配備至少各2套模擬血液袋和模擬血液液體(可重復(fù)使用或自行調(diào)配)、替換靜脈血管管道、可更換皮膚組件。標(biāo)的名稱:自動心肺復(fù)蘇機(jī)序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1、用途、適用范圍:針對院外或院內(nèi)的成年心臟驟停患者進(jìn)行胸外心臟按壓搶救。-第16頁-1★自動心肺復(fù)蘇機(jī)2、性能參數(shù)21電動電控型,支持全自動為病人進(jìn)行胸腔按壓,無需任何氣源即可實(shí)現(xiàn)心臟按壓。22可充電鋰電池并配備至少1塊備用電池,每次更換電池后可連續(xù)工作30分鐘以上,可在線充電時同時進(jìn)行按壓操作。23采用背板加雙側(cè)支臂式按壓結(jié)構(gòu),支臂與底板采用卡扣式連接。24配備負(fù)壓吸引盤,用于提拉胸腔回彈,提升血流灌注和防止胸腔塌陷的發(fā)生。25啟動按壓鍵,按壓頭接觸到患者后完成自動定位,無需人工拉動按壓頭進(jìn)行定位。26整機(jī)重量(含電池及背板)≤9kg。27彩色觸摸屏;亦可通過薄膜按鍵進(jìn)行按壓操作。28按壓深度范圍:45mm-53mm,且按壓深度以1mm精度正負(fù)連續(xù)可調(diào)。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)29按壓頻率:每分鐘按壓≥110次。210按壓模式:至少包括30:2模式和連續(xù)按壓模式。211按壓/釋放比:1:1。212CPR質(zhì)量生理監(jiān)測:遵循2020年國際最新心肺復(fù)蘇質(zhì)量監(jiān)測指南要求進(jìn)行設(shè)計(jì),監(jiān)測和優(yōu)化CPR質(zhì)量,內(nèi)置EtCO2生理參數(shù)監(jiān)測范圍為:0mmHg~150mmHg。(提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書,加蓋投標(biāo)供應(yīng)商電子簽章。不得以廠家蓋章的技術(shù)參數(shù)材料作為證明材料。)213電量報警:具有電量顯示圖標(biāo),當(dāng)電池電量低時,可產(chǎn)生電池電量不足報警。214具有手臂固定帶和移位固定帶,手臂可與按壓裝置固定連接,方便移動過程中使用。215設(shè)備兼容性:可配合超聲、觸診、除顫使用,無需拆卸機(jī)器即可配合,其中設(shè)備與患者接觸面均為絕緣體材質(zhì),具有對除顫放電效應(yīng)防護(hù)的保護(hù)功能,并且做了硅膠吸盤的設(shè)計(jì),可以在按壓的過程中進(jìn)行除顫。216配有便攜式一體化背囊,利于野外或救護(hù)車過程中攜帶使用。217配置清單序號名稱單位數(shù)量(至少包括)1主機(jī)臺12背包個13電池套3-第17頁-
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