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湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品采購項目競爭性磋商公告采購需求.docx

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株洲市 2025-03-12 103.35KB 業(yè)主:湖南省株洲監(jiān)獄
內(nèi)容簡介

采購需求第一節(jié)技術(shù)要求一、項目總體情況:采購項目名稱:湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品采購本項目旨在為湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品采購確定框架協(xié)議供應(yīng)商,協(xié)議期為一年。由于本次所采購物資均為藥品,藥品種類參照《湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品配送目錄》。二、下單:采購人按照中標(biāo)供應(yīng)商的成交價格向成交供應(yīng)商下單,結(jié)算單價為上限單價乘以(1-中標(biāo)下浮率)。(注:中標(biāo)下浮率是指在多個商品或服務(wù)中,給出的統(tǒng)一下浮率。)成交供應(yīng)商接單后,必須嚴(yán)格按照采購計劃單的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、時間、地點(diǎn)進(jìn)行配送,如發(fā)現(xiàn)貨物不符合要求或出現(xiàn)質(zhì)量問題,成交供應(yīng)商應(yīng)在收到采購人通知之日起三日內(nèi)負(fù)責(zé)包退、包換并及時補(bǔ)充,并承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。成交供應(yīng)商應(yīng)保證數(shù)量的準(zhǔn)確性,以采購人驗(yàn)收數(shù)量為準(zhǔn),成交供應(yīng)商提供供貨清單(供貨清單內(nèi)容應(yīng)包含品名、數(shù)量、規(guī)格、時間等內(nèi)容)一式叁份,由采購人指定的收貨人簽字確認(rèn)后,作為收貨和貨款結(jié)算的憑證。三、供應(yīng)商必須制定詳細(xì)的藥品集中配送方案,包括但不得少于下列要求:(1)項目內(nèi)容:藥品集中配送(2)配送要求:1、配送對象:湖南省株洲監(jiān)獄2、配送藥品要求:(1)成交供應(yīng)商按采購人的采購計劃配送藥品(包括品名、產(chǎn)品質(zhì)量層次、劑量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家、用量)不得隨意更改,如特殊原因確實(shí)需要更改的,需采購人同意,并按規(guī)定的時間送到采購人藥品倉庫。普通藥品在收到計劃后七天內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,緊急藥品48小時內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,急救、搶救藥品在24小時內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,節(jié)假日照常配送,其他臨時需求購買的藥品做到即買即送,如遇特殊情況,可協(xié)商確定配送時間。(2)配送的藥品應(yīng)根據(jù)《湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品配送目錄》為基礎(chǔ)(包括品名、產(chǎn)品質(zhì)量層次、劑量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家、用量)。因采購人醫(yī)療的需要,藥品目錄需要調(diào)整、更新、新增的,必須經(jīng)采購人審議通過,同意后才能進(jìn)行調(diào)整。(3)成交供應(yīng)商一定要充分了解項目的配送地點(diǎn)、配送實(shí)施人員素質(zhì)要求高、配送產(chǎn)品質(zhì)量及安全要求;成交供應(yīng)商不得以不了解配送地點(diǎn)情況、或者合同金額太小、或者配送地點(diǎn)遠(yuǎn)近、配送地點(diǎn)交通狀況等任何理由作為拒簽合同、拒送貨物的理由;如成交供應(yīng)商出現(xiàn)上述情況將取消其成交資格并解除合同,由此造成的一切損失均由成交供應(yīng)商自行承擔(dān),且不能向采購人提出任何形式的索賠要求。(4)成交供應(yīng)商應(yīng)具有優(yōu)良的服務(wù)質(zhì)量,至少安排1名項目負(fù)責(zé)人,并在響應(yīng)文件中提供該負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式,負(fù)責(zé)貨物采購的售前、售中和售后服務(wù),并確保電話24小時暢通。(5)供貨商應(yīng)及時組織技術(shù)力量及配送團(tuán)隊做好配送服務(wù)工作,因?yàn)榻M織管理不力造成延誤、賠償、違約、責(zé)任及風(fēng)險等,均由供貨商自行承擔(dān),除非采購人自愿提供必要的政策支持義務(wù)外,采購人不承擔(dān)任何補(bǔ)償和責(zé)任。(6)配送藥品的品名、產(chǎn)品質(zhì)量層次、劑量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家、用量等必須與采購計劃一致,以確保臨床用藥質(zhì)量和療效,如違反合同約定或國家相關(guān)法律法規(guī),由該成交供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)的法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。3、報價要求:31定價原則:311本項目所采購藥品,結(jié)算單價為上限單價乘以(1-中標(biāo)下浮率)。(注:中標(biāo)下浮率是指在多個商品或服務(wù)中,給出的統(tǒng)一下浮率。)312部分特殊藥品按國家及省物價局核定價格執(zhí)行。313在合同執(zhí)行期間,如國家發(fā)改委或湖南省物價局正式文件作出政策性藥品價格調(diào)整,乙方應(yīng)及時按調(diào)價后的實(shí)際情況向上級主管部門報告,調(diào)整配送價格。低價藥品和自行遴選備案采購藥品的價格調(diào)整,乙方需提供相關(guān)調(diào)價的資料,經(jīng)雙方協(xié)商確定。調(diào)價原則:按國家或省藥品價格上漲、下調(diào)幅度同比例調(diào)整供貨價。32因監(jiān)獄罪犯人員病情或醫(yī)療工作需要,如果采購人需要采購《湖南省株洲監(jiān)獄罪犯藥品配送目錄》以外的藥品、試劑等醫(yī)療需要物品,由雙方協(xié)商另行約定,價格不得高于國家限價或市場最高價。33成交供應(yīng)商提供的貨物運(yùn)送到采購人指定的交貨地點(diǎn),供應(yīng)商在填報投標(biāo)報價時應(yīng)綜合考慮本項目實(shí)際情況,包含采購文件要求的貨物供應(yīng)及配送全過程服務(wù)范圍內(nèi)的檢驗(yàn)、人工費(fèi)、稅費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、裝卸費(fèi)、保險、現(xiàn)場搬運(yùn)、更換(出現(xiàn)質(zhì)量問題)、損耗、管理費(fèi)、稅金、利潤、不可預(yù)見費(fèi)用(應(yīng)對突發(fā)事件發(fā)生的費(fèi)用)、售后服務(wù)范圍內(nèi)開支等一切費(fèi)用。4、配送藥品的質(zhì)量要求:41應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),統(tǒng)一組織采購藥品。成交供應(yīng)商所供藥品、試劑須完全符合國家質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn),并提供質(zhì)量檢測報告。因所供藥品質(zhì)量和來源渠道問題造成人員生命、健康損害的,由成交供應(yīng)商承擔(dān)一切醫(yī)療及相關(guān)費(fèi)用,賠償全部損失并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。42配送藥品的品名、產(chǎn)品質(zhì)量層次、劑量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家、用量等必須與采購計劃一致,以確保臨床用藥質(zhì)量和療效,如違反合同約定或國家相關(guān)法律法規(guī),由該成交供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)的法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。43藥品的有效期,除非醫(yī)療單位對有效期另有規(guī)定,藥品有效期應(yīng)盡量配送效期長的藥品,當(dāng)采購人認(rèn)為有效期剩余時間太短有權(quán)提出更換藥物,對于有效期兩年及以上的藥品,應(yīng)配送出廠日期一年以內(nèi)的藥品,對于有效期一年的藥品,應(yīng)配送出廠三個月內(nèi)的藥品,有效期剩余六個月以內(nèi)的藥品應(yīng)拒絕入庫。44除非對包裝另有規(guī)定,所提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,統(tǒng)一標(biāo)識,確保藥品安全無損運(yùn)抵采購人藥品倉庫。對部分需采取冷藏措施的藥品要按照質(zhì)量管理規(guī)范流程實(shí)行專件、專箱護(hù)送交接。如有破損、缺損、包裝不完備等藥品應(yīng)及時調(diào)換。由于包裝不良和運(yùn)送不符合規(guī)定而引起的藥品損傷或者由于防護(hù)措施不善而引起藥品腐敗、受潮、藥品變質(zhì)等問題,成交供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。5、配送藥品的時間要求:中標(biāo)人按采購人的采購計劃配送藥品(包括品名、產(chǎn)品質(zhì)量層次、劑量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家、用量)不得隨意更改,如特殊原因確實(shí)需要更改的需采購人同意,并按規(guī)定的時間送到采購人藥品倉庫。普通藥品在收到計劃后七天內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,緊急藥品48小時內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,急救、搶救藥品在24小時內(nèi)將貨物配送到采購人藥品倉庫,節(jié)假日照常配送,其他臨時需求購買的藥品做到即買即送,如遇特殊情況,可協(xié)商確定配送時間。6、服務(wù)的要求:61保證配送藥品的質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。對所配送的藥品提供齊全的質(zhì)量、資質(zhì)、檢驗(yàn)生產(chǎn)批件、注冊證、合格證明等方面的證明文件。藥品必須按照標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)措施進(jìn)行送貨,以防止藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量變化、損壞或丟失。如因配送藥品的質(zhì)量等原因所導(dǎo)致的民事、行政、刑事等法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)賠償由成交供應(yīng)商承擔(dān)。62禁止成交供應(yīng)商轉(zhuǎn)讓供應(yīng)權(quán)。成交供應(yīng)商必須及時配送采購人所需藥品,不得由其他藥品代理商代為配送。凡發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)讓藥品配送業(yè)務(wù)的,取消其藥品配送資格,并酌情扣除質(zhì)量保證金。63因各級藥檢部門抽檢藥品所產(chǎn)生的費(fèi)用以及相關(guān)監(jiān)督部門協(xié)調(diào)處理等有關(guān)費(fèi)用均由成交供應(yīng)商負(fù)責(zé)。64如遇國家、省、市主管部門對藥品價格進(jìn)行政策性調(diào)整時,公司配送的藥品亦須作相應(yīng)調(diào)整,調(diào)整后的損失由成交供應(yīng)商承擔(dān)。65成交供應(yīng)商不得以各種理由要求采購人醫(yī)務(wù)人員開具指定藥品,同時禁止給予采購人醫(yī)務(wù)人員任何形式的回扣,否則采購人有權(quán)終止協(xié)議,并追究成交供應(yīng)商相應(yīng)的法律責(zé)任。66供應(yīng)商必須注明藥品儲存?zhèn)}庫所在地及面積、配置的車輛數(shù)量、狀況及人員配置。67合同執(zhí)行期內(nèi),成交供應(yīng)商應(yīng)派專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理,為本項目建立專門的藥品采購配送檔案,采購人將以此作為考核的內(nèi)容之一。68成交供應(yīng)商必須拿出對藥品管理人員的培訓(xùn)方案以及和采購人定期溝通的方案,有明確的售后服務(wù)承諾。7、伴隨服務(wù)要求:71藥品的現(xiàn)場搬運(yùn)及入庫。72提供藥品開箱或分裝的用具。73對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換,不得影響臨床用藥。74在采購人指定地點(diǎn)為供應(yīng)藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。75成交供應(yīng)商協(xié)助采購人對現(xiàn)有庫存藥品合理進(jìn)行處理。76成交供應(yīng)商應(yīng)協(xié)助采購人完成原有配送商的清退工作。8、合約期限:1年,如國家政策變化,則根據(jù)國家政策執(zhí)行。配送合同簽訂后,正式由成交供應(yīng)商組織配送服務(wù)工作。9、質(zhì)量保證及檢驗(yàn):91按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并與投標(biāo)時承諾的質(zhì)量相一致,確保臨床用藥安全有效。92如果采購人確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知成交供應(yīng)商。如果成交供應(yīng)商同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),或者通過檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問題,則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由成交供應(yīng)商承擔(dān)。檢驗(yàn)在成交供應(yīng)商交貨的最終目的地進(jìn)行。93采購人在接收藥品時,應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)。對不符合質(zhì)量、有效期、《藥品目錄》要求和訂單數(shù)量要求的藥品,有權(quán)拒絕接收,成交供應(yīng)商應(yīng)對不符合要求的藥品在48小時內(nèi)進(jìn)行更換,且不得影響采購人的臨床應(yīng)用。94采購人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報告),有權(quán)在其它藥品中選擇替代藥品。10、驗(yàn)收:101采購人為成交供應(yīng)商提供現(xiàn)有的藥品經(jīng)營倉儲場所和相關(guān)設(shè)施。102采購人嚴(yán)把藥品驗(yàn)收入庫關(guān),成交供應(yīng)商配送的藥品到采購人藥品倉庫后,倉庫管理人員嚴(yán)格按照《藥品管理法》及采購人用藥計劃配送單進(jìn)行驗(yàn)收入庫,并做好記錄。質(zhì)量相一致,確保臨床用藥安全有效。如果采購人需要進(jìn)行藥品質(zhì)量抽檢的,會以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知成交供應(yīng)商,若通過檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問題,則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由成交供應(yīng)商承擔(dān),且將追究該供貨商的相關(guān)責(zé)任。采購人在接收藥品時,應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)。對不符合質(zhì)量、有效期、《藥品目錄》要求和訂單數(shù)量要求的藥品,有權(quán)拒絕接收,中標(biāo)人應(yīng)對不符合要求的藥品在48小時內(nèi)進(jìn)行更換,且不得影響采購人的臨床應(yīng)用。對于上述項目要求,供應(yīng)商應(yīng)在響應(yīng)文件中進(jìn)行回應(yīng),作出承諾及說明。

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