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技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項目實際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:1,800,00000采購包最高限價（元）:1,800,00000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1C01050600中醫(yī)學(xué)與中藥學(xué)研究服務(wù)院內(nèi)制劑委托研發(fā)服務(wù)采購項目100（項）1,800,00000其他未列明行業(yè)否否否否否報價要求采購包1：序號報價內(nèi)容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1院內(nèi)制劑委托研發(fā)服務(wù)采購項目100（項）1,800,00000總價無★注：本采購包涉及采購貨物的，供應(yīng)商響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時，供應(yīng)商不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。-第15頁-本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無效響應(yīng)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，供應(yīng)商提供由國家確定的認(rèn)證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，供應(yīng)商提供由國家確定的認(rèn)證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：院內(nèi)制劑委托研發(fā)服務(wù)采購項目序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)序號院內(nèi)中藥制劑擬申報備案品種名稱研究內(nèi)容研究成果要求完成該處方劑型及制劑命名研究。1根據(jù)處方臨床應(yīng)用等確定劑型，按照《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)規(guī)定完成制劑命名；在此基礎(chǔ)上開展后續(xù)各項研究。完成該處方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝研究。2確定該處方工藝的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)規(guī)程。-第16頁-1十味增視明目顆粒完成該處方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。3建立該處方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成制劑樣品試制（含中試），樣品試制所用中藥飲片由采購方提供，其余原料、輔料、包裝材料等由供應(yīng)商提供。完成該處方穩(wěn)定性研究。4完成穩(wěn)定性研究，并形成備案資料。完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并協(xié)助備案。5供應(yīng)商完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并向采購人提供合格的備案資料（原始資料由供應(yīng)商妥善保管備查）。協(xié)助采購人按四川省藥品監(jiān)管理局要求完成該處方制劑首次備案工作，備案完成后，供應(yīng)商還應(yīng)繼續(xù)完成制劑穩(wěn)定性相關(guān)實驗并提交穩(wěn)定性實驗資料。研發(fā)過程中制劑品種的著作署名權(quán)、版權(quán)和使用權(quán)、專利相關(guān)權(quán)歸采購人所有。2九味復(fù)明丸完成該處方劑型及制劑命名研究。1根據(jù)處方臨床應(yīng)用等確定劑型，按照《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)規(guī)定完成制劑命名；在此基礎(chǔ)上開展后續(xù)各項研究。完成該處方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝研究。2確定該處方工藝的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)規(guī)程。完成該處方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。3建立該處方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成制劑樣品試制（含中試），樣品試制所用中藥飲片由采購方提供，其余原料、輔料、包裝材料等由供應(yīng)商提供。完成該處方穩(wěn)定性研究。4完成穩(wěn)定性研究，并形成備案資料。-第17頁-完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并協(xié)助備案。5供應(yīng)商完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并向采購人提供合格的備案資料（原始資料由供應(yīng)商妥善保管備查）。協(xié)助采購人按四川省藥品監(jiān)管理局要求完成該處方制劑首次備案工作，備案完成后，供應(yīng)商還應(yīng)繼續(xù)完成制劑穩(wěn)定性相關(guān)實驗并提交穩(wěn)定性實驗資料。研發(fā)過程中制劑品種的著作署名權(quán)、版權(quán)和使用權(quán)、專利相關(guān)權(quán)歸采購人所有。3十三味跌打損傷丸完成該處方劑型及制劑命名研究。1根據(jù)處方臨床應(yīng)用等確定劑型，按照《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)規(guī)定完成制劑命名；在此基礎(chǔ)上開展后續(xù)各項研究。完成該處方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝研究。2確定該處方工藝的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)規(guī)程。完成該處方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。3建立該處方的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成制劑樣品試制（含中試），樣品試制所用中藥飲片由采購方提供，其余原料、輔料、包裝材料等由供應(yīng)商提供。完成該處方穩(wěn)定性研究。4完成穩(wěn)定性研究，并形成備案資料。完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并協(xié)助備案。5供應(yīng)商完成該處方院內(nèi)制劑備案資料撰寫并向采購人提供合格的備案資料（原始資料由供應(yīng)商妥善保管備查）。協(xié)助采購人按四川省藥品監(jiān)管理局要求完成該處方制劑首次備案工作，備案完成后，供應(yīng)商還應(yīng)繼續(xù)完成制劑穩(wěn)定性相關(guān)實驗并提交穩(wěn)定性實驗資料。研發(fā)過程中制劑品種的著作署名權(quán)、版權(quán)和使用權(quán)、專利相關(guān)權(quán)歸采購人所有。完成該處方劑型及制劑命名研究。1根據(jù)處方臨床應(yīng)用等確定劑型，按照《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)規(guī)定完成制劑命名；在此基礎(chǔ)上開展后續(xù)各項研究。-第18頁-