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第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項目實際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:300,00000采購包最高限價（元）:300,00000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02321900臨床檢驗設(shè)備實驗室核對系統(tǒng)100（套）300,00000軟件和信息技術(shù)服務(wù)業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內(nèi)容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1實驗室核對系統(tǒng)100（套）300,00000總價無★注：投標(biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02321900臨床檢驗設(shè)備實驗室核對系統(tǒng)實驗室核對系統(tǒng)注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產(chǎn)品時，投標(biāo)人不得提供進口產(chǎn)品進行響應(yīng)；涉及采購進口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進行響應(yīng)。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：-第15頁-序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：實驗室核對系統(tǒng)序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1用途、適用范圍用于實驗室配子處理電子核對、防錯配，軟件實施IVF流程管理。1樣本智能核對質(zhì)控系統(tǒng)，需以輔助生殖實驗室所有操作流程為質(zhì)控路徑，基于生物識別、物聯(lián)網(wǎng)RFID無線射頻等技術(shù)，對患者身份和樣本進行全程核對、追蹤和質(zhì)控，當(dāng)出現(xiàn)錯誤操作時通過聲音警報提醒操作人員，并限制下一步直至錯誤操作解除，確保不同操作人員均能按照科室制定的標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）嚴格執(zhí)行，減少個人和中心范圍內(nèi)的IVF結(jié)局的差異。2系統(tǒng)應(yīng)貼合實驗室布局及輔助生殖工作流程進行核對點位設(shè)置，至少在配子收集、IVF或ICSI授精、配子和胚胎在培養(yǎng)皿中的轉(zhuǎn)移、冷凍保存和胚胎移植等關(guān)鍵操作前，自動執(zhí)行患者身份和樣本核對?！?利用無線射頻識別技術(shù)（RFID）對病人的身份和樣本進行識別和匹配，避免人工核對可能帶來的錯配。無線射頻RFID工作頻率為國內(nèi)外胚胎實驗室通用的安全頻率1356MHz。對胚胎和操作者無電磁輻射影響。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）-第16頁-2性能參數(shù)4在獲取現(xiàn)有病人數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)權(quán)限后可以進行數(shù)據(jù)對接，無需重新采集病人數(shù)據(jù)。在病人進行取卵或移植等手術(shù)期間，可在手術(shù)室不間斷地識別病人的二代或三代居民身份證以確保在整個手術(shù)期間對病人身份進行無遺漏的核對，當(dāng)病人沒有身份證時可使用ID卡、腕帶、指紋、人臉識別等方式代替。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）▲5完全客戶化的流程規(guī)范。用戶無需改變原有的操作流程，可自行設(shè)計實驗室操作步驟流程，實現(xiàn)定制化的標(biāo)準(zhǔn)流程SOP。自定義的流程控制下，系統(tǒng)自動提示并限制與當(dāng)前操作區(qū)域內(nèi)放置的器皿相關(guān)的操作步驟，以自定義的SOP規(guī)范實驗操作，實現(xiàn)樣本強制檢查功能。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）6貼于培養(yǎng)皿側(cè)面的RFID電子芯片標(biāo)簽的寬度應(yīng)有≤5mm寬度的規(guī)格，以方便直接貼在實驗室使用的穿刺皿的側(cè)面。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）▲7所有RFID電子芯片標(biāo)簽應(yīng)滅菌包裝，包裝方式應(yīng)采用平鋪非卷裝的包裝方式以保證滅菌效果（需提供包裝圖片以輔證）；放入培養(yǎng)箱使用的RFID芯片標(biāo)簽需有第三方毒性分析檢測報告。（需提供毒性分析報告）▲8RFID芯片剛貼到器皿上時應(yīng)為空白無信息的芯片，在使用該器皿時才通過上一器皿傳遞獲得病人信息，即用即分配，避免已有病人信息的芯片在器皿無需使用時造成浪費（比如病人取不到卵時），或者在該病人的芯片不夠用時增加額外打印操作時間（比如卵子特別多時）。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）9用于肉眼識別的名字標(biāo)簽可自定義寬度剪裁以方便貼在平皿側(cè)面或皿蓋上；名字標(biāo)簽可提前批量打印待粘貼，也可在使用器皿時即時打印，靈活應(yīng)對不同情況使用需求?！?0登錄方式有大于兩種可選，一是賬號密碼登錄，二是指紋登錄?？蓽?zhǔn)確記錄每個操作人員的操作步驟，操作時間，用于統(tǒng)計和比較；在科室自定義的SOP流程控制下，自動提示并限制與當(dāng)前操作區(qū)域內(nèi)器皿相關(guān)的操作步驟，實現(xiàn)樣本強制核對，并在關(guān)鍵SOP節(jié)點執(zhí)行雙重核對。支持語音播報患者信息，當(dāng)出現(xiàn)潛在不匹配時通過聲音警報提醒操作人員，并限制下一步直至錯誤操作解除。支持按日期、患者、核對點、操作人員、操作時間、操作間隔、錯配及重分配等指標(biāo)生成核對統(tǒng)計報表。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）11操作人員可在任一功能站，實時查看該患者樣本的歷史操作記錄，包括操作事項、操作時間、操作人員、操作地點等信息。支持不同工作區(qū)域的系統(tǒng)信息同步，如手術(shù)室內(nèi)核驗的患者信息，同步顯示到實驗室內(nèi)的撿卵工作站、移植工作站、傳遞窗顯示大屏等處?！?2支持根據(jù)實驗室SOP管理和質(zhì)量控制需求，對系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行交叉透視分析，為管理者配置可視化數(shù)據(jù)看板，可實時數(shù)據(jù)刷新，推進SOP監(jiān)督可觀可評、可調(diào)可控-第17頁-。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）13提供基于公眾號或小程序的嵌入式定制化開發(fā)與實施服務(wù)，實現(xiàn)醫(yī)院孕前保健業(yè)務(wù)核心功能：包括但不限于就診人孕前保健問卷調(diào)查、隨訪管理、就診人診療周期全流程管理。14定制化服務(wù)涉及的可執(zhí)行程序應(yīng)部署于醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)服務(wù)器。服務(wù)運行產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)（含問卷數(shù)據(jù)、隨訪數(shù)據(jù)、病人周期數(shù)據(jù)等）采用符合國家信息安全等級保護相關(guān)要求的加密算法進行傳輸和保存，所有數(shù)據(jù)應(yīng)保存在醫(yī)院指定內(nèi)網(wǎng)服務(wù)器，確保數(shù)據(jù)歸屬權(quán)與控制權(quán)完全由醫(yī)院掌握。15本系統(tǒng)需包含醫(yī)生與患者雙端功能：醫(yī)生端支持在線咨詢、患者病歷查詢、隨訪及分組管理，并具備快捷回復(fù)與消息推送能力；患者端支持注冊登錄、就診人管理、檢查預(yù)約、檢驗單上傳與查看、在線問診及滿意度調(diào)查等模塊。系統(tǒng)需與醫(yī)院HIS及生殖系統(tǒng)對接，實現(xiàn)信息同步與流程管理。16實驗室核對系統(tǒng)需與我院在用輔助生殖工作流管理系統(tǒng)對接，（型號:V3000，版本V93），實現(xiàn)系統(tǒng)之間數(shù)據(jù)互聯(lián)互通，供應(yīng)商報價須包含對接接口時第三方系統(tǒng)廠家需要收取的接口費用，提供承諾函，現(xiàn)所有接口費不高于4萬元，具體金額中標(biāo)供應(yīng)商與醫(yī)院系統(tǒng)廠家自行協(xié)商。17根據(jù)IUI/IVF工作流程配置，包含感應(yīng)器、信息顯示屏、身份識別裝置、信息處理系統(tǒng)、質(zhì)控系統(tǒng)等，▲18配人臉識別智能門禁，擁有公安部安全與警用電子產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心檢驗報告，快速核查患者身份信息≈02秒，控制患者在指定時間進入，進入一次之后不能再進入。（提供產(chǎn)品功能截圖或具備“CMA”標(biāo)識的檢測報告或向社會公開的產(chǎn)品彩頁或客戶使用說明書。不得以技術(shù)參數(shù)廠家蓋章作為證明材料。）★19核對系統(tǒng)包含不少于以下內(nèi)容：序號名稱數(shù)量單位1核對系統(tǒng)1套2RFID桌面感應(yīng)器1套3身份證感應(yīng)器4套410寸觸屏顯示安裝附件12套5多維天線讀寫器4套6RFID多維感應(yīng)器4套7RFID培養(yǎng)皿感應(yīng)4套8三維天線讀寫器3套9RFID三維感應(yīng)器3套10人臉指紋核驗機4套11指紋儀1套12圖像收集裝置1套13人臉指紋門禁2套-第18頁-