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玉溪市疾病預(yù)防控制中心詢比采購(gòu)招標(biāo)文件（最低價(jià)法）一、詢比采購(gòu)內(nèi)容項(xiàng)目名稱采購(gòu)預(yù)算（萬(wàn)元）資金來(lái)源備注玉溪市疾病預(yù)防控制中心采購(gòu)一批病媒生物病原相關(guān)試劑82財(cái)政預(yù)算資金二、詢比資格（一）一般資質(zhì)條件1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。(第2-6條由供應(yīng)商自行承諾，格式詳見誠(chéng)信聲明，加蓋公章掃描上傳)（二）特定資格條件：營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)的資料，須為有效資質(zhì)，按規(guī)定時(shí)間年檢，否則將視為不合格。三、詢比時(shí)間（一）八戒公采平臺(tái)報(bào)名截止時(shí)間：2025年3月10日北京時(shí)間8：30。（二）詢比時(shí)間：2025年3月10日北京時(shí)間15：30。（三）詢比地點(diǎn)：線上進(jìn)行詢比。四、采購(gòu)需求序號(hào)名稱規(guī)格主要技術(shù)參數(shù)數(shù)量單位1HBSS平衡鹽溶液500mL/瓶Catno14175095,無(wú)鈣鎂離子，無(wú)酚紅1瓶2組織DNA提取試劑盒（磁珠法）48人份/盒（1）▲采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，反應(yīng)在同一管內(nèi)連續(xù)進(jìn)行，操作簡(jiǎn)單。試劑含有UDG/dUTP防污染系統(tǒng)，在室溫條件下即可發(fā)揮作用。（2）適用儀器廣泛，適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀。（3）適用于肝臟、血液樣本中巴爾通體的特異性檢測(cè)。（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL。（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%。（7）內(nèi)控樣品敏感性為100%。（8）選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染15盒料校正選None。（9）▲反應(yīng)體系：總體系20μL；樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）反應(yīng)條件：95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，60℃40s，40個(gè)循環(huán)。在60°C延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。（11）試劑有效期：12個(gè)月。（12）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（13）試劑盒組分：PCR反應(yīng)預(yù)混液1管，巴爾通體反應(yīng)液1管，巴爾通體陽(yáng)性對(duì)照1管，陰性對(duì)照1管。（14）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。3巴爾通體核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）▲采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，反應(yīng)在同一管內(nèi)連續(xù)進(jìn)行，操作簡(jiǎn)單。試劑含有UDG/dUTP防污染系統(tǒng)，在室溫條件下即可發(fā)揮作用。（2）適用儀器廣泛，適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀。（3）適用于嚙齒動(dòng)物和家畜（牛、豬、犬等）的病料、血液等樣本中致病性鉤端螺旋體的特異性檢測(cè)。（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL。（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%。（7）內(nèi)控樣品敏感性為100%。（8）選擇熒光素CY5為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None。（9）▲反應(yīng)體系：總體系20μL；樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）反應(yīng)條件：95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃40s，40個(gè)循環(huán)。在55°C延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。（11）試劑有效期：12個(gè)月。（12）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（13）試劑盒組分：PCR反應(yīng)預(yù)混液1管，致病性鉤端螺旋體反應(yīng)液1管，致病性鉤端螺旋體陽(yáng)性對(duì)照1管，陰性對(duì)照1管。（14）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。8盒4致病性鉤端螺旋體核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血清、腦脊液樣品的流行性乙型腦炎病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：流行性乙型腦炎病毒反應(yīng)液1管，流行性乙型腦炎病毒陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）▲反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，流行性乙型腦炎病毒反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。2盒（11）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（12）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。5流行性乙型腦炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血清樣品的漢灘病毒/漢城病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：漢灘病毒/漢城病毒二重反應(yīng)液1管，漢灘病毒/漢城病毒二重陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，漢灘病毒選擇熒光素ROX為信號(hào)采集通道，漢城病毒選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）▲反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，漢灘病毒/漢城病毒二重反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。（11）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（12）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。6盒6漢灘病毒/漢城病毒二重核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血清樣品的新布尼亞病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：新布尼亞病毒反應(yīng)液1管，新布尼亞病毒陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）▲反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，新布尼亞病毒反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。（11）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（12）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。2盒7新布尼亞病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血液、腦脊液、組織樣品的西尼羅病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：西尼羅病毒反應(yīng)液1管，西尼羅病毒陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；2盒（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）▲反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，西尼羅病毒反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。（11）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（12）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。8西尼羅病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血清樣品的基孔肯雅熱病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：基孔肯雅熱病毒反應(yīng)液1管，基孔肯雅熱病毒陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：100%。（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）▲反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，基孔肯雅熱病毒反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。（11）▲生產(chǎn)企業(yè)通過IS09001、IS013485質(zhì)量體系認(rèn)證。（12）甲方有權(quán)要求供應(yīng)商提供樣品試劑盒用于驗(yàn)證，供應(yīng)商需提供承諾書。2盒9基孔肯雅熱病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）50T/盒（1）采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，本試劑盒適用于血清樣品的登革熱病毒的特異性檢測(cè)；（2）試劑盒適用于ABI系列，Roche系列，BIO-RAD（含MJ）系列等熒光定量PCR檢測(cè)儀；（3）試劑盒組成：登革熱病毒通用型反應(yīng)液1管，登革熱病毒通用型陽(yáng)性對(duì)照1管，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液1管，RT-PCR酶混液1管，陰性對(duì)照1管；（4）最低檢測(cè)限：500copies/mL；（5）特異性：99%；（6）重復(fù)性：批內(nèi)CV值≤2%，批間CV值≤3%；（7）反應(yīng)條件：50℃15min，95℃3min，1個(gè)循環(huán)；95℃5s，55℃35s，45個(gè)循環(huán)。在55℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)；（8）對(duì)于多通道熒光PCR儀，選擇熒光素FAM為信號(hào)采集通道，淬滅基團(tuán)選None，染料校正選None；（9）反應(yīng)體系：總體系25μL，核酸擴(kuò)增反應(yīng)液16μL/份，登革熱病毒通用型反應(yīng)液2μL/份，RT-PCR酶混液2μL/份，樣品/陰性對(duì)照/陽(yáng)性對(duì)照5μL。（10）試劑有效期：12個(gè)月。2盒