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1資陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片一批供貨協(xié)議合同編號(hào)：貨公20240016采購(gòu)方（甲方）：資陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院乙方（乙方）：和平泰康資陽(yáng)藥業(yè)有限責(zé)任公司根據(jù)《根據(jù)中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)民法典》及“中藥飲片一批”（包一）項(xiàng)目編號(hào)：[N5120012024000265]的公開(kāi)招標(biāo)文件、乙方的投標(biāo)文件及《中標(biāo)通知書(shū)》，甲、乙雙方同意簽訂本合同。詳細(xì)技術(shù)說(shuō)明及其他有關(guān)合同項(xiàng)目的特定信息由合同附件予以說(shuō)明，合同附件及本項(xiàng)目的招標(biāo)文件、投標(biāo)文件、《中標(biāo)通知書(shū)》等均為本合同不可分割的部分。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，雙方同意共同遵守如下條款：一、合同藥品及價(jià)格1、甲方同意中藥飲片由乙方供貨，所供產(chǎn)品、規(guī)格及價(jià)格、數(shù)量見(jiàn)附件。2、甲方有權(quán)根據(jù)實(shí)際需要增加或減少藥品采購(gòu)數(shù)量。實(shí)際配送內(nèi)容和數(shù)量以甲方向乙方發(fā)出的采購(gòu)清單明細(xì)為準(zhǔn)。3、合同附件藥品單價(jià)為包括但不限于藥品材料、包裝、運(yùn)輸、保險(xiǎn)、安裝、檢測(cè)、驗(yàn)收合格交付使用之前及質(zhì)保期內(nèi)的維保費(fèi)等全部含稅費(fèi)用。合同執(zhí)行期間按照《招標(biāo)文件》及本協(xié)議約定需變更藥品價(jià)格的，雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。二、合同服務(wù)期2本項(xiàng)目服務(wù)期限自合同簽訂之日2025年1月18日起至2027年1月17日或3,000,00000元（大寫(xiě)叁佰萬(wàn)元整）用完止，截至?xí)r間以前述先到者為準(zhǔn)，若甲方就本協(xié)議約定藥品執(zhí)行國(guó)家集中采購(gòu)或與國(guó)家政策相悖，本協(xié)議中涉及的相關(guān)采購(gòu)品種或全部品種自行終止采購(gòu)協(xié)議，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任。三、服務(wù)及質(zhì)量要求1產(chǎn)品質(zhì)量要求：（1）乙方交付的中藥飲片應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）或符合藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片符合國(guó)家相關(guān)文件要求，并附該中藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，以備驗(yàn)收檢查，確保臨床用藥安全有效；如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致甲方與第三人產(chǎn)生醫(yī)療糾紛，所產(chǎn)生的一切費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。（2）涉及中藥飲片等級(jí)的藥品，按照《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》（國(guó)藥聯(lián)材字(84)第72號(hào)文附件）、《中藥材商品規(guī)格等級(jí)(226種）》等相關(guān)等級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。（3）交付中藥飲片的有效期應(yīng)在12個(gè)月及以上，中藥飲片有效期不足12個(gè)月，乙方應(yīng)無(wú)條件更換。（4）乙方提供的中藥飲片外觀整潔，炮制規(guī)格：如等級(jí)、包裝等應(yīng)與投標(biāo)文件一致。中藥飲片異形片比例和藥屑雜質(zhì)比例不得超過(guò)《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行）》（國(guó)家中醫(yī)藥管理局）要求，藥材不得出現(xiàn)蟲(chóng)蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、3輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010年版）、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）標(biāo)準(zhǔn)要求，在履約過(guò)程中，因國(guó)家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，新標(biāo)準(zhǔn)中未全部涵蓋本次采購(gòu)的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的，原有標(biāo)準(zhǔn)未廢止可繼續(xù)按原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問(wèn)題，給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。（5）中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，包裝袋（箱、盒、瓶等）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無(wú)破損、封口嚴(yán)密，支持儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。（6）交貨時(shí)每批次藥品應(yīng)提供質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告書(shū)。（7）甲方有權(quán)組建中藥質(zhì)量監(jiān)督組，負(fù)責(zé)對(duì)中藥進(jìn)行全面質(zhì)量檢查。甲方在臨床使用中發(fā)現(xiàn)藥品(包括已拆封藥品）不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床不良反應(yīng)時(shí)），需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)把質(zhì)量檢驗(yàn)要求通知乙方。如果檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響甲方的臨床用藥，且甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任和損失。情節(jié)嚴(yán)重的甲方有權(quán)終止合同并要求乙方對(duì)其所造成的損失進(jìn)行賠償。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)在甲方所在地藥檢部門(mén)進(jìn)行，其中所產(chǎn)生的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。4（8）對(duì)配送的中藥飲片若發(fā)現(xiàn)有破損或其他不合格包裝，乙方應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)更換。（9）乙方需具有保障藥品質(zhì)量安全的質(zhì)量管理體系，包括：人員、制度、倉(cāng)儲(chǔ)條件等符合藥品監(jiān)督管理部門(mén)相關(guān)規(guī)定。合同履行期限內(nèi)，乙方應(yīng)按照甲方要求至少每年提供1次質(zhì)量體系調(diào)查表供甲方檢查。（10）涉及國(guó)藥準(zhǔn)字的中藥飲片，供貨時(shí)須提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。（11）涉及野生動(dòng)物須符合《野生動(dòng)物保護(hù)法》及國(guó)家關(guān)于野生動(dòng)物中藥原材料管理的相關(guān)規(guī)定。（12）涉及毒、麻中藥飲片的須符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及國(guó)家關(guān)于毒、麻中藥原材料管理的相關(guān)規(guī)定。（13）配送產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)無(wú)條件更換；對(duì)于滯銷產(chǎn)品，乙方無(wú)條件退換。2包裝規(guī)格要求：乙方成交后應(yīng)按照甲方要求包裝規(guī)格，提供滿足甲方需求的多種包裝規(guī)格，包括但不限于：小包裝、散裝及粉末，若涉及特殊煎煮藥品需包裝好內(nèi)袋、瓶裝、盒裝。3配送服務(wù)：（1）乙方針對(duì)本項(xiàng)目需配專車及專職配送人員，配備至少2名售后服務(wù)人員提供售后服務(wù)。