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宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司公開(kāi)招標(biāo)文件項(xiàng)目名稱：2024年避孕藥具采購(gòu)(二次)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[GK]20240004-1-第1頁(yè)-第一章投標(biāo)邀請(qǐng)宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司受黑龍江省婦幼保健院的委托，采用公開(kāi)招標(biāo)方式組織采購(gòu)2024年避孕藥具采購(gòu)(二次)。歡迎符合資格條件的國(guó)內(nèi)供應(yīng)商參加投標(biāo)。一項(xiàng)目概述1名稱與編號(hào)項(xiàng)目名稱：2024年避孕藥具采購(gòu)(二次)批準(zhǔn)文件編號(hào)：黑政采計(jì)劃[2024]16468采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[GK]20240004-12內(nèi)容及分包情況（技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求）包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購(gòu)需求預(yù)算金額（元）1復(fù)方左炔諾孕酮片、復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7）、左炔諾孕酮片1詳見(jiàn)采購(gòu)文件554,447502復(fù)方炔諾酮片1詳見(jiàn)采購(gòu)文件103,624003左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片1詳見(jiàn)采購(gòu)文件320,006004炔雌醇環(huán)丙孕酮片1詳見(jiàn)采購(gòu)文件53,200005左炔諾孕酮腸溶片1詳見(jiàn)采購(gòu)文件30,780006壬苯醇醚栓1詳見(jiàn)采購(gòu)文件866,915007壬苯醇醚凝膠1詳見(jiàn)采購(gòu)文件462,540008壬苯醇醚膜1詳見(jiàn)采購(gòu)文件304,095009左炔諾孕酮硅膠棒（二根型）1詳見(jiàn)采購(gòu)文件25,8000010復(fù)方庚酸炔諾酮注射液1詳見(jiàn)采購(gòu)文件367,4300011T銅宮腔型宮內(nèi)節(jié)育器（TCU220C）、T銅宮腔型宮內(nèi)節(jié)育器（TCU220C球頭型）1詳見(jiàn)采購(gòu)文件180,1800012γ型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器1詳見(jiàn)采購(gòu)文件65,6700013元宮型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器（藥銅200型）、元宮型含銅宮內(nèi)節(jié)育器（銅270型）1詳見(jiàn)采購(gòu)文件216,47420-第2頁(yè)-14HCu280型Y形含銅宮內(nèi)節(jié)育器1詳見(jiàn)采購(gòu)文件235,3200015健康服務(wù)包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件590,0000016天然橡膠膠乳男用避孕套（5只避孕套+3支潤(rùn)滑劑）1詳見(jiàn)采購(gòu)文件441,6000017健康服務(wù)包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件600,00000包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購(gòu)需求預(yù)算金額（元）二投標(biāo)人的資格要求1投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。2到提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間，投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。（以通過(guò)查詢“信用中國(guó)”網(wǎng)站和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站的信用記錄內(nèi)容為準(zhǔn)。）3其他資質(zhì)要求：合同包1（復(fù)方左炔諾孕酮片、復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7）、左炔諾孕酮片）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包2（復(fù)方炔諾酮片）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包3（左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包4（炔雌醇環(huán)丙孕酮片）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包5（左炔諾孕酮腸溶片）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包6（壬苯醇醚栓）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包7（壬苯醇醚凝膠）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包8（壬苯醇醚膜）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包9（左炔諾孕酮硅膠棒（二根型））：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包10（復(fù)方庚酸炔諾酮注射液）：1)潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）合同包11（T銅宮腔型宮內(nèi)節(jié)育器（TCU220C）、T銅宮腔型宮內(nèi)節(jié)育器（TCU220C球頭型））：1)潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第-第3頁(yè)-一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包12（γ型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器）：1)潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包13（元宮型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器（藥銅200型）、元宮型含銅宮內(nèi)節(jié)育器（銅270型））：1)潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包14（HCu280型Y形含銅宮內(nèi)節(jié)育器）：1)潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包15（健康服務(wù)包）：1)1潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）；2潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包16（天然橡膠膠乳男用避孕套（5只避孕套+3支潤(rùn)滑劑））：1)潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。合同包17（健康服務(wù)包）：1)1潛在供應(yīng)商須提供藥品生產(chǎn)許可證或藥品注冊(cè)證（或類似證明文件）；2潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。三獲取招標(biāo)文件的時(shí)間、地點(diǎn)、方式-第4頁(yè)-