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項(xiàng)目需求為規(guī)范處方管理，提升處方質(zhì)量，保障患者用藥安全，滿足電子病歷評(píng)級(jí)要求，推動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院高效運(yùn)行現(xiàn)在需要互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院審方系統(tǒng)。借助專業(yè)系統(tǒng)力量提升處方質(zhì)量與合理用藥水平。醫(yī)院審方中心作為核心支撐環(huán)節(jié)，通過實(shí)時(shí)攔截和糾正問題處方，有力促進(jìn)了臨床合理用藥，提升了依托互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺(tái)的整體醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和運(yùn)行規(guī)范性。具體軟件功能需求：1劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說(shuō)明書推薦范圍內(nèi)。2審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；3審查處方中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；4可以對(duì)處方中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查；5審查處方中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；6藥品總劑量審查：審查處方中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時(shí)間是否在藥品廠家說(shuō)明書規(guī)定范圍內(nèi)。7藥物相互作用審查：對(duì)患者同時(shí)使用的處方中的藥品兩兩之間或是藥品所含成份之間存在的相互作用進(jìn)行審查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。8年齡與性別用藥審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，結(jié)合患者的“年齡”、“性別”及“年齡+性別”信息進(jìn)行分析，對(duì)于存在問題進(jìn)行提示。9禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方中是否存在該患者禁用的藥品。10妊娠期婦女用藥審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，結(jié)合患者生理狀態(tài)進(jìn)行分析，當(dāng)患者處于妊娠期時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行妊娠期用藥查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。11哺乳期婦女用藥審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，結(jié)合患者生理狀態(tài)進(jìn)行分析，當(dāng)患者處于哺乳期時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行哺乳期用藥查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。12肝功能不全患者的用藥審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，結(jié)合患者肝功能狀態(tài)進(jìn)行分析，當(dāng)患者肝功能不全時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行肝功能不全用藥審查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。13腎功能不全患者的用藥審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，結(jié)合患者腎功能狀態(tài)進(jìn)行分析，當(dāng)患者腎功能不全時(shí)，對(duì)處方中的藥品進(jìn)行腎功能不全用藥審查，對(duì)于存在的問題進(jìn)行提示。14給藥途徑審查：根據(jù)藥品說(shuō)明書內(nèi)容，對(duì)處方中的藥品選擇的給藥途徑進(jìn)行分析，對(duì)于存在給藥途徑選擇問題進(jìn)行提示。15對(duì)同種、同類、同成份的藥品進(jìn)行審查：對(duì)患者同時(shí)使用的藥品進(jìn)行重復(fù)用藥問題審查。包括是否使用了同種藥、同類藥或所含成份相同的藥品。16藥物與診斷(ICD-10)關(guān)聯(lián)審查(禁忌癥)：通過患者的診斷與處方藥品，分析藥品與診斷之間是否存在問題。17藥物與診斷(ICD-10)關(guān)聯(lián)審查(適應(yīng)癥)：通過患者的診斷與處方藥品，分析藥品適應(yīng)診是否與患者診斷相符合；并對(duì)無(wú)適應(yīng)癥用藥的問題進(jìn)行提示。18藥品基本信息、藥品說(shuō)明書查詢19開始/停止審方：系統(tǒng)按照模塊設(shè)置用戶“開始審方”、“停止審方”的功能。20處方審核超時(shí)功能：用戶可設(shè)置處方審核的超時(shí)時(shí)間，系統(tǒng)對(duì)于超過預(yù)設(shè)時(shí)間未經(jīng)藥師人工審核的處方有系統(tǒng)標(biāo)識(shí)通過。21系統(tǒng)預(yù)分析處理功能：系統(tǒng)基于知識(shí)庫(kù)或規(guī)則對(duì)進(jìn)入審方中心的處方進(jìn)行預(yù)分析處理，并將系統(tǒng)分析出來(lái)的問題進(jìn)行分類。22支持按單張?zhí)幏?、按患者合并審查醫(yī)生用藥問題，按照患者合并即合并患者當(dāng)日所有有效處方。23系統(tǒng)可以為藥師提供專門的審方工作平臺(tái)，幫助藥師在患者繳費(fèi)前完成門診處方實(shí)時(shí)審查?！跋到y(tǒng)”先自動(dòng)審查出問題處方，再由藥師人工審查，審查過程(審核通過、打回)中藥師可以與醫(yī)生互動(dòng)，直到處方通過。24支持查看進(jìn)入審方系統(tǒng)的全部處方或醫(yī)囑，包括人工審核通過及打回的處方以及系統(tǒng)自動(dòng)通過的處方/醫(yī)囑。25問題處方查詢：用戶可以查看歷史處方（醫(yī)囑）詳細(xì)信息和藥師干預(yù)的詳細(xì)記錄，可查看任務(wù)流程，并能通過查看藥師審方干預(yù)的詳細(xì)記錄對(duì)每張?zhí)幏剑ㄡt(yī)囑）的干預(yù)過程進(jìn)行回顧研究。注：請(qǐng)參加此次方案調(diào)研的廠商提交服務(wù)方案及相關(guān)服務(wù)案例。