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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:900,00000采購包最高限價（元）:900,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1A02329900其他醫(yī)療設備血液透析機500（臺）900,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1血液透析機500（臺）900,00000總價此表中最高限價為分項最高限價；單價最高限價為：180000元★注：投標人響應產品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A02329900其他醫(yī)療設備血液透析機血液透析機注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產品時，投標人不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：-第15頁-采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：血液透析機序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標-第16頁-1技術服務要求1具備碳酸氫鹽透析、序貫透析功能，適用于各種規(guī)格的透析液；▲2．彩色液晶顯示屏≥10英寸，中文操作界面。設備報警燈位于顯示屏幕，設備報警燈與顯示屏一體化設計?！?．超濾系統(tǒng)：平衡腔密閉式容量控制方式，容量平衡腔容積≤90ml，治療過程中每小時2～3次進行密閉性監(jiān)測確保治療的安全性。4．容量式透析液配比程序，保證透析液成分的精確性。▲5．可兼容各種型號的血路管，血泵管內徑4-10mm可調。6具備防斷電功能，在斷電時，不需人工切換，維持血泵工作≥15分鐘，同時維持所有監(jiān)視系統(tǒng)正常，顯示所有治療數(shù)據(jù)，治療數(shù)據(jù)不丟失。7．具有監(jiān)測動脈壓、靜脈壓、溫度、電導度、跨膜壓的功能，跨膜壓監(jiān)測有防止反超濾或破膜危險的功能；機器具有倒流污染防護功能?！?配置在線清除率監(jiān)測裝置，實時監(jiān)測并顯示體內尿素清除率、透析劑量、血漿鈉濃度數(shù)據(jù)，確保透析充分性。9配置在線血壓檢測儀，全自動無侵入性操作，測量收縮壓、舒張壓、平均動脈壓和脈搏。并可設置間隔測量5、10、15、30、45、60分鐘。10．空氣檢測器：超聲波傳導檢測空氣和血液小泡沫，同時具有光學檢測器識別血液是否通過管路。11．漏血監(jiān)測：為紅綠光雙重監(jiān)測，能區(qū)分真、假性漏血；漏血監(jiān)測精度：最大透析液流量800ml/min時≤05ml/min?！?2清洗消毒程序：每班次消毒、脫鈣、沖洗一體化一鍵式操作，A/B液吸管與機器整合消毒，單次熱化學消毒時間≤30分鐘。13標配碳酸氫鹽濃縮干粉支架至少一個。14壓力監(jiān)測顯示范圍：動脈壓：-280～+280mmHg，靜脈壓：-60～+500mmHg，跨膜壓：-60～+500mmHg，精度均為±10%，分辨率均為20mmHg15血泵：顯示有效血流量范圍0-600ml/min，誤差小于±10%16肝素泵：范圍：0-10ml/h，單次追加劑量可達5毫升?！?7透析液流量：0-800ml/min，每100ml/min可調。18透析液溫度控制范圍:33℃～39℃；。19超濾率：0-4000ml/h，可調，精度≤±1%，對透析器超濾系數(shù)無限制。20配置開放數(shù)據(jù)接口，支持透析軟件數(shù)據(jù)采集。21標配透析液過濾器支架，確保透析液過濾器完全匹配，可產生高純度的透析液，確保透析治療的安全性。▲22透析設備預期使用壽命≥10年。（提供設備銘牌證明）33服務要求331服務內容要求采購包1：序號符號標識服務要求名稱服務要求內容-第17頁-1★保密的內容和范圍1供應商應自覺維護采購人的利益，嚴格遵守保密等相關法律法規(guī)和采購人規(guī)定，不得向任何單位和個人泄露采購人的任何資料信息，不得利用所掌握的信息數(shù)據(jù)牟取私利，供應商須加強保密管理，對供應商的參與項目的工作人員開展背景審查、簽署保密協(xié)議等措施，確保供應商及供應商參與人員不向第三方公開或披露任何保密信息，不論采購人披露的信息采用直接、間接還是口頭或書面等形式，只要涉及到采購人未曾發(fā)表、公開或公眾的信息，該信息即在的保密范圍。（1）技術信息：包括涉及采購人信息化建設中的技術信息，包括軟件技術、數(shù)據(jù)、管理文件等；（2）人事信息：包括涉及采購人的人事檔案、薪酬、及考核等人力資源管理信息；（3）醫(yī)院運行信息：包括涉及采購人業(yè)務運行的各種信息，醫(yī)院經(jīng)營方向、經(jīng)營決策、定價政策以及內部掌握的合同、協(xié)議、項目方案等；（4）財務信息：包括涉及采購人的各項財務報表、成本及預算報告、員工工資等；（5）患者信息：包括涉及采購人門診、住院患者的相關診療信息，如患者基本信息、診療計劃、病歷信息、費用信息、處方等；（6）采購人依照法律、法規(guī)或相關協(xié)議規(guī)定，對外承擔保密義務的其他事項。2未經(jīng)采購人書面批準，供應商不得以直接或間接方式向第三方透露采購人相關保密信息，包括本項目的相關文件、技術方案、實施計劃等相關信息。供應商不得將上述信息進行買賣，謀取不正當利益。3供應商不得為藥品生產、經(jīng)營企業(yè)以及其他人員提供任何形式的醫(yī)院藥品、器械、耗材等使用信息，或各類商業(yè)目的的“統(tǒng)方”，不利用工作之便或個人關系為醫(yī)藥營銷人員統(tǒng)方提供信息數(shù)據(jù)便利。4對于采購人向供應商提供的系統(tǒng)登錄用戶名和密碼，供應商僅用于維護使用，不得擅自做其他用途或泄露給第三方。5供應商不得利用采購人提供的電腦和網(wǎng)絡系統(tǒng)，私自連接外網(wǎng)，發(fā)送垃圾郵件、攻擊網(wǎng)絡和計算機系統(tǒng)，不得私自使用外來移動硬盤、U盤、光盤等移動存儲介質，防止計算機病毒傳播，危害網(wǎng)絡信息安全。供應商不得在運行的信息系統(tǒng)上私自開發(fā)、掛靠與業(yè)務工作無關的軟件或系統(tǒng)，不得發(fā)布通知或廣告。6供應商有違反保密的情形，無論故意與過失，應當立即停止侵害，并在第一時間采取一切必要措施防止保密信息的擴散，盡最大可能消除影響，并及時通知采購人。7供應商違反保密的規(guī)定，應承擔由此產生的全部責任，包括但不限于律師代理費、訴訟費、差旅費、材料費、調查費、評估費、鑒定費等一切費用。同時供應商應向采購人支付違約金，違約金的具體數(shù)額由甲乙雙方協(xié)商確定。違約金數(shù)額并不影響受損害方向違約方要求損害賠償。該等賠償以受損害方實際遭受的損失為限。8合同的變更、解除或無效，不影響本條款的效力，保密有效期一直有效。2★安全生產管理1供應商必須遵守有關安全生產的法律、法規(guī)及采購人相關安全生產管理規(guī)定，加強安全生產管理，供應商為該項目的安全責任人，建立、健全安全生產責任制度，完善安全生產條件，確保安全生產。2供應商在項目供貨、安裝、實施、使用、維護服務、售后服務期間，供應商所發(fā)生的和因供應商引起的一切安全事故或勞動糾紛等，其責任均由供應商單方承擔，與采購人無關。且不得因此影響項目進度。-第18頁-