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1購銷合同甲方：賀州市中醫(yī)醫(yī)院乙方：江陰天江藥業(yè)有限公司甲乙雙方本著誠實(shí)守信、合作共贏的原則，根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2015〕7號)、《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導(dǎo)意見的通知》(國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號）等法律、法規(guī)規(guī)定，為明確雙方的權(quán)利義務(wù)，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。甲方確定乙方為中藥配方顆粒定點(diǎn)供應(yīng)商，乙方根據(jù)本協(xié)議約定和甲方的訂單要求，為甲方所需的中藥配方顆粒提供配送服務(wù)。第一條服務(wù)內(nèi)容及要求1中藥配方顆粒的品種數(shù)乙方提供中藥配方顆粒品種詳見各分標(biāo)目錄，并保證能滿足日常的臨床診療需要，并承諾與甲方簽訂“供貨承諾書”（乙方必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無貨，采購量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購計(jì)劃）。2中藥配方顆粒的質(zhì)量21生產(chǎn)企業(yè)制定有嚴(yán)格的內(nèi)控藥品標(biāo)準(zhǔn)（包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥配方顆粒成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及過程控制指標(biāo)），明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、關(guān)鍵質(zhì)控點(diǎn)及相關(guān)質(zhì)量要求，保證作為初始原料的中藥材、作為提取用原料的飲片、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應(yīng)符合相關(guān)部門規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥配方顆粒的質(zhì)量。22中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒的最新國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的最新標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關(guān)文件規(guī)定（以最新文件規(guī)定為準(zhǔn)），醫(yī)院有權(quán)隨時對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，或者派出專人監(jiān)督。23乙方承諾與醫(yī)院簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”，并向甲方提供每一批中藥配方顆粒的質(zhì)檢報(bào)告。24中藥配方顆粒所使用的設(shè)備、包裝材料等須符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥配方顆粒質(zhì)量。25中藥配方顆粒的有效期應(yīng)符合醫(yī)院藥品入庫驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，以保證藥品質(zhì)量。對于距離失效期不足3個月的中藥配方顆粒，乙方應(yīng)免費(fèi)進(jìn)行退換。3承諾同意混合調(diào)配的調(diào)劑模式231乙方承諾同意混合調(diào)配的調(diào)劑模式，且必須在中標(biāo)后一個月內(nèi)配合甲方實(shí)現(xiàn)混合調(diào)劑模式，否則視為違約處理，甲方有權(quán)上報(bào)政府采購監(jiān)督管理部門。4其他要求41根據(jù)中藥配方顆粒調(diào)劑需求，乙方在合同期內(nèi)提供相應(yīng)調(diào)劑需要的設(shè)備（設(shè)備屬乙方所有）和耗材，并負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝和保養(yǎng)等全部事務(wù)，合同期滿后三日內(nèi)將設(shè)備搬離。42自動化調(diào)劑設(shè)備、智能調(diào)配系統(tǒng)必須能與醫(yī)院系統(tǒng)對接，所需費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。43乙方必須為其自動化調(diào)劑設(shè)備配備至少1名符合資質(zhì)的人員（具體人員數(shù)根據(jù)實(shí)際情況定）對設(shè)備進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、保養(yǎng)等，人員工作期間遵守甲方內(nèi)部的規(guī)章制度，按照甲方規(guī)定的工作時間正常上班，接受甲方監(jiān)督，每天對自動化調(diào)劑設(shè)備進(jìn)行檢查，抽檢調(diào)劑藥品以驗(yàn)證調(diào)劑設(shè)備是否出現(xiàn)故障。由于乙方自動化調(diào)劑設(shè)備或乙方配備的人員原因?qū)е箩t(yī)療糾紛，由乙方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，給甲方造成損失的，乙方應(yīng)予以賠償。第二條乙方按招標(biāo)結(jié)果向甲方供應(yīng)所中標(biāo)段藥品，應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利要求。所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品質(zhì)量、規(guī)格、包裝須與招標(biāo)采購和直接掛網(wǎng)議價入圍品種的信息一致，不得更改。甲方與乙方簽訂的藥品購銷合同附表，采購價格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用。合同履行期間，中藥配方顆粒不允許漲價。如遇政策性調(diào)價（比如國家集中招標(biāo)采購等），如果調(diào)價后的價格低于本合同約定的價格，從調(diào)價之日起，按調(diào)價后的價格執(zhí)行，包括尚未履行交付的藥品。第三條質(zhì)量條款約定（一）乙方制定有嚴(yán)格的內(nèi)控藥品標(biāo)準(zhǔn)（包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥配方顆粒成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及過程控制指標(biāo)），明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、關(guān)鍵質(zhì)控點(diǎn)及相關(guān)質(zhì)量要求，保證作為初始原料的中藥材、作為提取用原料的飲片、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應(yīng)符合相關(guān)部門規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥配方顆粒的質(zhì)量達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)或廣西區(qū)標(biāo)準(zhǔn)。（二）中藥配方顆粒的質(zhì)量符合最新國家標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關(guān)文件規(guī)定（以最新文件規(guī)定為準(zhǔn)），醫(yī)院有權(quán)隨時對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，或者派出專人監(jiān)督。（三）乙方承諾與醫(yī)院簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”，并向甲方提供每一批中藥配方顆粒的質(zhì)檢報(bào)告。（四）中藥配方顆粒所使用的設(shè)備、包裝材料等須符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥配方顆3粒質(zhì)量。第四條配送及供貨期限。甲方有權(quán)要求乙方按時足量地進(jìn)行配送供貨。乙方應(yīng)自收到甲方訂單通知起配送供貨，急用（特殊訂單或緊急訂單）藥品原則上3小時內(nèi)送達(dá)，一般藥品（普通訂單）2天內(nèi)送達(dá)。不能一次完成訂單配送的，剩余部分須在3天內(nèi)（含第一次配送時間）完成配送。乙方未能按時確認(rèn)訂單或配送藥品至交貨地點(diǎn)，應(yīng)及時說明理由，甲方核實(shí)情況后，確定是否酌情延長交貨時間、臨時調(diào)換貨或終止合同。甲方有權(quán)根據(jù)藥品臨床使用情況，結(jié)合自身采購配送實(shí)際，設(shè)置藥品使用警戒線，藥品使用達(dá)到預(yù)警值后，與乙方協(xié)商約定優(yōu)先配送的條款，滿足臨床用藥需求，乙方應(yīng)當(dāng)予以配合。第五條藥品驗(yàn)收及退換貨。（一）甲方按照《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)的驗(yàn)收制度，將相關(guān)票據(jù)留存?zhèn)洳?；同時查驗(yàn)乙方依法必須具備的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件，對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求、證書無效或者證書不全的藥品，甲方有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)當(dāng)及時予以退換。如確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，甲方應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，甲方可暫時封存，并通知乙方采取有效的補(bǔ)救措施。因驗(yàn)收不嚴(yán)、使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果由甲方自負(fù)。（二）乙方按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與貨源保證書承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。乙方有義務(wù)向甲方提供依法必須具備的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件供查驗(yàn)。乙方應(yīng)及時更換被甲方拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。采購周期內(nèi)遇到藥監(jiān)部門抽查甲方的藥品，其抽查數(shù)量由乙方補(bǔ)齊，對存在問題的藥品所產(chǎn)生的查封、沒收、罰款等，由乙方承擔(dān)責(zé)任。乙方按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)。（三）乙方所提供的藥品有效期限：藥品送至甲方時，藥品距離有效期不低于12個月。（四）乙方應(yīng)接受存在質(zhì)量問題藥品的退貨，并負(fù)責(zé)自行到甲方收回所退藥品，甲方記錄并留存退貨單據(jù)備查。（五）對于上述退貨藥款，甲方與乙方尚有未結(jié)款的，可在雙方結(jié)算時直接從未結(jié)款中扣除；如雙方不存在未結(jié)款項(xiàng)，乙方應(yīng)在退貨后30個工作日內(nèi)將退貨藥款返還給甲方。第六條伴隨服務(wù)。乙方可被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)：4（一）藥品的現(xiàn)場搬運(yùn)或入庫。（二）提供藥品開箱或分裝的用具。（三）對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換。（四）在甲方指定地點(diǎn)為所供藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。（五）其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。第七條貨款結(jié)算。甲方應(yīng)將藥品收支納入預(yù)算管理，嚴(yán)格按照合同約定的時間支付貨款。貨款結(jié)算方式為：甲方向乙方支付貨款的時間為經(jīng)雙方進(jìn)行貨款結(jié)算核對無誤且甲方收到乙方開具的合格的正式發(fā)票和甲方付款所需的采購清單等全部材料起10個工作日內(nèi)。如有特殊情況導(dǎo)致發(fā)票時間滯后錯月，甲方按接收發(fā)票時間統(tǒng)一進(jìn)行排款支付。第八條甲方履約責(zé)任。（一）甲乙雙方在執(zhí)行本合同時，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)和藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。因一方違犯國家相關(guān)法規(guī)而給對方造成不良后果及損失的，有過錯方承擔(dān)賠償責(zé)任；雙方都有過錯的，各自承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。（二）甲方必須按合同約定采購本合同項(xiàng)下的藥品，不得無正當(dāng)理由終止合同。（三）甲方應(yīng)根據(jù)臨床需求完成藥品采購合同。（四）甲方須按照合同規(guī)定及時結(jié)算貨款。（五）甲方必須要求乙方按實(shí)際采購價格如實(shí)開具發(fā)票，并如實(shí)記帳。按要求索要、查驗(yàn)、核對票據(jù)，并留存票據(jù)備查。（六）甲方不得以任何理由向乙方提出除合同項(xiàng)以外的集體或個人利益。（七）甲方不得以任何理由向乙方索要任何名義的贊助或捐贈。（八）在合同執(zhí)行過程中，對乙方的違法違紀(jì)行為應(yīng)及時檢舉舉報(bào)。（九）法律、法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。第九條乙方履約責(zé)任。（一）乙方應(yīng)保證有足夠的備貨數(shù)量，以免產(chǎn)生缺貨現(xiàn)象。并且按購銷合同簽訂采購的藥品向甲方供應(yīng)藥品。（二）乙方須按規(guī)定，通過增值稅發(fā)票管理新系統(tǒng)使用商品和服務(wù)稅收分類編碼開具增值稅專用發(fā)票、增值稅普通發(fā)票或增值稅電子普通發(fā)票（以下統(tǒng)稱增值稅發(fā)票），發(fā)票上應(yīng)列明銷售藥品的通用名稱（劑型）、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等，中標(biāo)藥品應(yīng)注明中標(biāo)流水號,不能列全的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》（以下簡稱清單），并加蓋供貨企業(yè)發(fā)票專用章，所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格（型號）、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等，增值稅發(fā)票（包括清單，下同）的購、銷方名稱應(yīng)當(dāng)與銷售出