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1資陽市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片一批供貨協(xié)議合同編號：貨公20240017采購方（甲方）：資陽市中醫(yī)醫(yī)院供應商聯(lián)合體供應商一（乙方）：四川厚宇中藥有限公司供應商聯(lián)合體供應商二（乙方）：和平泰康資陽藥業(yè)有限責任公司鑒于：四川厚宇中藥有限公司、和平泰康資陽藥業(yè)有限責任公司供應商聯(lián)合參加甲方“中藥飲片一批”（包二）項目編號：[N5120012024000265]并中標。以上兩家供應商若無特殊說明在本協(xié)議中統(tǒng)稱為“乙方”。根據(jù)《根據(jù)中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國民法典》及“中藥飲片一批”（包二）項目編號：[N5120012024000265]的公開招標文件、乙方的投標文件及《中標通知書》，甲、乙雙方同意簽訂本合同。詳細技術說明及其他有關合同項目的特定信息由合同附件予以說明，合同附件及本項目的招標文件、投標文件、《中標通知書》等均為本合同不可分割的部分。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，雙方同意共同遵守如下條款：一、合同藥品及價格1、甲方同意中藥飲片由乙方供貨，所供產(chǎn)品、規(guī)格及價格、數(shù)量見附件。2、甲方有權(quán)根據(jù)實際需要增加或減少藥品采購數(shù)量。實際配送內(nèi)容和數(shù)量以甲方向乙方發(fā)出的采購清單明細為準。3、合同附件藥品單價為包括但不限于藥品材料、包裝、運輸、保險、安裝、檢測、驗收合格交付使用之前及質(zhì)保期內(nèi)的維保費等全部含稅費用。合同執(zhí)行期間按照《招標文件》及本協(xié)議約定需變更藥品價格的，雙方另行2簽訂補充協(xié)議。二、合同服務期本項目服務期限自合同簽訂之日2025年1月18日起至2027年1月17日或12,000,00000元（大寫壹仟貳佰萬元整）用完止，截至時間以前述先到者為準，若甲方就本協(xié)議約定藥品執(zhí)行國家集中采購或與國家政策相悖，本協(xié)議中涉及的相關采購品種或全部品種自行終止采購協(xié)議，雙方互不承擔違約責任。三、服務及質(zhì)量要求1產(chǎn)品質(zhì)量要求：（1）乙方交付的中藥飲片應符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標準》（2010年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）或符合藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的相關標準，對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關文件要求，并附該中藥檢驗報告書，以備驗收檢查，確保臨床用藥安全有效；如因產(chǎn)品質(zhì)量問題導致甲方與第三人產(chǎn)生醫(yī)療糾紛，所產(chǎn)生的一切費用均由乙方承擔。（2）涉及中藥飲片等級的藥品，按照《七十六種藥材商品規(guī)格標準》（國藥聯(lián)材字(84)第72號文附件）、《中藥材商品規(guī)格等級(226種）》等相關等級評定標準執(zhí)行。（3）交付中藥飲片的有效期應在12個月及以上，中藥飲片有效期不足12個月，乙方應無條件更換。（4）乙方提供的中藥飲片外觀整潔，炮制規(guī)格：如等級、包裝等應與投標文件一致。中藥飲片異形片比例和藥屑雜質(zhì)比例不得超過《中藥飲片質(zhì)量3標準通則（試行）》（國家中醫(yī)藥管理局）要求，藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應符合《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標準》（2010年版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）標準要求，在履約過程中，因國家或地方標準發(fā)生變化，應按新標準執(zhí)行，新標準中未全部涵蓋本次采購的所有清單內(nèi)容，如原標準中對新標準未涵蓋的產(chǎn)品有具體標準要求的，原有標準未廢止可繼續(xù)按原標準執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問題，給甲方造成的損失由乙方承擔全部責任。（5）中藥飲片必須包裝嚴密，包裝袋（箱、盒、瓶等）應干凈、結(jié)實、無破損、封口嚴密，支持儲存、運輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標準、質(zhì)量合格標志等。（6）交貨時每批次藥品應提供質(zhì)量檢測報告書。（7）甲方有權(quán)組建中藥質(zhì)量監(jiān)督組，負責對中藥進行全面質(zhì)量檢查。甲方在臨床使用中發(fā)現(xiàn)藥品(包括已拆封藥品）不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴重的臨床不良反應時），需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應把質(zhì)量檢驗要求通知乙方。如果檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題，乙方應在3個工作日內(nèi)進行更換、補充、并不得影響甲方的臨床用藥，且甲方有權(quán)要求乙方承擔相應責任和損失。情節(jié)嚴重的甲方有權(quán)終止合同并要求乙方對其所造成的損失進行賠償。藥品質(zhì)量檢驗在甲方所在地藥檢部門進行，其中所產(chǎn)生的費用由乙方承擔。4（8）對配送的中藥飲片若發(fā)現(xiàn)有破損或其他不合格包裝，乙方應在3個工作日內(nèi)更換。（9）乙方需具有保障藥品質(zhì)量安全的質(zhì)量管理體系，包括：人員、制度、倉儲條件等符合藥品監(jiān)督管理部門相關規(guī)定。合同履行期限內(nèi)，乙方應按照甲方要求至少每年提供1次質(zhì)量體系調(diào)查表供甲方檢查。（10）涉及國藥準字的中藥飲片，供貨時須提供國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的藥品批準文號。（11）涉及野生動物須符合《野生動物保護法》及國家關于野生動物中藥原材料管理的相關規(guī)定。（12）涉及毒、麻中藥飲片的須符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及國家關于毒、麻中藥原材料管理的相關規(guī)定。（13）配送產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應無條件更換；對于滯銷產(chǎn)品，乙方無條件退換。2包裝規(guī)格要求：乙方成交后應按照甲方要求包裝規(guī)格，提供滿足甲方需求的多種包裝規(guī)格，包括但不限于：小包裝、散裝及粉末，若涉及特殊煎煮藥品需包裝好內(nèi)袋、瓶裝、盒裝。3配送服務：（1）乙方針對本項目需配專車及專職配送人員，配備至少2名售后服務人員提供售后服務。