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第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:469,00003采購包最高限價(jià)（元）:101,40000序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02321900臨床檢驗(yàn)設(shè)備內(nèi)毒素檢測儀100（項(xiàng)）1,20000工業(yè)否否否否否2A02321900臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀100（項(xiàng)）1,20000工業(yè)是否否否否3A07026507診斷用生物試劑盒試劑耗材100（項(xiàng)）99,00000工業(yè)否否否否否報(bào)價(jià)要求采購包1：序號(hào)報(bào)價(jià)內(nèi)容數(shù)量（計(jì)量單位）最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說明1內(nèi)毒素檢測儀100（項(xiàng)）1,20000總價(jià)★按照報(bào)價(jià)明細(xì)表要求進(jìn)行報(bào)價(jià)。2全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀100（項(xiàng)）1,20000總價(jià)★按照報(bào)價(jià)明細(xì)表要求進(jìn)行報(bào)價(jià)。3試劑耗材100（項(xiàng)）99,00000總價(jià)★按照報(bào)價(jià)明細(xì)表要求進(jìn)行報(bào)價(jià)?！镒ⅲ和稑?biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號(hào)并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說明欄補(bǔ)充說明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02321900臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項(xiàng)目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品：采購包1：序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強(qiáng)制采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號(hào)采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：內(nèi)毒素檢測儀序號(hào)符號(hào)標(biāo)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)識(shí)1技術(shù)及服務(wù)要求★一、數(shù)量：1套；二、基本配置、主要參數(shù)技術(shù)及服務(wù)要求：1、能全自動(dòng)完成細(xì)菌內(nèi)毒素/真菌葡聚糖檢測項(xiàng)目的試劑加樣、孵育、讀數(shù)等試驗(yàn)過程；▲2、檢測位：同時(shí)進(jìn)行≥24個(gè)測試；3、應(yīng)用范圍：真菌G試驗(yàn)(光度法)、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)(光度法)，單人份試劑；4、準(zhǔn)確度：用細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行檢測，檢測濃度與配制濃度的相對偏差絕對值應(yīng)≤15%；▲5、線性：細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液在濃度0025EU/mL～08EU/mL范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)的絕對值應(yīng)≥099；6、中文操作系統(tǒng)；具備開機(jī)自檢功能；具備室內(nèi)質(zhì)控圖繪制功能；7、可與醫(yī)院LIS系統(tǒng)連接；供應(yīng)商負(fù)責(zé)該設(shè)備與LIS信息系統(tǒng)的連接，相關(guān)費(fèi)用已包含在報(bào)價(jià)中。標(biāo)的名稱：全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀序號(hào)符號(hào)標(biāo)識(shí)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1技術(shù)及服務(wù)要求★一、數(shù)量：1套；二、基本配置、主要參數(shù)技術(shù)及服務(wù)要求：1、全自動(dòng)一體機(jī)，能自動(dòng)完成檢測項(xiàng)目的加樣、孵育、洗板、讀數(shù)等試驗(yàn)過程；▲2、加樣系統(tǒng):≥1個(gè)加樣通道，可進(jìn)行單次或連續(xù)分液，使用一次性加樣針；標(biāo)本位≥60個(gè)(同時(shí)容納的標(biāo)本數(shù)量)；3、試劑應(yīng)用范圍：真菌檢測項(xiàng)目包括但不限于：真菌(1,3)-β-D葡聚糖檢測（G試驗(yàn)）、曲霉半乳甘露聚糖檢測（GM試驗(yàn)）；4、具有振蕩孵育模塊:≥2個(gè)孵育模塊能夠單獨(dú)溫控。溫度控制范圍：室溫~50℃，且有獨(dú)立振蕩功能；5、具備≥1個(gè)洗板位16通道式獨(dú)立洗板機(jī)，清洗殘留液量≤2u1/孔；▲6、內(nèi)置讀數(shù)儀：標(biāo)準(zhǔn)濾光片配置為:405nmn、450nm、492nm和620/630mm；7、中文操作系統(tǒng)，支持醫(yī)院LIS等數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)。供應(yīng)商負(fù)責(zé)該設(shè)備連LIS信息系統(tǒng)連接，相關(guān)費(fèi)用已包含在報(bào)價(jià)中。8、設(shè)備異常斷電情況，能保證工作設(shè)備最低運(yùn)行時(shí)間≥20分鐘。標(biāo)的名稱：試劑耗材序符技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)號(hào)號(hào)標(biāo)識(shí)1★技術(shù)及服務(wù)要求1、投標(biāo)人提供的試劑耗材須為原廠包裝完整、未使用過的試劑耗材。如因試劑質(zhì)量缺陷造成的不良后果，由供應(yīng)商承擔(dān)責(zé)任。2、屬于四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上服務(wù)大廳藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)目錄內(nèi)的產(chǎn)品，按《四川省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購實(shí)施方案》(川醫(yī)保規(guī)〔2021〕10號(hào))文件的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。本次采購的主試劑須掛網(wǎng)。3、投標(biāo)人須在采購周期內(nèi)按照采購人要求和發(fā)貨批次供應(yīng)質(zhì)量符合要求的產(chǎn)品，并送達(dá)采購人指定地點(diǎn)。投標(biāo)人所供試劑耗材須提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，隨貨同行。采購人對不符合質(zhì)量、運(yùn)輸溫度、有效期、包裝、訂單數(shù)量、產(chǎn)品質(zhì)量和雙方約定的其他要求的產(chǎn)品，有權(quán)拒絕接收，投標(biāo)人應(yīng)對不符合要求的產(chǎn)品在3日內(nèi)進(jìn)行更換，不得影響采購人的檢驗(yàn)工作。4、供應(yīng)商在履約期間，如試劑耗材遇政策性原因調(diào)整，導(dǎo)致合同無法履行，則合同自行終止。5、供應(yīng)商在履約期間，若因國家、部門政策調(diào)整，相應(yīng)中標(biāo)產(chǎn)品納入國家集中采購或者帶量采購范疇，則該部分合同標(biāo)的自行終止，并優(yōu)先按照國家集中采購、帶量采購的政策執(zhí)行。6、供貨期內(nèi)，如因試劑停產(chǎn)、注冊證變更、產(chǎn)品升級換代調(diào)整，經(jīng)采購人同意，供應(yīng)商可提供同類型耗材供采購人使用，但試劑性能不得低于采購人招標(biāo)文件要求，單價(jià)不得高于合同產(chǎn)品的中標(biāo)價(jià)或已采購產(chǎn)品掛網(wǎng)價(jià)。7、供應(yīng)商需滿足采購人的SPD管理要求，接受采購人考核，至少包含試劑供貨及時(shí)性、開票及時(shí)性及準(zhǔn)確性、供貨準(zhǔn)確率、應(yīng)急處理、質(zhì)量合格率、資質(zhì)及產(chǎn)品有效性、業(yè)務(wù)人員服務(wù)滿意率、SPD物流運(yùn)行情況方面。如供應(yīng)商未按采購人要求按時(shí)送貨，每出現(xiàn)一次延遲供貨，供應(yīng)商向采購人支付500元違約金；每出現(xiàn)一次開票不及時(shí)或送貨單信息錯(cuò)誤，供應(yīng)商向采購人支付500元違約金。若一個(gè)月內(nèi)累計(jì)出現(xiàn)三次不能按時(shí)供貨，采購人有權(quán)終止合同，并追究供應(yīng)商由此造成的損失；8、供應(yīng)商需列出完成一個(gè)檢測所需試劑和耗材明細(xì)，采購人只采購主試劑，其余輔助試劑耗材需配套提供，相關(guān)報(bào)價(jià)均包含在主試劑報(bào)價(jià)中。9、采購文件中的預(yù)估采購數(shù)量不是采購人的最終采購量，僅做為評標(biāo)報(bào)價(jià)使用。所供試劑耗材不進(jìn)行相關(guān)的具體單品或數(shù)量限制，醫(yī)院按臨床實(shí)際需求量采購，對最終用量不作承諾。33服務(wù)要求331服務(wù)內(nèi)容要求采購包1：符服務(wù)要求名服務(wù)要求內(nèi)容