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朔州市大醫(yī)院強(qiáng)化可轉(zhuǎn)換ICU建設(shè)項(xiàng)目采購(gòu)公告文件.docx

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朔州市 2024-11-21 598.1KB 業(yè)主:朔州市大醫(yī)院
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山西昊欣招標(biāo)代理有限公司招標(biāo)文件招標(biāo)文件項(xiàng)目編號(hào):1406992024AGK00160項(xiàng)目名稱:朔州市大醫(yī)院強(qiáng)化可轉(zhuǎn)換ICU建設(shè)項(xiàng)目采購(gòu)人:朔州市大醫(yī)院山西昊欣招標(biāo)代理有限公司二〇二四年十一月山西昊欣招標(biāo)代理有限公司招標(biāo)文件目錄第一部分投標(biāo)邀請(qǐng)1第二部分投標(biāo)人須知前附表4第三部分投標(biāo)人須知8一、總則8二、招標(biāo)文件9三、投標(biāo)文件錯(cuò)誤!未定義書簽。四、開標(biāo)錯(cuò)誤!未定義書簽。五、評(píng)標(biāo)程序和要求錯(cuò)誤!未定義書簽。六、簽訂合同錯(cuò)誤!未定義書簽。七、服務(wù)費(fèi)錯(cuò)誤!未定義書簽。八、保密和披露錯(cuò)誤!未定義書簽。九、詢問(wèn)和質(zhì)疑錯(cuò)誤!未定義書簽。第四部分商務(wù)技術(shù)要求19第五部分資格審查內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)28第六部分評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)標(biāo)方法29第七部分合同文本35第八部分投標(biāo)文件內(nèi)容要求及格式39山西昊欣招標(biāo)代理有限公司招標(biāo)文件1第一部分投標(biāo)邀請(qǐng)項(xiàng)目概況朔州市大醫(yī)院強(qiáng)化可轉(zhuǎn)換ICU建設(shè)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政采云平臺(tái)線上獲取電子招標(biāo)文件,并于2024年12月12日9:30:00(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況1項(xiàng)目編號(hào):1406992024AGK001602項(xiàng)目名稱:朔州市大醫(yī)院強(qiáng)化可轉(zhuǎn)換ICU建設(shè)項(xiàng)目3預(yù)算金額:人民幣陸佰伍拾貳萬(wàn)元整(¥652000000)4采購(gòu)需求:本次采購(gòu)項(xiàng)目不分包,符合要求的供應(yīng)商必須完全響應(yīng)本文件所列示內(nèi)容。序號(hào)產(chǎn)品名稱數(shù)量單位預(yù)算單價(jià)預(yù)算總價(jià)備注1高流量無(wú)創(chuàng)呼吸濕化治療儀6套6362病人監(jiān)護(hù)儀10臺(tái)9903有創(chuàng)呼吸機(jī)7臺(tái)12844無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)3臺(tái)651955多頻振動(dòng)排痰機(jī)(手持式)5臺(tái)2106體外膜肺氧合系統(tǒng)(ECMO)1套1501507主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏儀1臺(tái)4949進(jìn)口山西昊欣招標(biāo)代理有限公司招標(biāo)文件28高頻電刀2臺(tái)2142進(jìn)口9心外科高精細(xì)手術(shù)器械1套4545進(jìn)口10心臟手術(shù)器械1套3535進(jìn)口11輸液泵6臺(tái)063612靜脈推注泵6臺(tái)063613新生兒專用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)2臺(tái)142814經(jīng)皮測(cè)黃疸儀1臺(tái)2215呼吸機(jī)1臺(tái)453453進(jìn)口16嬰兒輻射保暖臺(tái)1臺(tái)99(上述內(nèi)容中未特別標(biāo)注為“進(jìn)口產(chǎn)品”字樣的,均必須采購(gòu)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。本項(xiàng)目其他采購(gòu)需求的具體內(nèi)容,以招標(biāo)文件中商務(wù)、技術(shù)和服務(wù)的相應(yīng)規(guī)定為準(zhǔn)。)6、合同履行期限:簽訂合同后30日歷日內(nèi)7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否。二、申請(qǐng)人的資格要求:1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無(wú)3、本項(xiàng)目的特定資格要求:本項(xiàng)目為醫(yī)療器械采購(gòu)項(xiàng)目,1)投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證);投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)。2)投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,須提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(備案憑證)。3)投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口設(shè)備,須提供有效的授權(quán)和各級(jí)代