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1資陽市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片一批供貨協(xié)議合同編號：貨公20250014采購方（甲方）：資陽市中醫(yī)醫(yī)院供應(yīng)商（乙方）：重慶祥源醫(yī)藥有限公司根據(jù)《根據(jù)中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國民法典》及“中藥飲片一批(四次)”（包一：散裝（大包裝）中藥飲片）項目編號：[N5120012025000158]的公開招標(biāo)文件、乙方的投標(biāo)文件及《中標(biāo)通知書》，甲、乙雙方同意簽訂本合同。詳細(xì)技術(shù)說明及其他有關(guān)合同項目的特定信息由合同附件予以說明，合同附件及本項目的招標(biāo)文件、投標(biāo)文件、《中標(biāo)通知書》等均為本合同不可分割的部分。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，雙方同意共同遵守如下條款：一、合同藥品及價格1、甲方同意中藥飲片由乙方供貨，所供產(chǎn)品、規(guī)格及價格、數(shù)量見附件。2、甲方有權(quán)根據(jù)實際需要增加或減少藥品采購數(shù)量。實際配送內(nèi)容和數(shù)量以甲方向乙方發(fā)出的采購清單明細(xì)為準(zhǔn)。3、合同附件藥品單價為包括但不限于藥品材料、包裝、運輸、保險、安裝、檢測、驗收合格交付使用之前及質(zhì)保期內(nèi)的維保費等全部含稅費用。合同執(zhí)行期間按照《招標(biāo)文件》及本協(xié)議約定需變更藥品價格的，雙方另行簽訂補充協(xié)議。二、合同服務(wù)期2本項目服務(wù)期限自合同簽訂之日2025年11月4日起至2027年1月17日或50000000元（伍拾萬元整）用完止，截至?xí)r間以前述先到者為準(zhǔn)，若甲方就本協(xié)議約定藥品執(zhí)行國家集中采購或與國家政策相悖，本協(xié)議中涉及的相關(guān)采購品種或全部品種自行終止采購協(xié)議，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任。三、服務(wù)及質(zhì)量要求1產(chǎn)品質(zhì)量要求：（1）乙方交付的中藥飲片應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》（2025年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（相關(guān)最新版，如藏、彝、羌、苗藥材2022年版等）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版及相關(guān)最新修訂版）或符合藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求，并附該中藥檢驗報告書，以備驗收檢查，確保臨床用藥安全有效；如因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致甲方與第三人產(chǎn)生醫(yī)療糾紛，所產(chǎn)生的一切費用均由乙方承擔(dān)。（2）涉及中藥等級的藥品，按照《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》（國藥聯(lián)材字(84)第72號文附件）、《中藥材商品規(guī)格等級(226種）》等相關(guān)等級評定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。（3）乙方交付中藥飲片的剩余有效期應(yīng)在12個月及以上，中藥飲片剩余有效期不足12個月，乙方應(yīng)無條件更換。（4）乙方提供的中藥飲片外觀整潔，炮制規(guī)格如等級、包裝等應(yīng)與投標(biāo)文件一致。中藥飲片異形片比例和藥屑雜質(zhì)比例不得超過《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行）》（國家中醫(yī)藥管理局）要求，藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、3霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》（2025年版）、《中華人民共和國衛(wèi)生藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國家中藥飲片炮制規(guī)范》、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（相關(guān)最新版，如藏、彝、羌、苗藥材2022年版等）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）標(biāo)準(zhǔn)要求，在履約過程中，因國家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，新標(biāo)準(zhǔn)中未全部涵蓋本次采購的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)中對新標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的，原有標(biāo)準(zhǔn)未廢止可繼續(xù)按原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問題，給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。（5）中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，包裝袋（箱、盒、瓶等）應(yīng)干凈、結(jié)實、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲存、運輸和使用。在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量（裝量）、產(chǎn)地、供應(yīng)單位（生產(chǎn)企業(yè)）、批號、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。（6）每次交貨時，每批次藥品乙方都應(yīng)向甲方提供合法有效的質(zhì)量檢測報告。（7）甲方有權(quán)組建中藥質(zhì)量監(jiān)督組，負(fù)責(zé)對中藥進(jìn)行全面質(zhì)量檢查。甲方在臨床使用中發(fā)現(xiàn)藥品(包括已拆封藥品）不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床不良反應(yīng)時），需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗要求通知乙方。如果檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題，乙方應(yīng)在72小時內(nèi)進(jìn)行更換、補充、并不得影響甲方的臨床用藥，且甲方有權(quán)要求乙方承4擔(dān)相應(yīng)責(zé)任和損失。情節(jié)嚴(yán)重的甲方有權(quán)終止合同并要求乙方對其所造成的損失進(jìn)行賠償。藥品質(zhì)量檢驗在甲方所在地藥檢部門進(jìn)行，其中所產(chǎn)生的費用由乙方承擔(dān)。（8）對配送的中藥若發(fā)現(xiàn)有破損或其他不合格包裝，乙方應(yīng)在72小時內(nèi)更換。（9）乙方需具有保障藥品質(zhì)量安全的質(zhì)量管理體系，包括：人員、制度、倉儲條件等符合藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)規(guī)定。合同履行期限內(nèi)，乙方應(yīng)按照甲方要求至少每年提供1次質(zhì)量體系調(diào)查表供甲方檢查。（10）乙方所配送中藥飲片如涉及實行批準(zhǔn)文號管理的，乙方配送時須向甲方提供所配送中藥飲片取得的國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號批件，乙方所配送中藥飲片如涉及特殊標(biāo)識管理的，乙方配送時須向甲方提供最小包裝貼有專用標(biāo)識的產(chǎn)品與相關(guān)佐證材料。（11）若所投產(chǎn)品涉及野生動物須符合《野生動物保護(hù)法》及國家關(guān)于野生動物中藥原材料管理的相關(guān)規(guī)定。（12）若所投產(chǎn)品涉及毒、麻中藥的須符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及國家關(guān)于毒、麻中藥原材料管理的相關(guān)規(guī)定。（13）乙方每半年提供所供中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)對中藥飲片內(nèi)部質(zhì)量控制的分析報告。（14）中藥飲片需實現(xiàn)可溯源要求。乙方已建立中藥飲片追溯體系并實際運行，確保追溯信息的真實，完整。乙方所投中藥飲片可溯源的品種數(shù)比例應(yīng)不少于60%。