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采購需求為鼓勵不同品牌的充分競爭，如某產(chǎn)品的某技術(shù)參數(shù)或要求屬于個別品牌專有，則該技術(shù)參數(shù)及要求不具有限制性，投標人可對該參數(shù)或要求進行適當調(diào)整，但這種調(diào)整整體上要優(yōu)于或相當于采購文件的相關(guān)要求，并說明調(diào)整理由，且該調(diào)整須經(jīng)評標委員會審核認可。1、在采購活動開始前沒有獲準采購進口產(chǎn)品而開展采購活動的，視同為拒絕采購進口產(chǎn)品。2、下列采購需求中標注進口產(chǎn)品的貨物均已履行相關(guān)論證手續(xù)，經(jīng)核準采購進口產(chǎn)品，但不限制滿足采購文件要求的國內(nèi)產(chǎn)品參與競爭。未標注進口產(chǎn)品的貨物均為拒絕采購進口產(chǎn)品。3、中標人提供的貨物為進口產(chǎn)品的，供貨時須向采購人提供所投進口產(chǎn)品的海關(guān)報關(guān)單等證明材料。一、貨物需求一覽表序號貨物名稱采購需求（技術(shù)參數(shù)）規(guī)格單價限價/元單位3年預(yù)估使用量備注1醇或復(fù)合醇手消毒液（水劑）1、主要有效成分：乙醇或復(fù)合醇復(fù)合醇包括：1、乙醇+聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽；或2、乙醇+葡萄糖氯已定；或3、乙醇+過氧化氫；或4、乙醇+異丙醇/正丙醇。其中，單獨乙醇配方，乙醇含量大于60%；復(fù)合醇中聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽含量大于03%；葡萄糖氯已定含量大于10%，過氧化氫含量大于01%；異丙醇/正丙醇含量大于40%。2、氣味：氣味適宜，無明顯刺激性異味；3、干燥時間：速干，具體時間投標方提供測試數(shù)據(jù)；4、急性經(jīng)口毒性試驗：實際無毒；5、多次完整皮膚刺激試驗：無刺激、無過敏、無致癌風險；≤60ml75瓶600/≥100ml≤250ml13瓶60500ml17瓶601000ml50瓶722醇或復(fù)合醇手消毒液（凝≤60ml75瓶60≥100ml≤250ml13瓶240500ml17瓶10008膠型）6、pH值要求：應(yīng)在產(chǎn)品標識值±10范圍內(nèi)；7、微生物殺滅要求：（1）衛(wèi)生手消毒劑：按產(chǎn)品說明書規(guī)定的作用時間（通?！?min），能有效殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌等標準實驗菌株，殺滅對數(shù)值≥500（即殺滅率≥99999%）；（2）外科手消毒劑：按產(chǎn)品說明書規(guī)定的作用時間（通常≤3min），能有效殺滅上述標準實驗菌株，殺滅對數(shù)值≥500。使用時，手部采樣菌落總數(shù)應(yīng)符合WS/T313-2019《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》的要求（衛(wèi)生手消毒≤10CFU/cm2，外科手消毒≤5CFU/cm2）。8、產(chǎn)品有效期≥24個月（穩(wěn)定性檢測應(yīng)符合GB27950-2020附錄A要求），開啟有效期不小于90天；9、包裝材料：避光、密封、防潮，材質(zhì)與內(nèi)容物相容，無有害物質(zhì)溶出；1000ml50瓶1479說明：1、投標人的投標文件必須標明所投貨物的品牌與參數(shù)，投標產(chǎn)品必須完全符合《手消毒劑通用要求》GB27950-2020及其引用標準的所有條款，提供的貨物必須是全新、原裝、合格正品，完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量標準和廠方的標準。貨物完好，配件齊全。2、本項目主要產(chǎn)品為表中序號為2的“醇或復(fù)合醇手消毒液（凝膠型）”,主要產(chǎn)品名稱、品牌、規(guī)格、型號（如有）、數(shù)量、單價等信息將在中標結(jié)果公告中公示。3、本項目涉及到消字號產(chǎn)品投標時和中標后都需要提供生產(chǎn)廠家的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告（含合格檢驗報告）。未提供或提供的不符合要求的按無效標處理。依據(jù)商品的保修條款及售后服務(wù)條款，提供原廠質(zhì)保，質(zhì)保期按照國家規(guī)定，且不低于所供品牌向用戶承諾的質(zhì)保期限。4、供貨要求：免費配送掛架，外科手消為腳踩式，中標人根據(jù)招標人通知的品種和數(shù)量送貨，隨要隨送，并按照招標人要求送至指定地點，負責運輸、上架，擺放整齊。5、本項目一次性規(guī)劃，分步實施，按實結(jié)算，本項目三年預(yù)計使用量僅供投標人參考。6、供貨期內(nèi)如遇國家、省醫(yī)保帶量采購等相關(guān)政策調(diào)整，按國家、省醫(yī)保帶量采購等相關(guān)政策執(zhí)行。7、所投產(chǎn)品如有兩票制要求則須執(zhí)行兩票制相關(guān)要求；所投產(chǎn)品如安徽省醫(yī)藥集中采購中心有相關(guān)要求，則須執(zhí)行安徽省醫(yī)藥集中采購中心相關(guān)要求。8、中標人供貨價格計算方式如下：最高限價（單價）×中標費率=供貨價格（單價）。如所投產(chǎn)品的安徽省醫(yī)藥集中采購中心平臺限價低于該項目供貨價格（單價），則按平臺限價（單價）×中標費率=供貨價格（單價）。供貨價格（單價）結(jié)果保留兩位小數(shù)。9、所有技術(shù)參數(shù)及要求采購人驗收時將逐條核對，如發(fā)現(xiàn)與實際情況不符、虛假響應(yīng)等，采購人有權(quán)報監(jiān)管部門并追究違約責任。10、投標人應(yīng)按照采購文件要求提供證明材料。若投標人提供了采購文件未要求的證明材料，評標委員會將不予評審。11、投標人提供的證明材料須清晰的反映評審內(nèi)容，如因材料模糊不清，導(dǎo)致評標委員會無法辨認的，評標委員會可以不予認可，一切后果由投標人自行承擔。12、本項目最高投標費率：100%，報價費率高于最高投標費率為無效報價，按廢標處理。二、質(zhì)量要求1投標人提供的貨物必須是全新、標識清楚、符合國家規(guī)定的質(zhì)量標準或行業(yè)現(xiàn)行標準的要求。沒有國家標準和行業(yè)標準的，應(yīng)達到經(jīng)主管部門批準的企業(yè)現(xiàn)行標準要求，符合采購人采購文件和投標人投標文件所要求的技術(shù)標準。杜絕證照不全、假冒、偽劣、過期、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品進入醫(yī)院，否則，投標人承擔由此造成的一切后果。2保證投標產(chǎn)品的質(zhì)量，其供貨時剩余有效期時間不得少于有效期的2/3。3保證是原產(chǎn)地生產(chǎn)的原裝產(chǎn)品，否則視為假冒偽劣產(chǎn)品。三、供貨期自合同執(zhí)行日起三年或采購費用總額達到本項目總中標價（預(yù)算金額×中標費率）時，兩者以先到者為準，在供貨期內(nèi)按照采購人的要求分批供貨，據(jù)實結(jié)算。四、供貨及售后要求1中標人接到采購人供貨通知，根據(jù)采購人通知的規(guī)格型號和數(shù)量按計劃送貨，按照采購人要求送至指定地點，負責運輸。2中標人根據(jù)采購人采購計劃進行供貨，不允許超計劃供貨，超出計劃的數(shù)量，采購人不予驗收入庫，由中標人無條件帶回。3中標人所投的品牌貨物在供貨或使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量和使用問題，采購人有權(quán)要求更換，直至采購人滿意，且不再另行支付任何費用。4按采購人實際需求進行供貨，中標人須無條件滿足采購人需求，確保供貨質(zhì)量并及時供貨。五、驗收驗收時采購人和中標人雙方共同實施驗收工作，驗收合格后，結(jié)果和驗收報告經(jīng)雙方確認后生效。六、付款方式合同簽訂后按甲方計劃要求分批供貨，按實結(jié)算，貨到驗收合格、收到正規(guī)發(fā)票后6個月內(nèi)付款。付款前，乙方必須提供正規(guī)發(fā)票，甲方再付款，否則導(dǎo)致不能付款的責任由乙方承擔。