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項(xiàng)目地點(diǎn)

南京市江北新區(qū)

項(xiàng)目描述

第三方自有驗(yàn)證人員外包服務(wù)，從事第三方驗(yàn)證咨詢(xún)（新建生產(chǎn)線(xiàn)&公用設(shè)施驗(yàn)證服務(wù)），具體詳見(jiàn)“高臨床價(jià)值新型抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目驗(yàn)證咨詢(xún)外包人員需求說(shuō)明”要求，資質(zhì)初步審核后定向發(fā)布需求說(shuō)明

報(bào)名方式

集團(tuán)供應(yīng)鏈管理部，郵箱：caigoubu@simcere.com

所需資料須加蓋公章后郵件遞交

報(bào)名資料

1.   營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、企業(yè)簡(jiǎn)介、同類(lèi)項(xiàng)目案例、上年度財(cái)務(wù)報(bào)表、企業(yè)信用等級(jí)證明等；如非廠(chǎng)家，須提供有效授權(quán)書(shū)；

2.   郵件報(bào)名請(qǐng)注明投標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng)、公司名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系方式；

報(bào)名條件

1. 具有承擔(dān)項(xiàng)目的法定資質(zhì)；

2. 具有良好的財(cái)力、銀行資信和商業(yè)信譽(yù)，在業(yè)內(nèi)具備良好的商業(yè)信譽(yù)和誠(chéng)信以及較強(qiáng)的綜合實(shí)力；

3. 投標(biāo)人在近兩年內(nèi)必須不曾在承接的任何合同中有違約或被逐或?qū)偻稑?biāo)人的原因而被終止合同；

4. 投標(biāo)人必須沒(méi)有中國(guó)國(guó)家有關(guān)部門(mén)所界定的腐敗或欺詐行為，近兩年投標(biāo)、履約中必須沒(méi)有違反相關(guān)法律法規(guī)所界定的違規(guī)行為；

5. 服務(wù)商從事制藥行業(yè)第三方驗(yàn)證服務(wù)至少8年以上；

6. 為知名生物藥企業(yè)提供類(lèi)似的驗(yàn)證服務(wù)，已知案例不少于3家，有服務(wù)對(duì)象順利通過(guò)FDA檢查（優(yōu)選）；

7.服務(wù)商內(nèi)部有完善的質(zhì)量管理規(guī)范，持有ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證書(shū)等，驗(yàn)證工程師經(jīng)驗(yàn)不低于5年。

8. 供應(yīng)商提供服務(wù)的驗(yàn)證工程師需要提供個(gè)人簡(jiǎn)歷，且要接受甲方面試通過(guò)，若服務(wù)過(guò)程出現(xiàn)影響進(jìn)度或者質(zhì)量的，需接受甲方臨時(shí)更換人員，保證項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。

報(bào)名注意事項(xiàng)

1、報(bào)名信息中的聯(lián)系人需為企業(yè)授權(quán)報(bào)名人員，報(bào)名郵件中需提供加蓋公章的授權(quán)文件，無(wú)授權(quán)文件視為無(wú)效報(bào)名；

2、原則上具有授權(quán)書(shū)的報(bào)名聯(lián)系人為報(bào)名企業(yè)的第一聯(lián)系人，相關(guān)技術(shù)及商務(wù)事宜需聯(lián)系該業(yè)務(wù)人員，不應(yīng)發(fā)生變更；

報(bào)名截止時(shí)間

2025年11月25日