高臨床價值新型抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目機(jī)電安裝工程招標(biāo)公告
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| 所屬單位 | 先聲藥業(yè) | ||
| 加入日期 | 2025年09月26日 | 截止日期 | 2025年10月10日 |
報(bào)名截止時間00天00時00分00秒
公告正文
項(xiàng)目名稱 | 高臨床價值新型抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目機(jī)電安裝工程 |
項(xiàng)目地點(diǎn) | 南京市江北新區(qū) |
項(xiàng)目描述 | 針對本次項(xiàng)目大樓二期車間鋼結(jié)構(gòu)、空調(diào)水管道、蒸汽管道、公用系統(tǒng)管道、甲供設(shè)備吊裝就位工程進(jìn)行施工,最終滿足圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求及甲方需求。工程范圍詳見“機(jī)電安裝工程技術(shù)要求” |
報(bào)名方式 | 集團(tuán)供應(yīng)鏈管理部,郵箱:caigoubu@simcere.com 所需資料須加蓋公章后郵件遞交 |
報(bào)名資料 | 1. 營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、企業(yè)簡介、同類項(xiàng)目案例、上年度財(cái)務(wù)報(bào)表、企業(yè)信用等級證明等; 2. 郵件報(bào)名請注明投標(biāo)項(xiàng)目名稱、公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式; |
報(bào)名條件 | 1.具有承擔(dān)項(xiàng)目的法定資質(zhì),且實(shí)繳注冊資本不少于1000萬元人民幣; 2.具有良好的財(cái)力、銀行資信和商業(yè)信譽(yù),在業(yè)內(nèi)具備良好的商業(yè)信譽(yù)和誠信以及較強(qiáng)的綜合實(shí)力; 3.投標(biāo)人在近兩年內(nèi)必須不曾在承接的任何合同中有違約或被逐或?qū)偻稑?biāo)人的原因而被終止合同; 4.投標(biāo)人必須沒有中國國家有關(guān)部門所界定的腐敗或欺詐行為;近兩年投標(biāo)、履約中必須沒有違反相關(guān)法律法規(guī)所界定的違規(guī)行為; 5.機(jī)電安裝總承包二級或機(jī)電專業(yè)承包二級及以上資質(zhì),具備安全生產(chǎn)許可證,具備GC2及以上特種設(shè)備安裝資質(zhì),如需分包,分包商需要具備相應(yīng)專業(yè)資質(zhì); 6.投標(biāo)人有完善的質(zhì)量控制體系,通過ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證。 7.投標(biāo)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的會計(jì)制度。 8.投標(biāo)人必須保證所提供的材料是通過正常渠道獲得并經(jīng)檢驗(yàn)合格的;應(yīng)有義務(wù)承擔(dān)因產(chǎn)品質(zhì)量而引起的一切質(zhì)量、安全和環(huán)保事故之全部法律責(zé)任。 9.具有以往已投入抗體類生物制藥生產(chǎn)型的項(xiàng)目不少于3個(實(shí)驗(yàn)室、中試項(xiàng)目除外),有順利通過FDA的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,并提供合同證明。 |
報(bào)名注意事項(xiàng) | 1、報(bào)名信息中的聯(lián)系人需為企業(yè)授權(quán)報(bào)名人員,報(bào)名郵件中需提供加蓋公章的授權(quán)文件,無授權(quán)文件視為無效報(bào)名; 2、原則上具有授權(quán)書的報(bào)名聯(lián)系人為報(bào)名企業(yè)的第一聯(lián)系人,相關(guān)技術(shù)及商務(wù)事宜需聯(lián)系該業(yè)務(wù)人員,不應(yīng)發(fā)生變更; 3、廠家直銷優(yōu)先. |
報(bào)名截止時間 | 2025年10月10日 |
詳細(xì)可咨詢 400-810-9688





