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2025年亳州市疾控中心實驗室檢測質(zhì)量考核評價試劑招標公告

2025年10月31日   安徽
招標公告  附件
發(fā)布時間 2025-10-31 項目編號 點擊查看
招標預(yù)算 4萬元 資質(zhì)要求 點擊查看
采購規(guī)模走勢
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通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,按月度提供全國近一年的采購招標預(yù)算金額的變化趨勢分布情況。您可以通過分析結(jié)果合理的安排自己的投標活動。

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潛在報名單位
  潛在報名單位

根據(jù)類似項目的歷史中標數(shù)量、中標金額等綜合評定企業(yè)競爭力,預(yù)測潛在報名的單位,提供排名前三的企業(yè)。您可以通過分析潛在報名單位調(diào)整自己的投標計劃。

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  潛在中標人

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招標狀態(tài) 【已截止】
附件
招標正文  |  服務(wù)熱線:400-810-9688

(略) 疾控中心因?qū)嶋H工作需要,現(xiàn)就20 (略) 疾控中心采購實驗室檢測質(zhì)量考核評價試劑項目進行公開招標,請符合資質(zhì)及技術(shù)要求,并可完全響應(yīng)本招標函的供應(yīng)商進行投標報價。

一、采購文件編號:BZCDC[2025]021號

二、項目需求:詳見附件1。

1、報價函只允許有一個方案、一個報價,多方案、多報價的報價文件將不被接受;

2、本項目預(yù)算價:(略)萬元整((略)元)。如投標人報價超出預(yù)算價,按無 (略) 理。

三、投標要求:

1、在中國注冊的企業(yè)法人(個體經(jīng)營戶),具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

4、近三年內(nèi)無重大違法經(jīng)營記錄;

5、具有法律法規(guī)規(guī)定的其他條件;

6、本項目不接受聯(lián)合招標;

四、投標:投標書正副本各一份,裝訂成冊、膠裝、密封并在信封上標明采購項目名稱,投標文件提交截止時間:2025年11月7日10:00 (北京時間),地點: (略) 疾病預(yù)防控制中心三樓。報送方式:送達。本次招標采購采用公開招標方式。

五、開標時間及地點:定于2025年11月7日上午1 (略) 疾病預(yù)防控制中心三樓會議室開標,屆時請各投標人委派代表出席開標會。符合專業(yè)條件的供應(yīng)商或者對招標文件作實質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足三家,現(xiàn)場辦理變更采購方式相關(guān)手續(xù),經(jīng)中心采購領(lǐng)導(dǎo)小組批準同意后改為其它方式采購。

六、廢標條款及無效投標:在招標采購中,出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)予廢標:

1、出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的;

2、報價人的報價均超過了采購預(yù)算,采購人不能支付的;

3、因重大變故,采購任務(wù)取消的。

報價文件屬下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)在資格性、符合性檢查時按照無 (略) 理:

(1)未按照招標文件規(guī)定要求裝訂成冊、膠裝、密封的;

(2)不具備招標文件中規(guī)定資格要求的;

(3)不符合法律、法規(guī)和招標文件中規(guī)定的其他實質(zhì)性要求。

七、評標:

評標方法及標準:見附件2。

八、訂立合同:按照《中華人民共和國合同法》的 (略) 疾病預(yù)防控制中心采購合同條款及格式執(zhí)行。

九、合同主要條款及說明;

1、定義:供貨方:指本次采購的中標人;采購方: (略) 疾病預(yù)防控制中心。

2、供貨期(工期):簽訂合同后5個日歷天內(nèi)完成。

3、驗收:采購方根據(jù)合同的規(guī)定的內(nèi)容進行驗收。

4、付款:分批發(fā)貨,分批付款,據(jù)實結(jié)算。

5、質(zhì)量保證:供貨方應(yīng)保證所提供的貨物全新的、并完全符合合同規(guī)定的規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量等要求。

6、糾紛解決方式:在本合同執(zhí)行中所發(fā)生的一切爭端,買賣雙方應(yīng)通過友好協(xié)商的辦法加以解決;如協(xié)商不好,由采購方主管部門調(diào)解;若調(diào)解不成則應(yīng)向亳州仲裁委員會申請仲裁。

十、采購方項目聯(lián)系人:姜先生

聯(lián)系電話:0558—(略)。

(略) 疾病預(yù)防控制中心

2025年10月31日

附件1:

序號

名稱

規(guī)格和要求

單位

數(shù)量

1

實驗室能力測試質(zhì)控品套裝

1、質(zhì)控試劑包括霍亂弧菌、志賀菌、大腸桿菌、沙門菌、副溶血性弧菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特菌、A 族鏈球菌、肺炎支原體共計 10 種,每種病原包含3 支不同濃度的滅活病原標準品(濃度分別是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、(略)Copies/mL)、3 支不同濃度的病原核酸標準品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL))2、規(guī)格:0.5ML/支,60支/套 3、質(zhì)控標準品是液體狀態(tài)(直接使用狀態(tài)),避免使用前再配置導(dǎo)致的計量誤差。4、采用數(shù)字 PCR 方法進行量值確定。定值引入不確定度≤10%,均勻性引入不確定度≤8%,長穩(wěn)引入的不確定度≤15%,擴展不確定度≤25%。量值結(jié)果需提供國家級檢測機構(gòu)出具的測試報告。5、原材料真實且可溯源:滅活病原質(zhì)控品的原料為真實滅活病原,出發(fā)菌毒株需具備省級或以上疾控中心來源證明。核酸質(zhì)控品如果是真實病原制備,出發(fā)菌毒株需具備省級或以上疾控中心來源證明;如果是通過生物工程學(xué)方法研制的核酸質(zhì)控品,應(yīng)提供完整的 (略) 線并經(jīng)過國家級疾控中心驗證。6、出發(fā)菌毒株原料應(yīng)在具備滿足國家生物安全要求的實驗室內(nèi)制備。7、質(zhì)控標準品應(yīng)具備國家級權(quán)威機構(gòu)認證編號。

1

2

(略)型H1N1亞型(pdm2009)人類流感病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測流感(略)型H1N1亞型。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

3

H3N2亞型流感病毒核酸雙重實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測H3N2亞型流感病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

4

Victoria系(略)型人類流感病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測Victoria系(略)型人類流感病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

5

呼吸道合胞病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測呼吸道合胞病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

6

人偏肺病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測人偏肺病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

7

副流感病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測副流感病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

8

輪狀病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測輪狀病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

9

諾如病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測諾如病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

10

札如病毒核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測札如病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

11

百日咳桿菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測百日咳桿菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

12

布魯氏菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測布魯氏菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

13

流感嗜血桿菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測流感嗜血桿菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

14

霍亂弧菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測霍亂弧菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

15

沙門菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測沙門菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

16

五種致瀉性大腸桿菌核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測五種致瀉性大腸桿菌。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

17

肺炎支原體核酸實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測肺炎支原體。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

18

18種食源性病原體核酸多重實時熒光PCR檢測試劑盒

1.檢測設(shè)備:適用ABI系列、宏石、圣湘熒光PCR儀。
2.檢測技術(shù):熒光PCR法定性檢測:金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、大腸埃希氏菌O157、單核細胞增生性李斯特氏菌、克羅諾桿菌屬、小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌、弧菌屬、志賀氏菌、蠟樣芽胞桿菌、氣單胞菌屬、產(chǎn)氣莢膜梭菌、彎曲菌屬、諾如病毒GⅠ型、諾如病毒GⅡ型、札如病毒、A組輪狀病毒、腺病毒、星狀病毒。
3.檢出限:≤500 CFU(或copies)/mL。
4.收到貨后有效期≥10個月。

人份

50

附件2:

評標辦法及評審規(guī)則

最低評標價法

1、評審原則

1.1合法、合規(guī)原則。

1.2公平、公正、科學(xué)、審慎、擇優(yōu)原則。

1.3價格優(yōu)先原則。在最大限度地滿足招標文件中的各項實質(zhì)性要求基礎(chǔ)上,依據(jù)合格投標人的投標報價由低到高,依次確定排名順序。

2、評審內(nèi)容

2.1本次評標根據(jù)項目招標文件要求,實行初審和復(fù)審。

2.2初審分為資格性檢查和符合性檢查。

初審內(nèi)容若有任何一項不滿足,將不能進入復(fù)審。

評審內(nèi)容

評審標準

資格性檢查

營業(yè)執(zhí)照

提供合法有效工商營業(yè)執(zhí)照或有效“三證合一”證件(掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件,原件中標后由采購人核驗)

稅務(wù)登記證

提供合法有效稅務(wù)登記證或有效“三證合一”證件(掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件,原件中標后由采購人核驗)

其他投標資格要求

符合招標文件要求(掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件,原件中標后由采購人核驗)

法定代表人或授權(quán)代表資格

符合招標文件要求

其他材料

符合招標文件要求

符合性檢查

投標人名稱

與營業(yè)執(zhí)照或有效“三證合一”證件一致

投標文件簽署

按招標文件要求加蓋投標人公章和法人代表簽字

投標文件格式

按規(guī)定格式填寫,關(guān)鍵字跡清晰、可以辨認

投標報價

投標報價唯一

投標函

符合招標文件要求

承諾書

符合招標文件要求

投標文件響應(yīng)性

響應(yīng)招標文件的實質(zhì)性要求,包括交貨時間、地點、質(zhì)保期、付款方式及售后服務(wù)措施等

注:資格性檢查和符合性檢查相關(guān)證件原件(營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、投標保證證明材料和其他資格要求的材料原件)中標后由采購人核驗,如發(fā)現(xiàn)弄虛作假的,取消其中標資格,并按有關(guān)規(guī) (略) 理。

2.3復(fù)審內(nèi)容:

復(fù)審實行以下步驟:

1、澄清有關(guān)問題。

對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內(nèi)容,評標委員會可以要求投標人做出必要的澄清、說明或者糾正。投標人的澄清、說明或者補正應(yīng)由其授權(quán)的代表現(xiàn)場簽字確認或蓋公章,并不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。

2、比較與評價

本項目采用最低評標價法。最低評標價法是指以價格為主要因素確定中標候選供應(yīng)商的評標方法,即在全部滿足招標文件實質(zhì)性要求前提下,依據(jù)統(tǒng)一的價格要素評定最低報價,以提出最低報價的投標人作為中標候選供應(yīng)商或者中標供應(yīng)商的評標方法。

3、推薦中標候選供應(yīng)商名單。

評標委員會按進入復(fù)審的投標報價由低到高順序排列。如果投標人最低報價出現(xiàn)兩家或兩家以上相同者,按照質(zhì)保期由長到短排出中標候選人;如果投標人最低報價出現(xiàn)兩家或兩家以上相同且投標人所報的質(zhì)保期也相同,則按照投標交貨期由短到長排出中標候選人;如果投標人最低報價出現(xiàn)兩家或兩家以上相同且投標人所報的質(zhì)保期、交貨期相同,按技術(shù)指標優(yōu)劣順序排列。

最低投標報價(含一個或同時多個)低于其他有效投標人的投標報價平均值50%時,評標委員會應(yīng)當(dāng)要求該投標人作出書面說明并提供相關(guān)證明材料。該投標人不能合理說明或不能提供相關(guān)證明材料的,評標委員會可以取消該投標人的中標候選資格,按順序由排在后面的中標候選供應(yīng)商遞補,以此類推。

中標候選供應(yīng)商數(shù)量應(yīng)當(dāng)根據(jù)采購需要確定,但必須按順序排列中標候選供應(yīng)商。

4、附則

投標單位應(yīng)如實提供業(yè)績、信譽、獎項等有關(guān)投標資料,若發(fā)現(xiàn)有弄虛作假行為的,一律按無 (略) 理;投標單位在貨物質(zhì)量、安全生產(chǎn)、勞動力管理等方面被通報批評的應(yīng)如實填寫,如發(fā)現(xiàn)有隱瞞不報或弄虛作假,一律按無 (略) 理。

評標委員會決定投標文件的響應(yīng)性只根據(jù)投標文件本身的內(nèi)容,而不尋求外部證據(jù)。

附件3:

投標文件格式

一、投標函(格式)

(略) 疾病預(yù)防控制中心:

1、我方授權(quán) (姓名和職務(wù))代表我方 (投標單位的名稱) (略) 理 項目名稱及編號(如為劃分標包項目注明標包號) 項目投標的有關(guān)事宜。遵照采購文件(含補充文件)的要求承擔(dān)本采購項目的實施,向(略)方提供所需的貨物和服務(wù)。

2、我方同意接受采購文件中投標有效期的相關(guān)規(guī)定。

3、一旦我方中標,我方將嚴格履行合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù)。

4、我方愿意提供貴中心可能另外要求的、與投標有關(guān)的文件資料,并保證我方已提供和將要提供的文件是真實的、準確的。

5、我方提供的此項目所有證件的掃描件與原件相符,是真實、合法、有效的,提供的綜合業(yè)績資料是真實的。如發(fā)現(xiàn)虛假證件或虛假陳述,我方愿承擔(dān)與此相關(guān)的一切法律后果。

6、我方完全理解貴中心不一定將合同授予最低報價的供應(yīng)商。

供應(yīng)商: (蓋單位蓋章)

單位地址及郵政編碼:

法定代表人: (簽字或蓋法人章)

聯(lián)系電話(傳真):

年 月 日


二、報價一覽表(格式)

供應(yīng)商名稱:

項目名稱

(第X標包)


投標報價 或費率(%)

人民幣大寫(元):

人民幣小寫(元): 或 %

供貨期(工期)

簽定合同后 個日歷天內(nèi)完成規(guī)定義務(wù)。

備注


注:1、表中投標報價即為優(yōu)惠后報價,并作為評審及定標依據(jù)。任何有選擇或有條件的投標報價或者表中某一標包填寫多個報價,均為無效報價。報價包括采購、運輸、人工、安裝、調(diào)試、售后服務(wù)、稅費等所有費用。

2、如投標人報價低于最高限價60%的,是否已提供證明材料,證明材料是否科學(xué)合理。3、投標報價、折扣率或費率精確到小數(shù)點后2位,最后一位采用四舍五入的方法進行填寫。

法定代表人(簽字或蓋法人章):

供應(yīng)商(單位蓋章):

年 月 日


三、分項報價表(格式)

投標人名稱: 招標項目編號: 標包號(如為整包發(fā)標項目可不填):

序號

分項名稱

數(shù)量

單價(元)

合計金額(元)

1





2





3














合計




投標人(單位蓋章)

法定代表人(簽字或蓋法人章)

注:1、如果按單價計算的結(jié)果與合計總價不一致,以單價為準修正合計總價。

2、如果不提供詳細分項報價將視為沒有實質(zhì)性響應(yīng)采購文件。
3、上述單價為綜合單價,應(yīng)包含一切稅費。

4、投標人根據(jù)項目實際填寫,表中單項,項目招標要求不涉及的可留空或自行調(diào)整。

5、表格不夠可以自行加頁;具體配置請投標人填寫完全,沒有填寫完全的則按無此配置評標。


四、投標人一般情況表(格式)

投標人名稱: 招標項目編號: 包號或標段號(如為整包發(fā)標項目可不填):

投標人全稱


企業(yè)類型


注冊資本 (萬元)


企業(yè)成立日期


現(xiàn)有職工總?cè)藬?shù)(人)


營業(yè)執(zhí)照

經(jīng)營范圍


編號


發(fā)照單位


法定代表人

姓名


職稱


聯(lián)系電話


技術(shù)負責(zé)人

姓名


職稱


聯(lián)系電話


財務(wù)負責(zé)人

姓名


職稱


聯(lián)系電話


聯(lián)系人

姓名


職稱


聯(lián)系電話


聯(lián)系方式

地址


郵編


電話


傳真


企業(yè)簡介


投標人(加蓋公章):

法人代表(簽字或蓋法人章):

注:1、投標人根據(jù)項目實際填寫,表中單項,項目招標要求不涉及的可留空或自行調(diào)整。

2、表格不夠可以自行加頁;具體配置請投標人填寫完全,沒有填寫完全的則按無此配置評標。

五、規(guī)格響應(yīng)表(格式)

供應(yīng)商名稱: 招標項目編號: 標包號(如為整包發(fā)標項目可不填):

序號

招標文件要求部分

投標文件響應(yīng)部分

響應(yīng)情況

技術(shù)參數(shù)

數(shù)量

技術(shù)參數(shù)

數(shù)量

1






2






3












供應(yīng)商(蓋單位公章)

法定代表人(簽字或蓋法人章)

注:1、本表填寫時,應(yīng)據(jù)實填寫。

2、如果不提供規(guī)格響應(yīng)表將視為沒有實質(zhì)性響應(yīng)采購文件。

3、投標人根據(jù)項目實際填寫,表中單項,項目招標要求不涉及的可留空或自行調(diào)整。


六、資格證明等文件

1、營業(yè)執(zhí)照或“三證合一”證書(掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件)

2、稅務(wù)登記證或“三證合一”證書(掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件)

3、其他資格要求(如要求,按招標文件要求,掃描件加蓋投標人公章裝入投標文件)

4、投標人近三年無重大違法記錄聲明函(格式自擬)

5、法定代表人身份證明書或法定代表人授權(quán)書(格式附后)

6、承諾書(格式附后)

7、其他材料


格式1:

提供營業(yè)執(zhí)照掃描件或復(fù)印件

格式2

投標人近三年無重大違法記錄聲明函

我單位近三年(從 年 月至 年 月)無重大違法記錄,特此聲明。

投標供應(yīng)商名稱(單位蓋章):

日期: 年 月 日

格式3(1)

法定代表人身份證明書(格式)

供應(yīng)商名稱:

單位性質(zhì):

地 址:

成立時間: 年 月 日

經(jīng)營期限:

姓 名: 性別:

年 齡: 職務(wù):

系 (供應(yīng)商名稱)的法定代表人。

特此證明。

法定代表人身份證正反面的掃描件或復(fù)印件

投標人: (單位蓋章)

日 期: 年 月 日

格式3(2)

授權(quán)委托書(格式)

本人 (姓名)系 (供應(yīng)商名稱)的法定代表人,現(xiàn)委托 (姓名)為我方代理人。代理人根據(jù)授權(quán),以我方名義簽署、澄清、說明、補正、遞交、撤回、修改 (項目名稱)投標文件、簽訂 (略) 理有關(guān)事宜,其法律后果由我方承擔(dān)。

代理人無轉(zhuǎn)委托權(quán)。

法定代表人身份證正反面的掃描件或復(fù)印件

授權(quán)委托人身份證正反面的掃描件或復(fù)印件

供應(yīng)商: (單位蓋章)

法定代表人: (簽字或蓋法人章)

法定代表人身份證號碼:

委托代理人:

委托代理人身份證號碼:

年 月 日

注: (略) 參與本項目投標,則不需要授權(quán)委托書。

格式4

承諾書(格式)

我公司鄭重承諾如下:

一、完全接受采購文件的全部內(nèi)容,提交的所有資料掃描件或復(fù)印件與原件一致,真實、合法、有效,對他人的知識產(chǎn)權(quán)不構(gòu)成侵權(quán)。如因材料弄虛作假,或?qū)е轮R產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為,或給采購方的使用帶來嚴重影響,造成經(jīng)濟損失,承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任和經(jīng)濟賠償。

二、在投標過程中,無圍標、串標、出借資質(zhì)及弄虛作假等違法違規(guī)行為。

三、本項 (略) 正式工作人員。自報名截止時間之日起至投標截止時間止,我公司無被限制投標的記錄(有效期內(nèi))。

四、自報名截止時間之日起至投標截止時間止,我公司 (略) 列入失信被執(zhí)行人名單。

五、如被確定為中標(成交)供應(yīng)商,保證不放棄中標(成交)資格,保證按照合同約定進行履約。

六、依法行使自己的質(zhì)疑、投訴權(quán)利,提供的質(zhì)疑、投訴證明材料來源合法,不存在捏造事實、提供虛假材料或惡意投訴等行為。

如有違反上述承諾之一,或存在其他虛假、違法違規(guī)行為,我公司自愿接受相關(guān) (略) 理,承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。

投標供應(yīng)商名稱(單位蓋章):

日期: 年 月 日

(略).jpg2025年亳州市疾控中心采購實驗室檢測質(zhì)量考核評價試劑項目公開招標函.doc



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