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檢查項供應商名稱投標文件符合性審查表項目名稱：深圳市保健委員會辦公室醫(yī)療設(shè)備一批包號：SZCG2025001412-A評委：金巍時間：2025年12月10日華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司希思美生物科技（深圳）有限公司深圳市眾康醫(yī)學科技有限公司良檸科技（深圳）有限公司不得將一個包的內(nèi)容拆開投標；通過通過通過通過對同一項目投標時，不得提供兩套以上的投標方案（招標文件另有規(guī)定的除外）；通過通過通過通過分項報價或投標總價不得高于相應預算金額（或設(shè)定的預算金額下的最高限價）；通過通過通過通過評審委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應當要求其在評審現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明，必要時提交相關(guān)證明材料；在此情況下，投標人仍不能證明其報價合理性的（評審委員會成員對投標人提供的說明材料判斷不一致的，按照“少數(shù)服從多數(shù)”的原則確定評審委員會的意見）；通過通過通過通過所投貨物、服務在技術(shù)、商務等方面沒有實質(zhì)性滿足招標文件要求的（是否實質(zhì)性滿足招標文件要求，由評審委員會根據(jù)實質(zhì)性條款響應情況做出評判；若招標文件未設(shè)置實質(zhì)性條款，不得據(jù)此做投標無效處理）；不通過(評審委員會認為華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司須提供氧氣瓶（MR室使用)《醫(yī)療器械注冊證》，對其公司提供的氧氣瓶（MR室使用)非醫(yī)療器械說明不予認可。認為不滿足招標文件商務要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。)通過通過不通過(良檸科技（深圳）有限公司未提供氧氣瓶（MR室使用）有效的《醫(yī)療器械注冊證》，不能滿足招標文件商務要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。)未按招標文件所提供的樣式填寫《投標函》；未按招標文件所提供的《政府采購投標及履約承諾函》進行承諾；未按招標文件對投標文件組成的要求提供投標文件；通過通過通過通過pwqz_171462檢查項供應商名稱投標文件符合性審查表項目名稱：深圳市保健委員會辦公室醫(yī)療設(shè)備一批包號：SZCG2025001412-A評委：金巍時間：2025年12月10日華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司希思美生物科技（深圳）有限公司深圳市眾康醫(yī)學科技有限公司良檸科技（深圳）有限公司采購標的/所投產(chǎn)品/貨物清單/報價等任意一類有缺漏項或響應不全，或者對招標文件規(guī)定的項目需求內(nèi)容或者需求數(shù)量進行修改，評審委員會判定投標響應不滿足采購需求；通過通過通過通過投標文件存在列放位置錯誤，導致屬于信息公開情形的沒有被公開；通過通過通過通過投標文件電子文檔不得帶病毒；通過通過通過通過投標文件用不屬于本公司的電子密鑰或電子營業(yè)執(zhí)照進行加密的；通過通過通過通過不同投標供應商投標文件“文件制作機器碼”一致；通過通過通過通過不同投標供應商投標文件“文件創(chuàng)建標識碼”一致；通過通過通過通過法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件規(guī)定的其他情形。通過通過通過通過投標無效情況說明華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司：評審委員會認為華潤醫(yī)療器械（深圳）有限公司須提供氧氣瓶（MR室使用)《醫(yī)療器械注冊證》，對其公司提供的氧氣瓶（MR室使用)非醫(yī)療器械說明不予認可。不滿足招標文件商務要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件?！钡臈l款要求。良檸科技（深圳）有限公司：良檸科技（深圳）有限公司未提供氧氣瓶（MR室使用）有效的《醫(yī)療器械注冊證》，不能滿足招標文件商務要求中“51所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件。”的條款要求。pwqz_171462