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招標(biāo)內(nèi)容及要求一、采購(gòu)標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo)，以及為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求；采購(gòu)標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo)：滿足景谷傣族彝族自治縣人民醫(yī)院的使用要求。為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求：無(wú)。二、采購(gòu)標(biāo)的需執(zhí)行的國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范；投標(biāo)人所提供設(shè)備必須是成熟的、穩(wěn)定的產(chǎn)品，符合國(guó)家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求。三、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求；十一標(biāo)段：序號(hào)設(shè)備名稱單位數(shù)量要求1血栓彈力圖臺(tái)1一、技術(shù)參數(shù)★1、檢測(cè)原理：磁編碼技術(shù)（專利技術(shù)）；2、儀器功能21活化凝血檢測(cè)(普通檢測(cè))211評(píng)估患者凝血全貌,判斷凝血狀態(tài)，指導(dǎo)成分輸血；212區(qū)分原發(fā)性纖溶亢進(jìn)和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)；213判斷促凝和抗凝等藥物的療效；214評(píng)估血栓發(fā)生幾率，預(yù)防血栓發(fā)生。22肝素酶杯檢測(cè)221評(píng)估肝素、低分子肝素以及類肝素藥物療效；222評(píng)估是否肝素抵抗或過(guò)量；223評(píng)估體外循環(huán)手術(shù)后，魚精蛋白中和肝素的效果。23血小板圖檢測(cè)231評(píng)估單獨(dú)或聯(lián)合使用阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等抗血小板藥物的療效；232評(píng)估使用抗血小板藥物后患者出血原因；233服用抗血小板藥物的患者手術(shù)前、手術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估；234操作軟件可自動(dòng)計(jì)算AA和ADP受體通道的抑制率(AA%、ADP%)。24血栓彈力圖功能性纖維蛋白原檢測(cè)241纖維蛋白原功能性(活性)測(cè)試；242區(qū)分血小板和纖維蛋白原對(duì)血塊的貢獻(xiàn)，以幫助診斷凝血缺陷；243測(cè)量出對(duì)血塊強(qiáng)度有貢獻(xiàn)的纖維蛋白原水平。25血栓彈力圖凝血激活檢測(cè)251同時(shí)激活內(nèi)源性和外源性凝血通路；252可以快速、全面地反映患者的凝血功能異常。3、其他要求31質(zhì)控品：原廠設(shè)備質(zhì)控，三個(gè)水平檢測(cè)試驗(yàn)質(zhì)控。32樣本要求：全血檢測(cè)，不需處理血樣?！?3測(cè)試速度：測(cè)試速度≥80個(gè)測(cè)試/小時(shí)。34急診測(cè)試：支持急診樣本優(yōu)先檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)隨到隨測(cè)。35溫度控制：測(cè)試位溫度控制，穩(wěn)定在37±05°C范圍的預(yù)溫時(shí)間不超過(guò)8min；準(zhǔn)確性在37±05°C內(nèi)。36溫度控制：孵育位溫度控制，預(yù)溫時(shí)間不超過(guò)15min；準(zhǔn)確性在37±1°C范圍內(nèi)?！?7檢測(cè)通道：≥20個(gè)。38進(jìn)樣數(shù)量：倉(cāng)外進(jìn)樣位數(shù)量≥28，倉(cāng)內(nèi)孵育位數(shù)量≥18。39Tip頭數(shù)量：≥960。310孵化杯數(shù)量：≥192。311試劑位數(shù)量：≥10。312樣品杯數(shù)量：≥196?！?13通道間誤差：20通道測(cè)定同一質(zhì)控品3次，R、MA、Angle各項(xiàng)結(jié)果的極差均應(yīng)≤5%?！?14結(jié)果重復(fù)性:選任一通道連續(xù)測(cè)定同一質(zhì)控品5次，R、MA、Angle各項(xiàng)結(jié)果變異系數(shù)CV均應(yīng)≤5%。315示值誤差選任一通道，與已上市儀器分別測(cè)定同一質(zhì)控品3次，R、MA、Angle各項(xiàng)結(jié)果相對(duì)偏差均應(yīng)≤5%。316穩(wěn)定性連續(xù)工作24h后，R、MA、Angle各項(xiàng)結(jié)果相對(duì)偏差。317使用期限：≥10年。318數(shù)據(jù)傳輸管理：支持LIS雙通連接，可遠(yuǎn)程獲取報(bào)告結(jié)果。319報(bào)告模式：圖形+數(shù)據(jù)，支持自定義參數(shù)輸出及打印，參數(shù)可調(diào)。320報(bào)告參數(shù)：能提供R，K，Angle(ɑ)，MA，ACT,CI等，不低于20種參數(shù)。321報(bào)告發(fā)送方式：通過(guò)LIS系統(tǒng)可一鍵自動(dòng)發(fā)送報(bào)告。322操作界面：中文操作界面。二、配置要求1全自動(dòng)血栓彈力圖主機(jī)1套。2LIS電腦1套（含報(bào)告打印輸出設(shè)備1臺(tái)）。3與設(shè)備主機(jī)及配套用電設(shè)備功率相匹配的UPS不間斷電源一套：斷電供電時(shí)長(zhǎng)≥30分。4提供必要的裝機(jī)試劑耗材，用于裝機(jī)調(diào)試、性能驗(yàn)證及設(shè)備培訓(xùn)（試劑耗材費(fèi)用包含在總報(bào)價(jià)中）。五、售后服務(wù)1整機(jī)質(zhì)?！?年，質(zhì)保范圍包含設(shè)備主機(jī)及所有配套設(shè)施設(shè)備。2定期免費(fèi)上門維護(hù)保養(yǎng)，上門次數(shù)每季度不少于一次。3要求連接醫(yī)院LIS系統(tǒng)，雙向通訊（接口費(fèi)用包含在總報(bào)價(jià)中）。4設(shè)備完成安裝調(diào)試后，要求廠家專業(yè)人員對(duì)各開展項(xiàng)目及設(shè)備運(yùn)行進(jìn)行性能驗(yàn)證，并出具性能驗(yàn)證報(bào)告。5提供專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)。四、采購(gòu)標(biāo)的的數(shù)量、采購(gòu)項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn)；1采購(gòu)標(biāo)的的數(shù)量：詳見“三、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求”；2交貨期：合同簽訂后進(jìn)口設(shè)備90天內(nèi)，國(guó)產(chǎn)設(shè)備30天內(nèi)，通過(guò)驗(yàn)收并交付使用；3交貨地點(diǎn)：景谷傣族彝族自治縣人民醫(yī)院。五、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的貨物標(biāo)準(zhǔn)、期限、效率等要求；無(wú)。六、采購(gòu)標(biāo)的的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)；采購(gòu)人自行組織或邀請(qǐng)第三方（可包括本項(xiàng)目評(píng)委、未中標(biāo)投標(biāo)單位、質(zhì)量監(jiān)督部門、其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)專業(yè)人員等）參與，按照國(guó)家和行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。七、采購(gòu)標(biāo)的的其他技術(shù)、服務(wù)等要求；無(wú)。