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大連市中心醫(yī)院整體改造提升項目(一期)新建北院區(qū)綜合樓項目(九)中標(成交)結果公告文件.docx

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大連市 2025-12-12 311.4KB 業(yè)主:大連市中心醫(yī)院
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大連市中心醫(yī)院整體改造提升項目(一期)新建北院區(qū)綜合樓項目(九)公開招標文件(貨物類)項目名稱:大連市中心醫(yī)院整體改造提升項目(一期)新建北院區(qū)綜合樓項目(九)項目編號:JHDL20250904采購人:大連理工大學附屬中心醫(yī)院(大連市中心醫(yī)院)采購代理機構:遼寧建航工程咨詢有限公司二〇二五年十一月大連目錄第一章投標邀請-1-第二章投標人須知-6-第三章采購需求-32-第四章資格審查-47--49-第六章投標文件格式-59-第七章合同條款及合同格式-94--1-第一章投標邀請大連市中心醫(yī)院整體改造提升項目(一期)新建北院區(qū)綜合樓項目(九)項目的潛在投標人應在大連市政府采購云平臺確認并獲取招標文件,并于2025年12月11日09點00分(北京時間)前提交投標文件。項目編號:JHDL20250904項目名稱:大連市中心醫(yī)院整體改造提升項目(一期)新建北院區(qū)綜合樓項目(九)項目預算金額:人民幣1555萬元,其中A包:310萬元;B包:605萬元;C包:415萬元;D包:225萬元。招標控制價:本項目設置招標控制價,招標控制價為人民幣13545萬元,其中A包:290萬元;B包:517萬元;C包:359萬元;D包:1885萬元,投標報價超出招標控制價的,按無效投標處理。采購需求:生命體征的維持及監(jiān)測設備一批(詳見第三章采購需求)包號設備名稱數(shù)量單位預算金額單價(萬元)預算金額總額(萬元)招標控制價單價(萬元)招標控制價總額(萬元)是否接受進口A包人工心肺機系統(tǒng)1套310310萬元290290是B包麻醉機(規(guī)格1)7套30210萬元25175否監(jiān)護儀(規(guī)格1)24套15360萬元13312否除顫儀5套735萬元630否C包監(jiān)護儀(規(guī)格2)27套15405萬元13351否中央監(jiān)護系統(tǒng)1套1010萬元88否D包麻醉機(規(guī)格2)4套30120萬元27108否監(jiān)護儀(規(guī)格3)7套15105萬元115805否注:(1)投標人不能只對所投項目分包中個別品目進行投標,否則將被視為非響應性投標而被拒絕。(2)本項目A包的投標人可提供進口產(chǎn)品(進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關驗放入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品)。(3)本項目B包、C包和D包的投標人需提供非進口產(chǎn)品,否則視為無效投標文件。(進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品)。(4)本項目共分四個包,兼投不兼中。具體內(nèi)容詳見招標文件。-2-本項目接受聯(lián)合體投標:?是?否(一)滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:1具有獨立承擔民事責任的能力;2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;5參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。(二)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的采購活動。為本采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的,不得參加本項目的政府采購活動。(三)供應商被“信用中國”、“信用遼寧”、“信用大連”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單、或被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的)的,不得參加本項目的政府采購活動。(四)落實政府采購政策需滿足的資格要求?本項目不專門面向中小企業(yè)采購(五)本項目的特定資格要求(1)若投標人為代理商,應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(投標產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械需要提供),并且具有投標產(chǎn)品制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外);(2)若投標人為代理商,應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(投標產(chǎn)品為一、二類醫(yī)療器械需提供),并且具有投標產(chǎn)品制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外);(3)若投標人為投標產(chǎn)品制造廠商,應具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外);(4)投標產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》(含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表相關內(nèi)容)或《醫(yī)療器械備案證明》、“食藥監(jiān)械(準、進、許)字”的注冊證還須提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》;

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