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廣東省結(jié)核病控制中心呼吸器密閉性可視化定量檢測(cè)系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目需求一、標(biāo)的名稱(chēng)：呼吸器密閉性可視化定量檢測(cè)系統(tǒng)。二、標(biāo)的數(shù)量：1套。三、主要功能或者目標(biāo)：檢測(cè)各種類(lèi)型呼吸器（包括但不限于中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)下的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN/KP系列口罩，美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)下的N/R/P系列口罩，歐盟標(biāo)準(zhǔn)下的FFP系列口罩，韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)下的KF系列口罩，以及彈性全面罩、半面罩等）的適合性，通過(guò)定量的適合因數(shù)和可視化的教程，客觀、精準(zhǔn)判定適合性檢驗(yàn)結(jié)果，確保醫(yī)務(wù)人員的安全，減少傳染病交叉感染，降低傳播風(fēng)險(xiǎn)。四、技術(shù)參數(shù)：1環(huán)境氣溶膠凝聚核粒子計(jì)數(shù)器（CNC）定量適合性檢驗(yàn)儀。2擁有粒徑篩分功能:可選擇N95模式，對(duì)于低過(guò)濾效率（<99%）的呼吸器（如醫(yī)用防護(hù)口罩或N95口罩），開(kāi)啟粒徑分級(jí)器，選用粒數(shù)中值直徑（CMD）約為004μm的粒子作為檢驗(yàn)粒子。3適用范圍：儀器適用于所有緊密型呼吸器，包括95、99、100、FFP1、FFP2、FFP3等過(guò)濾式呼吸器。4適合因數(shù)范圍：對(duì)于過(guò)濾效率≥99%的面罩，適合因數(shù)為1-大于10000；對(duì)于過(guò)濾效率＜99%的面罩（如醫(yī)用防護(hù)口罩或N95口罩），適合因數(shù)范圍為1-200+。5流量：采樣流量不低于350cm3/min，總流量不低于1000cm3/min（標(biāo)稱(chēng)值）。6產(chǎn)品配置需含氣溶膠發(fā)生器（NaCl）。7內(nèi)置符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的N95口罩快速檢驗(yàn)規(guī)程（OSHAFAST-FILTERINGFACE），時(shí)間可縮短到3分鐘以?xún)?nèi)（4個(gè)步驟）,需提供軟件界面截圖或樣機(jī)現(xiàn)場(chǎng)演示。8通過(guò)適合性檢驗(yàn)軟件可自動(dòng)引導(dǎo)受試者完成適合性檢驗(yàn)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)的保存和歸檔；軟件具有csv格式數(shù)據(jù)的導(dǎo)出、導(dǎo)入功能。9儀器具有N95選擇功能，并在N95功能下同時(shí)提供實(shí)時(shí)表盤(pán)界面和實(shí)時(shí)曲線界面，來(lái)實(shí)時(shí)顯示呼吸器在佩戴或調(diào)整過(guò)程中的適合性和環(huán)境粒子濃度變化，需提供操作界面截圖或樣機(jī)現(xiàn)場(chǎng)演示。10儀器既可對(duì)醫(yī)用防護(hù)口罩進(jìn)行定量適合性測(cè)試又可用于日常醫(yī)療工作中口罩定量密閉性的檢測(cè)。配備實(shí)時(shí)檢測(cè)口罩密閉性的耗材裝置，可以在不破壞口罩罩體的情形下進(jìn)行口罩密閉性實(shí)時(shí)檢測(cè)。11軟件可提供符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的可視化的動(dòng)畫(huà)教程（外接用戶自行配備的電腦）,需提供軟件界面截圖或樣機(jī)現(xiàn)場(chǎng)演示。12具有交互式故障排查功能，可通過(guò)故障燈提示報(bào)警。13通信：儀器和電腦之間使用USB-C轉(zhuǎn)USB-A接口數(shù)據(jù)線連接。14測(cè)試過(guò)程中，儀器雙氣路管的氣流不會(huì)反向流動(dòng)，從而避免當(dāng)前檢驗(yàn)對(duì)象有暴露于前一個(gè)檢驗(yàn)對(duì)象呼出氣體的風(fēng)險(xiǎn)。五、商務(wù)要求：1需提供現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)2驗(yàn)收合格后整機(jī)保修2年。六、配置清單：組件數(shù)量備注適合性檢驗(yàn)儀主機(jī)1臺(tái)適合性檢驗(yàn)配件若干含打孔器、調(diào)零過(guò)濾器、雙軟管、數(shù)據(jù)線等氣溶膠發(fā)生器1臺(tái)當(dāng)環(huán)境粒子濃度過(guò)低時(shí)，用于產(chǎn)生足夠的顆粒物適合性檢驗(yàn)軟件1套可安裝在用戶自行配置的外置電腦上，用于操控主機(jī)進(jìn)行適合性檢驗(yàn)