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江西省政府采購(gòu)公開招標(biāo)文件目錄*景德鎮(zhèn)市婦幼保健院新生兒設(shè)備一批采購(gòu)（第二次）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在江西省公共資源交易平臺(tái)確認(rèn)并獲取招標(biāo)文件，并于2025年04月29日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前提交投標(biāo)文件。項(xiàng)目編號(hào)：HXCT2025-JDZ-01號(hào)項(xiàng)目名稱：景德鎮(zhèn)市婦幼保健院新生兒設(shè)備一批采購(gòu)（第二次）預(yù)算金額：700000元人民幣最高限價(jià)：700000元人民幣采購(gòu)需求：采購(gòu)條目編號(hào)采購(gòu)條目名稱數(shù)量單位采購(gòu)預(yù)算（元人民幣）景購(gòu)2024B001325186醫(yī)用控溫儀1臺(tái)13100000景購(gòu)2024B001325186嬰兒培養(yǎng)箱1臺(tái)24600000景購(gòu)2024B001325186病人監(jiān)護(hù)儀2臺(tái)10000000景購(gòu)2024B001325186數(shù)字腦電圖機(jī)1臺(tái)22300000合同履行期限：自合同簽訂后30個(gè)工作日內(nèi)交付使用。本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：?是?否1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：11具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；12具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；13具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；14有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；15參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；216法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的，不得參加本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。3供應(yīng)商被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、或被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的）的，不得參加本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。4落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：41中小企業(yè)政策?本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。?本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。所投產(chǎn)品的制造商須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法設(shè)立，依據(jù)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外；監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)（投標(biāo)文件中須提供中小企業(yè)聲明函或省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件或殘疾人福利性單位聲明函）。?本項(xiàng)目預(yù)留部分采購(gòu)預(yù)算專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。對(duì)于預(yù)留份額，提供的貨物由符合政策要求的中小企業(yè)制造。預(yù)留份額通過以下措施進(jìn)行/。42如本項(xiàng)目采購(gòu)的產(chǎn)品屬于政府強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品的，投標(biāo)文件中必須提供《參與實(shí)施政府采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄》中的對(duì)應(yīng)產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書；43本項(xiàng)目的特定資格要求：(1)所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表(新證不需登記表)，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(2)所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(3)經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許