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江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目全身彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(四)采購更正公告文件.doc

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建鄴區(qū) 2025-08-30 100.44KB 業(yè)主:江蘇省衛(wèi)生健康委員會
內(nèi)容簡介

1招標(biāo)文件項(xiàng)目名稱:江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目全身彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(四)采購項(xiàng)目編號:JSZC-320000-SCZX-G2025-0396(更正稿)江蘇省政府采購中心2025年8月2總目錄第一章投標(biāo)邀請…………………………………3第二章投標(biāo)人須知………………………………7第三章合同文本…………………………………18第四章采購需求…………………………………35第五章評標(biāo)方法與評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)……………………50第六章投標(biāo)文件格式……………………………553第一章投標(biāo)邀請受江蘇省衛(wèi)生健康委員會的委托,江蘇省政府采購中心就江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目全身彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(四)采購(JSZC-320000-SCZX-G2025-0396)項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商投標(biāo)。項(xiàng)目概況江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目全身彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(四)采購招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人可在“江蘇政府采購網(wǎng)”自行免費(fèi)下載招標(biāo)文件,并于2025年9月23日14點(diǎn)30分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況1項(xiàng)目編號:JSZC-320000-SCZX-G2025-03962項(xiàng)目名稱:江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目全身彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(四)采購3預(yù)算金額:分包設(shè)備品目采購數(shù)量(臺、套)預(yù)算總額(萬元)分包1彩色多普勒超聲診斷儀92290分包2彩色多普勒超聲診斷儀36904最高限價采購包號是否設(shè)定最高限價(是/否)最高限價(人民幣:萬元)1是22902是690各醫(yī)院需求分項(xiàng)報(bào)價和最高限價詳見第四章采購需求。5采購需求(簡介):根據(jù)江蘇省2024年縣域醫(yī)共體設(shè)備更新項(xiàng)目批復(fù),擬購置12臺彩色多普勒超聲診斷儀,預(yù)算2980萬元,該設(shè)備將有助于提高區(qū)域內(nèi)疑難雜癥診斷水平,縮短患者的檢查時間,提升檢查的精準(zhǔn)度。(詳細(xì)內(nèi)容見本招標(biāo)文件第四章)6合同履行期限:合同簽訂后一年內(nèi)。4二、申請人的資格要求(一)通用資格要求1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,并提供下列材料:11法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明;12上一年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告(成立不滿一年無需提供);13依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料(提供提交投標(biāo)文件截止時間前一年內(nèi)至少一個月依法繳納稅收及繳納社會保障資金的證明材料。投標(biāo)人依法享受緩繳、免繳稅收、社會保障資金的提供證明材料。);14具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的書面聲明;15參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。2在“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)查詢,不存在被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的信用記錄情形。(投標(biāo)文件中無需提供證明材料)3落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:無。4聯(lián)合體投標(biāo)采購包號是否接受聯(lián)合體投標(biāo)(是/否)該采購包中聯(lián)合體成員數(shù)量上限1否/2否/(二)本項(xiàng)目的特定資格要求采購包號特定資格要求1投標(biāo)人必須提供所投醫(yī)療產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械注冊證》及附件(證書上的型號必須與所投型號一致,否則將導(dǎo)致無效投標(biāo))。2投標(biāo)人必須提供所投醫(yī)療產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械注冊證》及附件(證書上的型號必須與所投型號一致,否則將導(dǎo)致無效投標(biāo))。

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