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昭通市中心血站2025年一次性耗材采購項目（三次）招標(biāo)文件項目編號：YNZB【2025】1032采購人：昭通市中心血站采購代理機(jī)構(gòu)：云南耀寧招標(biāo)咨詢有限公司二○二五年十二月目錄第一章招標(biāo)公告1第二章投標(biāo)人須知6第三章資格審查22第四章評標(biāo)程序、評標(biāo)方法和評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)24第五章采購需求33第六章合同條款及格式36第七章投標(biāo)文件格式821第一章招標(biāo)公告項目概況昭通市中心血站2025年一次性耗材采購項目（三次）招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在政采云平臺（https://wwwzcygovcn/）報名獲取招標(biāo)文件，并于2025年12月25日14點30分（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。一、項目基本情況1項目編號：YNZB【2025】10322項目名稱：昭通市中心血站2025年一次性耗材采購項目（三次）3項目預(yù)算金額：74320656元包號標(biāo)的名稱（設(shè)備（貨物）名稱）數(shù)量、規(guī)格參數(shù)是否進(jìn)口產(chǎn)品采購包預(yù)算金額（最高限價）1包一次性耗材詳見第五章采購需求否61477806元2包血袋1284285元4合同履行期限：按采購人需求提供相關(guān)貨物。5本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：□是?否。6本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)。7質(zhì)量要求：達(dá)到國家及行業(yè)相關(guān)規(guī)范并滿足采購人需求。二、投標(biāo)人的資格要求（須同時滿足）1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：11具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力12具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度13提供具備履行合同所必需的設(shè)備（貨物）和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料14提供依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明；投標(biāo)人須提供2023年1月至今任意3個月依法繳納稅收（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會保障資金的證明(成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。15參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。提供參加政府采購2活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。16法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2本項目的特定資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備經(jīng)國家工商行政管理部門登記注冊的獨立企業(yè)（事業(yè)）法人資格或其他組織，具備有效的營業(yè)執(zhí)照。21第1包資質(zhì)要求211投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不做此要求）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、《藥品經(jīng)營許可證》及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及在有效期內(nèi)的附件；212投標(biāo)人若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、《藥品經(jīng)營許可證》及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及在有效期內(nèi)的附件。22第2包資質(zhì)要求221投標(biāo)人若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不做此要求）、或經(jīng)營備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及在有效期內(nèi)的附件。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。222投標(biāo)人若為經(jīng)銷商（代理商）：須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（符合所投產(chǎn)品經(jīng)營范圍）或經(jīng)營備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及在有效期內(nèi)的附件。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。3落實政府采購政策需滿足的資格要求：?本項目不專門面向中小企業(yè)預(yù)留采購份額?！醣卷椖繉ｉT面向□中小□小微企業(yè)采購。即：提供的貨物全部由符合政策要求的中小/小微企業(yè)制造、服務(wù)全部由符合政策要求的中小/小微企業(yè)承接。22其它落實政府采購政策的資格要求（如有）：本項目非專門面向中小企業(yè)采購。對小微企業(yè)的價格給予10%扣除（監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小微企業(yè)；殘疾人福利性單位屬于小型、微型企業(yè)的，不重復(fù)享受政策）。