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CYP2C19基因多態(tài)性檢測試劑盒需求公開征集文件.docx

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宿州市 2025-03-31 13.36KB
內(nèi)容簡介

xx公司xx品牌xx產(chǎn)品關(guān)于宿州市立醫(yī)院公開征集XX需求的響應文件一、特定資格要求:1、響應的生產(chǎn)廠商或供應商(含不具有獨立法人資格的分公司、不含具備獨立法人資格的子公司)存在以下不良信用記錄情形之一,不得參與本項目征集:(1)響應的生產(chǎn)廠商或供應商被人民法院列入失信被執(zhí)行人的;(2)響應的生產(chǎn)廠商或供應商或其法定代表人或擬派項目經(jīng)理(項目負責人)被列入行賄犯罪檔案的;(3)響應的生產(chǎn)廠商或供應商被市場監(jiān)督管理局列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的;(4)響應的生產(chǎn)廠商或供應商被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的;(5)響應的生產(chǎn)廠商或供應商被政府采購監(jiān)管部門列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的。2、以上情形第(1)(3)(4)(5)以“信用中國”(http://wwwcreditchinagovcn)、“信用宿州”(http://creditahszgovcn/cms/infoPublicity/toInfoHongHeiMdaction)或其他指定媒介[國家稅務總局網(wǎng)站(wwwchinataxgovcn)、中國政府采購網(wǎng)(wwwccgpgovcn)、國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站(wwwgsxtgovcn)]發(fā)布的為準。3、上述內(nèi)容由響應征集的生產(chǎn)廠商或供應商提供承諾或相關(guān)證明文件。二、響應征集的生產(chǎn)廠商或供應商資質(zhì)要求:1、生產(chǎn)廠商提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;2、供應商提供營業(yè)執(zhí)照、在有效期內(nèi)的產(chǎn)品授權(quán)書、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或備案憑證、產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照。三、響應征集的相關(guān)要求:1、響應文件中所提供滿足本項目使用需求的試劑需在安徽省醫(yī)藥集中采購平臺檢驗試劑交易系統(tǒng)目錄內(nèi);2、提供試劑彩頁、規(guī)格型號、技術(shù)參數(shù)、主要功能用途、價格、平臺內(nèi)價格截圖;3、除平臺內(nèi)試劑外配套提供設備、耗材(上述內(nèi)容提供承諾并加蓋公章及法人簽名或法人簽章);4、提供省內(nèi)不少于三家同級別醫(yī)院合同或發(fā)票,合同或發(fā)票內(nèi)容包含與響應征集的試劑一致且有明確價格;5、提供市場使用情況;6、提供相關(guān)售后服務四、備注:1、所有提供材料均需加蓋公章;2、提供響應征集的文件包含但不限于上述要求,格式自擬。