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投標邀請中金招標有限責任公司（以下簡稱“代理機構”）受瀘州市人民醫(yī)院委托，擬對2025年醫(yī)療設備第四批采用公開招標方式進行采購，茲邀請符合本次招標要求的供應商參加投標。本項目為四川省瀘州市市本級政府采購項目，適用《中華人民共和國政府采購法》等法律制度規(guī)定。11采購項目編號：N510501202500050012采購項目名稱：2025年醫(yī)療設備第四批13招標項目簡介根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，需采購醫(yī)療設備一批。14邀請供應商方式本項目以招標公告的方式邀請供應商參加投標，招標公告在四川政府采購網(wǎng)（wwwccgp-sichuangovcn）發(fā)布。15供應商參加本次政府采購活動應具備的條件根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，供應商應當具備下列條件：一、需要滿足的一般資格要求：（一）具有獨立承擔民事責任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（三）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。二、落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無。采購包2：無。采購包3：無。采購包4：無。采購包5：無。采購包6：無。采購包7：無。采購包8：無。三、本項目的特定資格要求：采購包1：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。【1提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包2：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包3：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。【1提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包4：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。【1提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包5：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包6：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包7：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）采購包8：1、本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料?！?提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。（描述：本項目中擬采購的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料【含配置清單中獨立的醫(yī)療器械】；投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料。【1提供證書掃描件，如：“多證合一”查看營業(yè)執(zhí)照掃描件；2對醫(yī)療器械有國家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關說明】）16電子化采購相關事項