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一、建設(shè)目標西吉縣縣域?qū)彿街行牡慕ㄔO(shè)目標圍繞提升縣域醫(yī)療服務質(zhì)量、規(guī)范用藥行為、保障患者用藥安全展開，具體包括：構(gòu)建標準化審方體系：通過信息化手段實現(xiàn)處方（醫(yī)囑）的智能化審核與動態(tài)監(jiān)管，減少不合理用藥風險，提升用藥安全水平。推動醫(yī)療資源整合：依托緊密型縣域醫(yī)共體建設(shè)，統(tǒng)籌縣、鄉(xiāng)、村三級醫(yī)療機構(gòu)資源，實現(xiàn)審方服務全域覆蓋，促進分級診療與醫(yī)防融合。強化數(shù)據(jù)驅(qū)動管理：通過統(tǒng)計分析報表和知識庫優(yōu)化，為醫(yī)療機構(gòu)提供用藥決策支持，提升縣域藥學服務能力和管理水平。落實法治化與規(guī)范化：結(jié)合西吉縣法治建設(shè)規(guī)劃，完善審方流程的合法性審核與監(jiān)督機制，確保權(quán)力運行透明高效，保障患者權(quán)益。二、技術(shù)要求★審核引擎審核合規(guī)處方（醫(yī)囑）的平均時長≦05秒★平臺服務需采用微服務架構(gòu)開發(fā)及部署，系統(tǒng)中的各個微服務可被獨立部署，各個微服務之間必須滿足松耦合的特性。每個微服務僅關(guān)注于完成一件任務并能更好地完成任務。在所有情況下，每個任務代表一個小的業(yè)務能力。各服務間具備高內(nèi)聚，松耦合的特點；各服務間保持進程隔離，故障范圍能夠有效控制；每個服務可以獨立的開發(fā)、測試、構(gòu)建和部署。各服務組件能夠根據(jù)實時運行負載智能動態(tài)地擴容或收縮，具備高可用性，具備超強的橫向擴容能力。各微服務支持基于Docker的容器化集群部署，具備極強的適配性，不受云平臺限制，應用應支持在多平臺混合部署的能力。★系統(tǒng)根據(jù)國家對信息安全保障支持國產(chǎn)化適配?！镏С謶孟到y(tǒng)服務智能調(diào)度管理支持查看集群節(jié)點組成，支持查看集群各節(jié)點的運行狀態(tài)，包括對集群節(jié)點的CPU、內(nèi)存的實時監(jiān)控，及集群存儲的管理。支持對已部署的節(jié)點進行管理，支持查看已部署節(jié)點的各副本運行狀態(tài)及部署策略。支持查看部署節(jié)點中運行的各容器的狀態(tài)，支持日志追蹤，并可查看CPU和內(nèi)存分配等配置信息。★平臺各系統(tǒng)服務通過消息隊列進行業(yè)務數(shù)據(jù)交換，解耦業(yè)務的處理過程，同時具備高可擴展性，通過消息隊列將數(shù)據(jù)持久化直至數(shù)據(jù)被完全處理，規(guī)避數(shù)據(jù)丟失風險。使用消息隊列的靈活性和峰值處理能力，能夠使關(guān)鍵組件頂住增長的訪問壓力，而不是因為超出負荷的請求而完全崩潰。當體系的一部分組件失效，加入隊列中的消息仍然可以在系統(tǒng)恢復后被處理，不會影響到整個系統(tǒng)?！锉敬雾椖恳劳袑幭幕刈遄灾螀^(qū)電子政務云平臺醫(yī)療專網(wǎng)區(qū)云資源進行部署。三、總體要求★本次項目在西吉縣縣域醫(yī)共體信息平臺項目建設(shè)基礎(chǔ)上進行業(yè)務系統(tǒng)拓展，實現(xiàn)的業(yè)務流程功能與西吉縣縣域醫(yī)共體平臺對接，投標方須承諾所投產(chǎn)品與西吉縣縣域醫(yī)共體平臺對接并承擔所有對接費用?！锿稑巳隧毟鶕?jù)本次項目進行前期的調(diào)研規(guī)劃并制定完善的總體建設(shè)方案、技術(shù)方案、項目管理方案、實施方案、項目培訓方案、售后服務方案，保證項目的順利實施?！锉敬雾椖康馁|(zhì)保期要求為項目驗收后提供一年質(zhì)保。四、建設(shè)范圍本次項目建設(shè)范圍包含縣級公立醫(yī)療機構(gòu)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)、村衛(wèi)生室。五、系統(tǒng)功能（一）前置審方（含醫(yī)囑）1．審方工作管理(1)★具備藥師管理功能要求可維護審方藥師基礎(chǔ)信息，對藥師的職業(yè)資質(zhì)進行審核，制定藥師的培訓計劃并進行培訓。區(qū)域項目為全區(qū)域各醫(yī)療機構(gòu)的審方藥師信息維護與資質(zhì)審核、培訓，單例醫(yī)院則為本醫(yī)院的審方藥師信息維護與資質(zhì)審核、培訓。(2)★提供移動藥師工作端H5方式支持微信小程序，app等各種形式的功能嵌入?！锝ㄔO(shè)云化藥師功能，支持社會優(yōu)質(zhì)藥師資源加入審方工作中。(3)具備審方引擎審核處方功能要求審方引擎在接收處方（醫(yī)囑）信息，審核處方信息，不合理處方推給人工藥師。提供幾十種類型的安全用藥審查機制：對處方（醫(yī)囑）的適應癥（含中醫(yī)證型）審查：根據(jù)患者的疾病診斷信息，審查處方（醫(yī)囑）中藥品的適應癥是否與患者的疾病情況相符。對處方（醫(yī)囑）的藥物禁忌癥審查：根據(jù)患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。對處方（醫(yī)囑）的配伍禁忌審查：提示在同時進行輸注的處方藥品間可能存在的體外配伍問題審查。對處方（醫(yī)囑）的配伍濃度審查：審查配伍藥品濃度是否在藥品說明書推薦的給藥濃度范圍內(nèi)。對處方（醫(yī)囑）的西藥相互作用審查：系統(tǒng)對兩種西藥同時或間隔一定時間給予同一個病人時，可能出現(xiàn)的藥理學效應進行審查。對處方（醫(yī)囑）中的中藥飲片進行十八反、十九畏審查。對處方（醫(yī)囑）中的中成藥的合理性進行審查。對處方（醫(yī)囑）的中西藥相互作用審查：系統(tǒng)對中、西藥同時或間隔一定時間給予同一個病人時，可能出現(xiàn)的藥理學效應進行審查。對處方（醫(yī)囑）的重復用藥審查（重復成分、藥理重復）：根據(jù)病人處方用藥中的兩個或多個藥品是否存在相同的藥物成分，可能存在重復用藥問題對醫(yī)生進行審查。對處方（醫(yī)囑）的抗菌譜重復審查：