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1重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)用耗材第十五批遴選公告(采購編號：2025107）各潛在供應商：經重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院研究決定，我院對醫(yī)用耗材第十五批進行公開遴選（注：同類耗材在藥交平臺有掛網的，在藥交平臺簽訂合同，執(zhí)行線上采購），歡迎符合條件的供應商參與遴選?，F將有關遴選事宜公告如下：一、擬采耗材目錄清單分包名稱規(guī)格采購需求樣品權重業(yè)績打分1第二次頭皮針頭（靜脈輸液針）55#，7#由針頭和連接軟管組成，軟管長度25厘米，針尖斜面鋒利無毛刺無勾刃，連接軟管透明耐折癟，可連接注射器和輸液器，包括螺口和直口，每個針頭有獨立包裝1需要否2第一次一次性使用無菌注射器帶針（牙科注射器）5ml-05*361適用于牙科2注射器容量5ml；針頭型號：05*36；組成及結構符合醫(yī)療需求；紙塑包裝3經環(huán)氧乙烷滅菌、無菌、無熱源4符合醫(yī)療器械生產經營相關資質及要求1需要否23第一次一次性使用無菌注射器帶針5ml單個注射器有獨立包裝，管身無色透明，刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值02毫升符合相應規(guī)格的國家標準，注射器乳頭能與其他針頭或魯爾接頭適配，活塞與外套管配合緊密，抽吸推注順暢無卡頓無泄露。針頭需斜面。17需要否一次性使用無菌注射器帶針1ML單個注射器有獨立包裝，管身無色透明，刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值002毫升符合相應規(guī)格的國家標準，注射器乳頭能與其他針頭或魯爾接頭適配，活塞與外套管配合緊密，抽吸推注順暢無卡頓無泄露。針頭需斜面。105需要否一次性使用無菌注射器帶針10ML單個注射器有獨立包裝，管身無色透明，刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值02毫升符合相應規(guī)格的國家標準，注射器乳頭能與其他針頭或魯爾接頭適配，活塞與外套管配合緊密，抽吸推注順暢無卡頓無泄露。針頭須側孔、斜面均提供。（提供兩種接口：普通接口和螺紋接口）105需要否一次性使用無菌注射器帶針20ML側孔針單個注射器有獨立包裝，管身無色透明，刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值05毫升符合相應規(guī)格的國家標準，注射器乳頭能與其他針頭或魯爾接頭適配，活塞與外套管配合緊密，抽吸推注順暢無卡頓無泄露。針頭須側孔。（提供兩種接口：普通接口和螺紋接口）115需要否3一次性使用無菌注射器帶針50ML單個注射器有獨立包裝，管身無色透明，刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值1毫升符合相應規(guī)格的國家標準，注射器乳頭能與其他針頭或魯爾接頭適配，活塞與外套管配合緊密，抽吸推注順暢無卡頓無泄露。針頭須側孔。104需要否一次性使用無菌避光注射器帶針50ML針頭須側孔，注射器容量大于等于50ml，對290nm～450mm波長范圍內的透光率應≤30%，單個注射器有獨立包裝，管身刻度線清晰永久均勻、主副刻度線分明，計量準確，最小分度值1毫升101需要否4第三次一次性使用避光輸液器（帶針）連接頭皮針可以提供055#或07#兩個型號，對波長290-450nm范圍的光線，輸液器管路包括滴管）的透光率應≤30%，每套獨立包裝，1需要否5第一次一次性使用無菌沖洗針045彎頭平口沖洗器5ML，沖洗針（平頭）04mm、045mm，單個獨立包裝，滅菌，1需要否6第二次一次性輸血器9#19#針頭；2輸血器插口穿刺器為塑料；3墨菲氏滴管要有血液成分過濾器；4排氣管與輸血器插口穿刺器為一體式的；5不含增塑劑材質；1需要否7第一次胰島素注射筆針頭32G4mm適用于所有胰島素筆注射1盒需要否8第二次一次性頭套（彈力帽）大中小用于頭部外傷包扎固定。彈力網狀繃帶帽采用棉線、化纖線或棉線和化纖線混合制成1需要否注：1此次耗材遴選分包進行，供應商可分包進行參與（供4應商可視自身情況參與其中部分耗材遴選，無需滿足以上全部耗材）;2供應商報價不得超過藥交平臺的最低價；3樣品要求帶原包裝，不能拆封，如所投產品非單獨包裝需提交有完整包裝（及整袋或者整包）的樣品。4遴選耗材以滿足產品使用需求為準。二、資格條件（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；（二）本項目的特定資格要求：1對生產供應商的要求：（1）響應產品屬于二類、三類醫(yī)療器械的提供醫(yī)療器械生產許可證（復印件，加蓋公章）；（2）響應產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表（提供信息表復印件）；屬于二類或三類醫(yī)療器械的，應具有投標產品有效期內的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（提供證書復印件）；2對供應商的要求，除需滿足本條第一款對生產供應商的要求條件外，還須提供：（1）提供響應產品屬三類醫(yī)療器械的，供應商須具備有效期內《醫(yī)療器械經營供應商許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》；所響應產品屬二類醫(yī)療器械的，供應商須具備有效期內《醫(yī)療器械經營供應商許可證》或《第二類醫(yī)療器械