97国产精品视频|欧美国产偷国产精品三区|在线欧美成人网站网址|亚洲在线色情日本无码视频网|高潮喷水在线日韩精品操|真真操逼视频国产免费啪啪片|超大波少妇欧美亚洲精品日韩一区|久久视频精品91午夜视频|亚洲无码成人动漫精品一区二区|中文字幕久久成人

項目需求一、基本需求參數(shù)：序號項目名稱預(yù)計采購數(shù)量單位項目要求及技術(shù)需求1一次性使用無菌造影劑針筒400套▲1產(chǎn)品由針筒和附件（連接管、吸藥管、刺瓶器）組成，含兩個100ml單筒，一根250cm壓力連接管（Y型）；▲2密合性：連接管的耐壓性能按包裝表示要求，耐壓值為035MPa（50psi）-83MPa（1200psi）；▲3材料制成：產(chǎn)品須不含DEHP/DINP塑化劑等有毒性材料；一次性連接管PVC材質(zhì)。（需提供產(chǎn)品說明書或其他佐證材料）；▲4造影注射器外應(yīng)有足夠的透明度生物相容性與透性優(yōu)異，可以確保清晰地分辨產(chǎn)品內(nèi)部是否殘留氣泡；▲5可用于新生兒、兒童、成人等，無明顯禁忌證；6無菌方式提供，一次性使用；7連接牢固性：連接管路各連接處應(yīng)能承受15N的靜拉力，持續(xù)15s而無斷裂；8保證脫管次數(shù)≤1次/月；9負責該耗材倒置高壓注射器損壞的維修服務(wù)；10產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案證明；11參加遴選的產(chǎn)品必須為自治區(qū)中標或掛網(wǎng)目錄內(nèi)的耗材產(chǎn)品。12用途：在磁共振增強檢查中使用，將對比劑通過靜脈注入體內(nèi)，以顯示病變與正常組織的差異。13▲配套儀器：信冠SEACROWN自動推注系統(tǒng)Zenith-C602一次性使用高壓造影注射器及附件4250套▲1產(chǎn)品由針筒和附件（連接管、吸藥管、刺瓶器）組成，含兩個200ml單筒，一根250cm壓力連接管；▲2密合性：連接管耐壓值≥350PSI；▲3材料制成：產(chǎn)品須不含DEHP/DINP塑化劑等有毒性材料；一次性連接管PVC材質(zhì)。（需提供產(chǎn)品說明書或其他佐證材料）；▲4造影注射器外應(yīng)有足夠的透明度生物相容性與透性優(yōu)異，可以確保清晰地分辨產(chǎn)品內(nèi)部是否殘留氣泡；▲5可用于新生兒、兒童、成人等，無明顯禁忌證；6無菌方式提供，一次性使用；7保證脫管次數(shù)≤1次/月；8負責該耗材倒置高壓注射器損壞的維修服務(wù)；9產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案證明；10參加遴選的產(chǎn)品必須為自治區(qū)中標或掛網(wǎng)目錄內(nèi)的耗材產(chǎn)品。11用途：在CT增強檢查中使用，將對比劑通過靜脈注入體內(nèi)，以顯示病變與正常組織的差異。12▲配套儀器：高壓注射器InjectorSystemEmpowerCTA+3一次性使用高壓造影注射器及附件660套▲1產(chǎn)品套裝含兩個100ml單筒，一根250cm壓力連接管（Y型），兩個吸藥器；（針筒由外套、保護帽、鎖緊螺母、活塞、膠塞組成，附件包括連接管、穿刺器式吸藥器）；▲2密合性：針筒及連接管均需最大承受值≥400PSI；▲3材料制成：產(chǎn)品須不含DEHP/DINP塑化劑等有毒性材料；一次性連接管PVC材質(zhì)。（需提供產(chǎn)品說明書或其他佐證材料）；▲4造影注射器外應(yīng)有足夠的透明度生物相容性與透性優(yōu)異，可以確保清晰地分辨產(chǎn)品內(nèi)部是否殘留氣泡；▲5可用于新生兒、兒童、成人等，無明顯禁忌證；6無菌方式提供，一次性使用；7連接牢固性：連接管路各連接處應(yīng)能承受15N的靜拉力，持續(xù)15s而無斷裂；8保證脫管次數(shù)≤1次/月；9負責該耗材倒置高壓注射器損壞的維修服務(wù)；10產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案證明；11參加遴選的產(chǎn)品必須為自治區(qū)中標或掛網(wǎng)目錄內(nèi)的耗材產(chǎn)品。12用途：在磁共振增強檢查中使用，將對比劑通過靜脈注入體內(nèi)，以顯示病變與正常組織的差異。13▲配套儀器：InjectorSystemEmpowerMR高壓注射器4CT高壓注射器針筒396套▲1產(chǎn)品套裝含兩個200ml單筒，一根150cm壓力連接管（Y型），兩個吸藥器（總長度不低于58mm，穿刺部分不低于33mm）；▲2密合性：連接管耐壓值≥350PSI；產(chǎn)品為防回流單向閥設(shè)計，反向耐壓在＜2kPa壓力下應(yīng)關(guān)閉；▲3材料制成：產(chǎn)品須不含DEHP/DINP塑化劑等有毒性材料；一次性連接管PVC材質(zhì)。（需提供產(chǎn)品說明書或其他佐證材料）；▲4造影注射器外應(yīng)有足夠的透明度生物相容性與透性優(yōu)異，可以確保清晰地分辨產(chǎn)品內(nèi)部是否殘留氣泡；▲5可用于新生兒、兒童、成人等，無明顯禁忌證；6無菌方式提供，一次性使用；7保證脫管次數(shù)≤1次/月；8負責該耗材倒置高壓注射器損壞的維修服務(wù)；9產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案證明；10參加遴選的產(chǎn)品必須為自治區(qū)中標或掛網(wǎng)目錄內(nèi)的耗材產(chǎn)品。11在CT增強檢查中使用，將對比劑通過靜脈注入體內(nèi)，以顯示病變與正常組織的差異。12▲配套儀器：巨鯊C12高壓注射器設(shè)備。5MRI高壓注射器針筒330套▲1雙筒組成：一支115ml生理鹽水針筒，帶大刺針，一支65ml造影劑針筒，帶小刺針，1根96低壓連接管，帶T閥門；▲2密合性：針筒及連接管均需最大承受值≥400PSI；▲3材料制成；產(chǎn)品須不含DEHP/DINP塑化劑等有毒性材料；一次性連接管PVC材質(zhì)；（需提供產(chǎn)品說明書或其他佐證材料）；針筒外套內(nèi)表面硅酮微層處理，適應(yīng)高流速，高壓強下的推注，有效防止外滲；▲4造影注射器外應(yīng)有足夠的透明度生物相容性與透性優(yōu)異，可以確保清晰地分辨產(chǎn)品內(nèi)部是否殘留氣泡；▲5可用于新生兒、兒童、成人等，無明顯禁忌證；6無菌方式提供，一次性使用；7連接牢固性：連接管路各連接處應(yīng)能承受15N的靜拉力，持續(xù)15s而無斷裂；8保證脫管次數(shù)≤1次/月；9負責該耗材倒置高壓注射器損壞的維修服務(wù)；▲10與MedradSpectrisSolarisEP高壓注射系統(tǒng)配用；11產(chǎn)品須具備醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案證明；12參加遴選的產(chǎn)品必須為自治區(qū)中標或掛網(wǎng)目錄內(nèi)的耗材產(chǎn)品。13用途：在磁共振增強檢查中使用，將對比劑通過靜脈注入體內(nèi)，以顯示病變與正常組織的差異。二、商務(wù)需求質(zhì)保期自交貨驗收合格之日起不少于12個月（含12個月）?！酆蠓?wù)要求1、免費送貨上門，免費培訓；2、參會單位應(yīng)提出可行的售后服務(wù)承諾書；3、按廠家承諾實行“三包”；4、產(chǎn)品報價包括貨物的所有費用，包括采購、運輸、勞務(wù)、管理、利潤、稅金、保險、協(xié)調(diào)、培訓、售后服務(wù)、配送產(chǎn)品以及所有的不定因素的風險等；5、如確定有質(zhì)量問題，按照正常程序退換貨。6、成交供應(yīng)商要在供貨數(shù)量達到合同簽訂數(shù)量70%后，及時主動聯(lián)系院方告知已送貨數(shù)量。▲交貨時間及地點交貨時間：按使用計劃分批交貨，在收到用戶提交的計劃采購清單后3個工作日內(nèi)交貨；（用戶的計劃采購清單將提前兩周通知成交人）。交貨地點：廣西南寧市指定地點?！\送方式貨物嚴格按照產(chǎn)品說明書的運輸保存要求進行運送?！犊顥l件、結(jié)算要求1、每批貨驗收合格之日起，成交人提供并收集送、驗貨等材料及發(fā)票交給采購人；采購人收到相關(guān)票據(jù)后支付該批貨物合同款給成交人。2、貨物采購數(shù)量是采購人根據(jù)該貨物上一年度使用量進行預(yù)估，成交后,供應(yīng)商需根據(jù)采購人的實際采購需求量供應(yīng)并進行結(jié)算，參會單位考慮并自行承擔采購數(shù)量變動帶來的風險?！贤谙?、合同期限：合同期限為兩年，自合同簽訂生效之日算起。兩年內(nèi)按本合同總額完成送貨及結(jié)算貨款，本合同終止。合同期滿后，未能按合同總額履行完送貨及結(jié)算貨款的，按實際送貨量結(jié)算貨款，本合同終止。2、合同期內(nèi)如遇國家、自治區(qū)出臺新的政策文件，涉及本品種采購和使用要求則按國家、自治區(qū)政策文件要求執(zhí)行包括但不限于停止采購、限價、限量，乙方自行承擔采購政策變化帶來的風險。3合同期內(nèi)合同內(nèi)約定的物貨單價不得提價，合同期內(nèi)價格上調(diào)的變動風險由供貨方自行承擔。▲其他要求1、成交人保證向采購人提供的貨物是全新、完整、未使用過的。2、如國家對投標產(chǎn)品實行注冊證登記管理制度的，則參會單位必須在投標文件中提供投標產(chǎn)品的注冊證復印件等證明文件，并提供相關(guān)的經(jīng)營許可證復印件。三、論證會要求：參會單位以自愿為原則按照以下要求及順序編制裝訂《論證會材料》（一式玖份，一正捌副）。1．公司簡介2．有效的營業(yè)執(zhí)照復印件、經(jīng)營許可證復印件、有效的組織機構(gòu)代碼證復印件、有效的稅務(wù)登記證復印件，以上證件加蓋公章。（注：報價人按“三證合一”登記制度已辦理營業(yè)執(zhí)照的，組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證可不提供，以報價人所提供的營業(yè)執(zhí)照復印件為準。）3．法定代表人身份證復印件（加蓋公章）4．授權(quán)委托書原件（非法人參與時必需提供）5．被授權(quán)人身份證復印件（加蓋公章）6．產(chǎn)品銷售許可證、安全生產(chǎn)許可證等7．產(chǎn)品銷售授權(quán)書或代理證書復印件、廠家證件、醫(yī)療器械注冊證,無需醫(yī)療器械注冊證的耗材需提供相關(guān)證明文件和說明8．論證價格估算表（見附件1）9．項目需求符合表（見附件2）10．售后服務(wù)、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品彩頁及產(chǎn)品業(yè)績等11．其他認為有必要提供的材料附件：1論證價格估算表2項目需求符合表廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院2025年10月13日3、成交供應(yīng)商在簽訂合同時須向采購人提供供貨產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或國內(nèi)合法代理商出具的有效保證供貨證明原件。4、參會單位成交后，采購人在貨物驗收階段發(fā)現(xiàn)貨物技術(shù)參數(shù)指標達不招標文件技術(shù)要求，屬虛假應(yīng)標行為，采購人將拒絕收貨，因采購時間延遲造成采購人經(jīng)濟等方面損失，將由該成交人承擔，視情況采購人將情況上報政府采購監(jiān)督管理門。5、如果成交商以價格上調(diào)原因停止供貨，需承擔的相應(yīng)違約責任，違約金可以從我院應(yīng)付的貨款中直接扣除；如因停產(chǎn)不能供貨，需有廠家出具的停產(chǎn)證明。