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重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購文件二○二五年-2-目錄第一篇采購邀請(qǐng)書-3-一、采購項(xiàng)目基本情況-3-二、競選人資格要求-4-三、競選有關(guān)規(guī)定及說明-4-四、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)、方式-5-五、競選文件遞交與采購談判時(shí)間、地點(diǎn)-6-六、聯(lián)系方式-6-第二篇技術(shù)（質(zhì)量）與商務(wù)需求-7-一、技術(shù)需求（含技術(shù)參數(shù)）-7-二、商務(wù)需求-15-第三篇資格審查及評(píng)價(jià)辦法-16-一、資格審查及符合性審查-16-二、評(píng)選方法-16-三、無效競選條款-16-四、廢標(biāo)條款-16-第四篇中選通知及合同簽訂-18-一、中選通知-18-二、采購人有拒絕任何或所有競選的權(quán)力-18-三、合同協(xié)議書的簽訂-18-四、其它-18-第五篇采購文件格式-19-一、經(jīng)濟(jì)文件-22-二、技術(shù)（質(zhì)量）文件-26-三、商務(wù)文件-27-四、資格文件-29-五、商業(yè)活動(dòng)廉潔經(jīng)營承諾書-33--3-第一篇采購邀請(qǐng)書重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院須購置一批耗材，現(xiàn)邀請(qǐng)具有能力提供本采購項(xiàng)目的合格供應(yīng)商參與競選。一、采購項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目名稱：REG3a抗體試劑（流式細(xì)胞儀法）、IL-8檢測試劑；IL-1β/IL-2R/IL-6/IL-8/IL-10/TNFα檢測試劑盒（免疫熒光發(fā)光法）等采購方式：公開比選評(píng)價(jià)方式：最低價(jià)法報(bào)價(jià)方式：可二次報(bào)價(jià)采購需求：包號(hào)名稱采購數(shù)量成交供應(yīng)商/品牌(個(gè)）需求科室包一REG3a抗體試劑（流式細(xì)胞儀法）、IL-8檢測試劑等按實(shí)結(jié)算1血液實(shí)驗(yàn)室包二IL-1β/IL-2R/IL-6/IL-8/IL-10/TNFα檢測試劑盒（免疫熒光發(fā)光法）按實(shí)結(jié)算1血液實(shí)驗(yàn)室包三病理級(jí)顯微鏡載玻片、顯微鏡蓋玻片、載玻片、載玻片（磨砂）、包埋盒、粘附載玻片按實(shí)結(jié)算2血液、病理科、婦產(chǎn)科、檢驗(yàn)科包四機(jī)打包埋盒按實(shí)結(jié)算2血液、病理科包五羽毛刀片、徠卡刀片、埃爾瑪按實(shí)結(jié)算1進(jìn)口/1國產(chǎn)血液、病理科包六甲醇剛果紅染色液、網(wǎng)狀纖維染色液、蘇木素染色液、臺(tái)盼藍(lán)染色液按實(shí)結(jié)算1血液實(shí)驗(yàn)室包七袋裝吸頭按實(shí)結(jié)算1血液、檢驗(yàn)科包八一次性使用連接管按實(shí)結(jié)算1血液實(shí)驗(yàn)室-4-包九“FISH探針”項(xiàng)目按實(shí)結(jié)算1血液實(shí)驗(yàn)室注：1該項(xiàng)目支持按照以上分包分別報(bào)名。2采購項(xiàng)目的技術(shù)參數(shù)詳見采購文件第二部分。3合同履行期限：三年4本項(xiàng)目是/否接受聯(lián)合競選：否5本項(xiàng)目為院內(nèi)產(chǎn)品合同到期重新采購。6本項(xiàng)目僅支持采購重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。二、競選人資格要求競選人應(yīng)首先符合政府采購法第二十二條規(guī)定的基本資格條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。1基本資格條件（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2特定資格條件（1）競選人為所競選產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷商。若為經(jīng)銷商競選，須具備競選產(chǎn)品制造商或制造商中國境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)認(rèn)可的經(jīng)銷資格。（2）屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表（提供信息表復(fù)印件）；屬于第二、三類醫(yī)療器械的，須具有所競選產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》，若注冊(cè)證有附件的，還須提供附件《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》（加蓋公章的復(fù)印件）；（3）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（復(fù)印件，加蓋公章）；（4）競選人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照（加蓋公章的復(fù)印件）；若不是所投產(chǎn)品的制造商，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，競選人應(yīng)具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件。提供的營業(yè)執(zhí)照應(yīng)有經(jīng)營或銷售第二類醫(yī)療器械相對(duì)應(yīng)的內(nèi)容）；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，競選人應(yīng)具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（提供許可證復(fù)印件）；（5）競選單位法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書（須明確授權(quán)范圍）及身份證明（加蓋公章的復(fù)印件）。三、競選有關(guān)規(guī)定及說明1、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合