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[景德鎮(zhèn)市本級]浙江衢州公信工程管理有限公司關(guān)于景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院電子胃鏡等一批設(shè)備項(xiàng)目(ZJQZGX-JDZ-022號)競爭性磋商結(jié)果公示文件.pdf

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景德鎮(zhèn)市 2025-01-14 2.59MB 業(yè)主:景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院
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江西省政府采購競爭性磋商文件目錄*景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院電子胃鏡等一批設(shè)備項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在江西省公共資源交易平臺確認(rèn)并獲取磋商文件,并于2025年01月13日09點(diǎn)30分(北京時間)前遞交響應(yīng)文件。項(xiàng)目編號:ZJQZGX-JDZ-022號項(xiàng)目名稱:景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院電子胃鏡等一批設(shè)備項(xiàng)目預(yù)算金額:970000元人民幣最高限價(如有):970000元人民幣采購需求:合同履行期限:自合同簽訂90日完成本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體磋商:?是?否1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:11具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;12具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;13具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;14有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;15參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;16法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動。為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的,不得參加本項(xiàng)目的政府采購活動。3供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、或被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單采購條目編號采購條目名稱數(shù)量單位采購預(yù)算(元人民幣)景購2024B001317113景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院電子胃鏡等一批設(shè)備項(xiàng)目1項(xiàng)97000000元2(處罰期限尚未屆滿的)的,不得參加本項(xiàng)目的政府采購活動。4落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:41中小企業(yè)政策?本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)采購。?本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購。所投產(chǎn)品的制造商須在中華人民共和國境內(nèi)依法設(shè)立,依據(jù)國務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè),但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人,或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外;監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)(響應(yīng)文件中須提供中小企業(yè)聲明函或省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件或殘疾人福利性單位聲明函)。?本項(xiàng)目預(yù)留部分采購預(yù)算專門面向中小企業(yè)采購。對于預(yù)留份額,提供的貨物由符合政策要求的中小企業(yè)制造。預(yù)留份額通過以下措施進(jìn)行:__________________。42如本項(xiàng)目采購的產(chǎn)品屬于政府強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品的,響應(yīng)文件中必須提供《參與實(shí)施政府采購節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄》中的對應(yīng)產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書;43本項(xiàng)目的特定資格要求:1)提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證;2)提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;3)經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證;(醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供)4)如果投標(biāo)人所投的進(jìn)口貨物不是投標(biāo)人自己制造的,投標(biāo)人應(yīng)得到制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán);時間:2024年12月28日00:00至2025年01月07日00:00(北京時間,法定節(jié)

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