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玉溪市紅塔區(qū)小石橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院2025年醫(yī)療設(shè)備采購項目詢價采購文件（最低價法）玉溪市紅塔區(qū)小石橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院2025年04月16日-1-目錄目錄-1-第一章采購公告-2-第二章供應(yīng)商須知-5-第三章評審辦法和標(biāo)準(zhǔn)-8-第四章合同條款-11-第五章采購內(nèi)容及需求-12-第六章響應(yīng)文件格式-18-結(jié)束-29--2-第一章采購公告（最低價法）一、項目概況玉溪市紅塔區(qū)小石橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院2025年醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在八戒公采網(wǎng)-玉溪市限額標(biāo)準(zhǔn)以下市場（https://cgzbjcom/）網(wǎng)站獲取采購文件，并于2025年04月22日00時00分（北京時間）前提交響應(yīng)文件。逾期未上傳電子版響應(yīng)文件，采購人不予受理。二、項目基本情況1、項目名稱：玉溪市紅塔區(qū)小石橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院2025年醫(yī)療設(shè)備采購項目；2、采購方式：詢比采購-價格最低；3、采購預(yù)算：￥6000000元（大寫：陸萬元整）；4、最高限價：￥6000000元（大寫：陸萬元整）；5、采購需求：供應(yīng)商的競標(biāo)報價不得超出此最高限價，否則按無效響應(yīng)處理。序號設(shè)備名稱單位采購數(shù)量采購預(yù)算（最高限價）資金來源1動態(tài)心電血壓記錄儀臺12200000元自有資金2雙目生物顯微鏡臺1800000元3幽門螺旋桿菌測定儀臺11300000元4全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀臺11700000元設(shè)備具體參數(shù)要求詳見詢比文件“第五章采購內(nèi)容及需求”；6、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：所供設(shè)備為全新未經(jīng)使用的合格設(shè)備，滿足采購人要求以及國家、行業(yè)、地方相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；7、交貨期限：自合同簽訂之日起7日內(nèi)交貨；8、交貨地點：玉溪市紅塔區(qū)小石橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院（采購人指定地點）；9、交貨方式：完成供貨、安裝、調(diào)試視為驗收完成；10、售后服務(wù)要求：101、供應(yīng)商應(yīng)保證使用方在使用該貨物或其任何一部分時，不受第三方侵權(quán)指控；102、成交方必須有可靠的售后服務(wù)保障，能提供正常的技術(shù)、備品備件服務(wù)；103、為采購人提供相關(guān)培訓(xùn)（使用人員進(jìn)行使用、日常維護(hù)、保養(yǎng)等方面）。-3-11、質(zhì)保期限：按國家有關(guān)產(chǎn)品“三包”規(guī)定執(zhí)行“三包”服務(wù)，質(zhì)保期除特別注明外，最短不得少于24個月；12、付款方式：貨到安裝調(diào)試運行正常，驗收合格后，一次性付全款。13、其他需求：供應(yīng)商供貨時，所提供產(chǎn)品生產(chǎn)日期需為近三個月內(nèi)（特殊情況另行約定）。三、供應(yīng)商的資格要求1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，并且已經(jīng)在八戒公采網(wǎng)-玉溪市限額標(biāo)準(zhǔn)以下市場（https://cgzbjcom/）系統(tǒng)注冊的供應(yīng)商；2、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。（提供有效的法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件）；3、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；4、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；6、供應(yīng)商在“信用中國”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）中未被列入：重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；在中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（http://zxgkcourtgovcn/shixin/）中未被列入：失信被執(zhí)行人名單；在“中國政府采購網(wǎng)”（wwwccgpgovcn）中未被列入：政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。采購人將于開標(biāo)結(jié)束后對供應(yīng)商上述信用信息進(jìn)行查詢核對。供應(yīng)商存在不良信用記錄的，不得參與采購活動；7、本項目的特定資格條件71、供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；備注：以上資質(zhì)須為有效資質(zhì)，按規(guī)定時間年檢，否則將視為不合格。72、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動；為本采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。