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青島市中醫(yī)醫(yī)院青島市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑委托生產(chǎn)服務(wù)項目公開招標(biāo)公告-概況1包采購需求.pdf

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青島市 2025-11-29 652.63KB 業(yè)主:青島市中醫(yī)醫(yī)院
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(2023-03服務(wù)類公開招標(biāo)文件范本)青島市政府采購青島市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑委托生產(chǎn)服務(wù)項目第1包采購人:青島市中醫(yī)醫(yī)院代理機(jī)構(gòu):青島正嘉招標(biāo)項目管理有限公司(公章)項目編號:SDGP370200000202502002055日期:2025年11月27日F8CD713F-0BD6-4EA3-BE5B-AE1701E44EFE1目錄第一章招標(biāo)公告3一、項目基本情況3二、申請人的資格要求:3三、獲取招標(biāo)文件4四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點4五、公告期限4六、其他補充事宜4七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。5第二章投標(biāo)人須知前附表6第三章投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提交的資格證明文件11第四章采購需求121項目說明122服務(wù)要求(包括附件、圖紙等)123商務(wù)條件13第五章評標(biāo)辦法151相關(guān)要求152評分標(biāo)準(zhǔn)163政策加分以及計算方法18第六章投標(biāo)人須知201招標(biāo)依據(jù)以及原則202合格的投標(biāo)人203保密204語言文字、計量單位、時間單位、投標(biāo)有效期以及投標(biāo)費用215踏勘現(xiàn)場216詢問及答復(fù)217偏離228履約擔(dān)保229采購代理服務(wù)費2210招標(biāo)文件2211投標(biāo)文件的組成2212投標(biāo)報價2413投標(biāo)文件編制要求2514投標(biāo)文件的修改、撤回與撤銷2515投標(biāo)文件加密、上傳2516投標(biāo)文件的遞交2517質(zhì)疑2518投訴26F8CD713F-0BD6-4EA3-BE5B-AE1701E44EFE219其他需補充的內(nèi)容27第七章開標(biāo)、資格審查、評標(biāo)、定標(biāo)281開標(biāo)程序282開標(biāo)283評標(biāo)委員會284資格審查、評標(biāo)程序305資格審查306評標(biāo)317澄清有關(guān)問題328定標(biāo)329中標(biāo)公告以及中標(biāo)通知書3310不合格投標(biāo)人或投標(biāo)無效3311廢標(biāo)3412特殊情況處置程序3413違法違規(guī)情形3514違規(guī)處理35第八章紀(jì)律要求371對采購人的紀(jì)律要求372對投標(biāo)人的紀(jì)律要求373對評標(biāo)委員會成員的紀(jì)律要求374對與評標(biāo)活動有關(guān)的工作人員的紀(jì)律要求37第九章簽訂合同、合同范本381簽訂合同382追加合同金額383服務(wù)質(zhì)量與驗收394合同范本格式39第十章投標(biāo)文件格式44F8CD713F-0BD6-4EA3-BE5B-AE1701E44EFE3第一章招標(biāo)公告項目概況青島市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑委托生產(chǎn)服務(wù)項目招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在全國公共資源交易平臺(山東省青島市)青島市公共資源交易電子服務(wù)系統(tǒng)(https://ggzyqingdaogovcn)本項目采購公告頁面免費獲取招標(biāo)文件,并于2025-12-1809:30(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。一、項目基本情況項目編號:SDGP370200000202502002055項目名稱:青島市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑委托生產(chǎn)服務(wù)項目預(yù)算金額與最高限價:本項目預(yù)算金額為225000000元,其中:第一包225000000元。本項目最高限價為225000000元,其中:第一包225000000元。采購需求:青島市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。合同履行期限:合同簽訂后一年。本項目是否接受聯(lián)合體:本項目不接受聯(lián)合體二、申請人的資格要求:1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目為專門面向中小企業(yè)采購的標(biāo)包;3本項目特定資格要求:(1)必須具備有效的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,F(xiàn)8CD713F-0BD6-4EA3-BE5B-AE1701E44EFE

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