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附件7：設(shè)備參數(shù)及要求一、采購(gòu)設(shè)備數(shù)量：1臺(tái)二、設(shè)備配置要求：1、供電電源：220V，50Hz。2、際值的誤差應(yīng)≤±10%。設(shè)備的顯示是阻抗值（Ω）。3、經(jīng)絡(luò)體征檢測(cè)報(bào)告以數(shù)據(jù)或圖表形式顯示實(shí)測(cè)經(jīng)絡(luò)數(shù)據(jù)，規(guī)定正體征標(biāo)準(zhǔn)值，對(duì)非正常體征進(jìn)行描述和判斷；中醫(yī)未病評(píng)測(cè)報(bào)告提示人體相關(guān)臟腑功能趨勢(shì)；單經(jīng)分析報(bào)告顯示人體每條經(jīng)絡(luò)虛、實(shí)信息，中醫(yī)臟腑關(guān)聯(lián)器官和相對(duì)應(yīng)的臨床表現(xiàn)。4、通過(guò)采集器對(duì)人體的12條經(jīng)絡(luò)的24個(gè)原穴以及48個(gè)穴位進(jìn)行真實(shí)的探測(cè)，對(duì)經(jīng)絡(luò)穴位信息進(jìn)行采集、判讀、分析，可以診察人體臟腑的氣血、陰陽(yáng)、生理與病理的狀況，判斷人體功能及病理變化。最終對(duì)人體的健康狀況給出一個(gè)綜合評(píng)估報(bào)告，病人的經(jīng)絡(luò)檢測(cè)分析結(jié)果報(bào)告單由“中醫(yī)未?。▉喗】担z測(cè)報(bào)告、經(jīng)絡(luò)臟腑虛實(shí)分析報(bào)告、經(jīng)絡(luò)熵分析報(bào)告”組成。5、具備移動(dòng)終端實(shí)時(shí)在線互動(dòng)系統(tǒng)6、具備移動(dòng)終端實(shí)時(shí)在線互動(dòng)系統(tǒng)7、具備智能AI國(guó)標(biāo)癥候辨證名系統(tǒng)8、國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)診療設(shè)備目錄推薦產(chǎn)品三、需報(bào)名人提供材料（加蓋單位公章）：1、附件1：采購(gòu)文件封皮2、附件2：法人授權(quán)委托書(shū)3、法人或委托代理人身份證復(fù)印件（原件隨身攜帶）4、附件3：廉潔承諾書(shū)5、附件4：售后服務(wù)承諾書(shū)6、附件5：報(bào)價(jià)單（明報(bào)）7、近兩年的設(shè)備客戶名單并提供本公司中標(biāo)通知書(shū)或合同復(fù)印件(內(nèi)容不得涂改)8、相關(guān)設(shè)備彩頁(yè)9、技術(shù)參數(shù)偏離表（附件6，統(tǒng)一格式）10、*設(shè)備的配套耗材要求：確保報(bào)名企業(yè)已登錄醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)，耗材產(chǎn)品的廠家需在平臺(tái)給與配送授權(quán)（需附截圖）11、本公司的合法資質(zhì)：（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一（2）SFDA注冊(cè)證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊(cè)證)（3）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(副本)（4）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(副本)（5）產(chǎn)品授權(quán)書(shū)（6）授權(quán)公司的三證一照，生產(chǎn)企業(yè)的三證一照12、材料真實(shí)性自我保證聲明一份，報(bào)名企業(yè)需承諾交來(lái)的所有資質(zhì)，皆為原件復(fù)印件、且真實(shí)有效，如有造假行為，由此產(chǎn)生的一切后果由報(bào)名企業(yè)承擔(dān)。13、提供信用信息查詢記錄截圖（“信用中國(guó)”網(wǎng)站wwwcreditchinagovcn）四、付款方式：設(shè)備經(jīng)驗(yàn)收合格并正常運(yùn)轉(zhuǎn)后一次性付清全款；雙方合同簽訂時(shí)，乙方先預(yù)付甲方10%的質(zhì)保金，設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)滿12個(gè)月返還。