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1銀川市第一人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備更新采購(gòu)項(xiàng)目八標(biāo)段（電子膽道鏡）貨物類(lèi)政府采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)文件采購(gòu)人：銀川市第一人民醫(yī)院采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：寧夏五行項(xiàng)目管理有限公司2025年11月2目錄第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）3第二章供應(yīng)商須知前附表8第三章投標(biāo)供應(yīng)商須知18第四章項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求35第五章資格審查方法及標(biāo)準(zhǔn)47第六章評(píng)審方法和標(biāo)準(zhǔn)49第七章政府采購(gòu)合同主要條款56第八章投標(biāo)文件格式673第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）一、項(xiàng)目基本情況1政府采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：2025NCZ(YC)0056302項(xiàng)目名稱(chēng)：銀川市第一人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備更新采購(gòu)項(xiàng)目八標(biāo)段（電子膽道鏡）3項(xiàng)目編號(hào)：D64010001411004794采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)5預(yù)算金額（元）：120000006最高限價(jià)（如有）：1200000007采購(gòu)需求：電子膽道鏡（詳見(jiàn)第四章項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求）8合同履行期限：合同簽字生效后開(kāi)始計(jì)算的（國(guó)產(chǎn)）30日歷天；（進(jìn)口）60日歷天9本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo):否二、供應(yīng)商的資格要求：1滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，應(yīng)提供以下材料：11提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)），如投標(biāo)供應(yīng)商為自然人的需提供自然人身份證明；12法人授權(quán)委托書(shū)、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法定代表人直接投標(biāo)可不提供，但須提供法定代表人身份證復(fù)4印件）；13提供具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函；14提供履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料；15具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的承諾函；16提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；（提供《資格承諾函》）。2、供應(yīng)商在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（wwwccgpgovcn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。3本項(xiàng)目（是/否）專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè)：否4合格投標(biāo)供應(yīng)商的其他資格要求：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：41投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。42投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。43對(duì)提供進(jìn)口產(chǎn)品的投標(biāo)人，須提供進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家或中國(guó)總代理/本地區(qū)總代理商出具的有效期內(nèi)的中文版授權(quán)書(shū)。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：2025-11-21至2025-11-28（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于