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管理編號：旺招字QJ2401184曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀招標(biāo)文件招標(biāo)編號：WH-530300-2024-0298-0101采購人:曲靖市第三人民醫(yī)院采購代理機構(gòu)：旺和招標(biāo)咨詢有限公司2024年10月目錄第一章招標(biāo)公告1第二章投標(biāo)人須知5投標(biāo)人須知前附表5一、總則10二、招標(biāo)文件11三、投標(biāo)文件的編制12四、投標(biāo)文件的提交16五、開標(biāo)與評標(biāo)16六、中標(biāo)結(jié)果19七、其他事項20第三章合同書樣式及主要條款23第四章投標(biāo)文件格式31一、資格證明文件33二、商務(wù)部分41三、技術(shù)部分53第五章采購需求57第六章評標(biāo)辦法（綜合評分法）61評標(biāo)辦法前附表611第一章招標(biāo)公告曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀招標(biāo)公告項目概況曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀的潛在投標(biāo)人應(yīng)在”政采云”平臺（http：//wwwzcygovcn）上獲取招標(biāo)文件，并于2024年10月31日14時30分（北京時間）前上傳電子投標(biāo)文件。一、項目基本情況項目編號：WH-530300-2024-0298-0101項目名稱：曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀預(yù)算金額（含稅價）：103000000元（大寫：壹佰零叁萬元整）采購需求：序號產(chǎn)品名稱數(shù)量單位預(yù)算單價（萬元）預(yù)算合計（萬元）是否允許進(jìn)口備注1經(jīng)顱磁刺激治療儀1臺3535否1、醫(yī)學(xué)裝備需要對接醫(yī)院信息系統(tǒng)的，需免費對接，包括接口費等全部費用。2、質(zhì)保3年，設(shè)備生產(chǎn)日期為近半年內(nèi)生產(chǎn)的。2生物反饋治療儀1套6868否合同履行期限：合同簽訂生效之日起30日歷天內(nèi)安裝調(diào)試完畢。交貨地點：采購人指定地點。售后服務(wù)要求：所供設(shè)備質(zhì)保期3年，質(zhì)保期內(nèi)對有缺陷、有質(zhì)量問題、不符合使用要求的貨物提供退換貨服務(wù)。質(zhì)量要求：所供貨物為全新產(chǎn)品，必須符合國家強制性標(biāo)準(zhǔn)，同時通過國家相關(guān)檢測部門和采購人的合格驗收。本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、投標(biāo)人的資格要求：21滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（4）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（5）參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；（6）不存在違反《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十八條“單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。除單一來源采購項目外，為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。”規(guī)定的情形；（7）在投標(biāo)（響應(yīng)）截止日期前未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。2落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。（1）扶持中小企業(yè)政策：按照“根據(jù)《關(guān)于印發(fā)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》的通知》（財庫〔2020〕46號）和《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）的規(guī)定”執(zhí)行。（2）支持監(jiān)獄企業(yè)政策：按照根據(jù)財政部《司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題》的通知（財庫〔2014〕68號）執(zhí)行。（3）支持殘疾人福利性單位政策：根據(jù)《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）執(zhí)行。3．本項目的特定資格要求：31投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)備案憑證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（提供復(fù)印件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要