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采購需求說明：“★”號標注的內(nèi)容為實質(zhì)性要求，必須滿足或優(yōu)于該要求，否則按照無效投標處理。一、采購清單項目包號采購標的名稱數(shù)量（套）預(yù)算（萬元）（投標單價不能超過預(yù)算單價）最高限價（萬元）是否接受進口備注單價總價01經(jīng)顱直流電刺激儀1353575否經(jīng)顱磁刺激儀14040否核心產(chǎn)品02電動起立床2357397否多功能康復(fù)病床6530否核心產(chǎn)品理療床20013527否03高流量濕化治療儀3381141745否核心產(chǎn)品微量泵404518否輸液泵5045225否腸內(nèi)營養(yǎng)泵5042否注:1、多家投標人提供的核心產(chǎn)品品牌相同的，視為提供相同品牌產(chǎn)品。評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標候選人推薦資格，其他同品牌投標人不作為中標候選人。2、投標人的投標報價超過最高限價的，或者分項報價表中任一產(chǎn)品的投標單價超過預(yù)算單價的，其投標為無效投標。要求/備注說明核心產(chǎn)品非單一產(chǎn)品采購項目，采購人應(yīng)當根據(jù)采購項目技術(shù)構(gòu)成、產(chǎn)品價格比重等合理確定一個核心產(chǎn)品（采購清單中作與核心產(chǎn)品“相同〈或同一〉品牌”要求的產(chǎn)品，視為一個核心產(chǎn)品），并以“核心產(chǎn)品”在采購清單要求/備注欄中標注。節(jié)能產(chǎn)品采購清單要求/備注欄中注明“節(jié)能產(chǎn)品”的標的，為強制采購節(jié)能產(chǎn)品。依據(jù)財庫〔2019〕9號文的規(guī)定，應(yīng)提供國家確定的認證機構(gòu)出具的節(jié)能產(chǎn)品認證證書。進口產(chǎn)品采購清單要求/備注欄中注明“進口產(chǎn)品”的標的。可使用進口產(chǎn)品參加投標競爭。適宜中小企業(yè)提供采購清單要求/備注欄中注明“適宜中小企業(yè)提供”的標的，應(yīng)當按照招標文件要求全部或部分由聯(lián)合體提供或進行合同分包。合同分包采購清單要求/備注欄中未注明“允許分包”的標的，不得合同分包。其他要求：交貨期合同簽訂后經(jīng)采購人通知后交付，中標人應(yīng)于收到采購人通知之日起30個日歷天內(nèi)向采購人交付上述設(shè)備。質(zhì)保期產(chǎn)品驗收合格后至少2年。二、項目概述為江漢大學(xué)附屬醫(yī)院提供醫(yī)療設(shè)備一批，充分提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量，滿足江漢大學(xué)附屬醫(yī)院臨床使用科室基本功能需求。三、采購需求執(zhí)行的相關(guān)標準、規(guī)范國家相關(guān)標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范：序號名稱標號或文號1醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求GB97061-20072醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗YY9706102-20213磁刺激設(shè)備YY/T0994-20154醫(yī)用電氣設(shè)備第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求YY9706252-20215醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24部分：輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求GB9706224-20216高流量呼吸濕化治療儀校準規(guī)范JJF2209-20257四、技術(shù)要求（一）特別說明1重要性分為“★”、“▲”和一般無標識指標?！啊铩贝碜铌P(guān)鍵指標，不滿足該指標項將導(dǎo)致投標文件無效?！啊贝碇匾笜耍瑹o標識則表示一般指標項，不滿足“▲”指標項或無標識指標項將導(dǎo)致在評審環(huán)節(jié)被扣分。2指標項偏離原則：（1）一個指標項內(nèi)有多個具體指標值負偏離的，按一項負偏離處理。3“技術(shù)支持資料要求”：（1）技術(shù)指標需提供相關(guān)技術(shù)支持資料或相關(guān)證明材料。（2）技術(shù)支持資料為貨物制造商公開發(fā)布的資料（如產(chǎn)品宣傳彩頁、貨物制造商官網(wǎng)與功能截圖（含網(wǎng)址）或產(chǎn)品白皮書）。如果本采購文件第三章《采購需求》或第五章《評標辦法》中對技術(shù)支持資料有特殊規(guī)定的，以該特殊規(guī)定為準。4本文件中規(guī)定的各項技術(shù)規(guī)格均不指向某一特定的專利技術(shù)、商標、名稱、設(shè)計、原產(chǎn)地或供應(yīng)者等。若引用某一供應(yīng)者的技術(shù)規(guī)格才能準確或清楚地說明擬招標貨物的技術(shù)規(guī)格時，其含義為“或相當于”該品牌，供應(yīng)商可以在滿足項目技術(shù)需求要求前提下選定所投產(chǎn)品品牌。（二）本項目工作內(nèi)容要求及采購標的物性能、技術(shù)指標2025年度醫(yī)療設(shè)備計劃第二十二批01包采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目號01：經(jīng)顱直流電刺激儀1設(shè)備名稱：經(jīng)顱直流電刺激儀2數(shù)量：1套3設(shè)備技術(shù)參數(shù)要求▲31電刺激模式≥5種（包括但不限于）：TDCS經(jīng)顱直流電刺激、TACS經(jīng)顱交流電刺激、TPCS經(jīng)顱脈沖電刺激、TRNS經(jīng)顱隨機噪聲刺激、CES經(jīng)顱微電流刺激。（需提供第三方專業(yè)檢測機構(gòu)出具的檢測報告）32載波波形（包括但不限于）：直流電刺激、交流電（正弦波）刺激、脈沖波形（方波）刺激、經(jīng)顱隨機噪聲刺激、經(jīng)顱微電流刺激等選擇。33輸出電流：強度范圍：0mA～2mA±014mA；且分為：0mA～05mA±0035mA、0mA～1mA±007mA、0mA～15mA±0105mA、0mA～2mA±014mA等≥四種檔位（CES經(jīng)顱微電流刺激模式只有05mA±0035mA檔位），且每個檔位的電流強度均可連續(xù)調(diào)節(jié)。34電流強度控制：具備刺激儀輸出強度調(diào)節(jié)功能。在刺激治療過程中可通過調(diào)節(jié)按鈕實現(xiàn)輸出電流的實時線性調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍≥0級～255級，輸出強度隨級數(shù)增加而增加，可連續(xù)調(diào)節(jié)且每級增量≤10uA。輸出電流上限取決于刺激前設(shè)定的最大電流檔位。35輸出電流顯示：具備輸出電流實時顯示，范圍：0mA～2mA±014mA。36工作頻率（包括但不限于）：TDCS經(jīng)顱直流電刺激模式，無頻率；TACS經(jīng)顱交流電刺激模式,頻率范圍：0Hz～200Hz±4Hz；TPCS經(jīng)顱脈沖電刺激模式，頻率范圍：0Hz～200Hz±4Hz；TRNS經(jīng)顱隨機噪聲刺激模式，頻率范圍：隨機；CES經(jīng)顱微電流刺激模式,脈沖重復(fù)頻率：01Hz±0002Hz。37脈沖寬度（包括但不限于）：TDCS經(jīng)顱直流電刺激模式，無脈沖寬度；TACS經(jīng)顱交流電刺激模式,單向波脈沖寬度：0ms～500ms±50ms，雙向波脈沖寬度：0ms～330ms±33ms；TPCS經(jīng)顱脈沖電刺激模式，脈沖寬度：0ms～500ms±50ms；TRNS經(jīng)顱隨機噪聲刺激模式，脈沖寬度：隨機；CES經(jīng)顱微電流刺激模式,脈沖寬度至少應(yīng)由250ms±25ms、500ms±50ms、750ms±75ms和1000ms±100ms等至少四種脈沖組成。38接觸質(zhì)量提示功能：具備接觸質(zhì)量實時顯示功能，當格子不亮?xí)r，表示陰極和陽極輸出線開路；當?shù)谝桓褡娱W爍時，表示陰極和陽極輸出線短路；在其他格子常亮?xí)r，表示接觸正常。▲39預(yù)刺激和偽刺激功能：預(yù)刺激電流：在刺激過程中，先上升至預(yù)定電流再下降至0mA；激發(fā)直流電流：1mA±01mA，激發(fā)時間：60s±12s,，具備專用預(yù)刺激功能按鍵，一鍵實現(xiàn)預(yù)刺激功能。偽刺激：在刺激過程中，先上升至預(yù)定電流再下降至0mA；激發(fā)電流：05mA±005mA，激發(fā)時間：60s±12s,具備專用偽刺激功能按鍵，一鍵實現(xiàn)偽刺激功能。310信息管理統(tǒng)計（包括但不限于）：病人信息管理、治療處方管理、歷史數(shù)據(jù)存儲、查詢、統(tǒng)計、治療信息管理等信息。