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委托編號：YZCG-25MM00202茂名市中心血站血小板恒溫振蕩保存箱采購項目競價文件項目編號：0835P25A002021委托單位：茂名市中心血站采購代理機構：廣東元正招標采購有限公司茂名分公司發(fā)布日期：2025年7月29日茂名市中心血站血小板恒溫振蕩保存箱采購項目競價文件項目編號：0835P25A002021溫馨提示一、本項目為全程網(wǎng)上競價，競價人按照競價文件的規(guī)定在南方采購交易平臺（網(wǎng)址：http://jeebiddingcom）進行各項操作，如遇到技術問題，請咨詢平臺技術支持，聯(lián)系電話：020-87258495-925、926、927。二、如競價人首次在南方采購交易平臺參與競價項目，請先在平臺上進行免費注冊。關于注冊和報名的有關指引，請查閱南方采購交易平臺的使用指南之《注冊指引及報名指南》。三、公開競價項目，競價人網(wǎng)上報名后（邀請競價項目，則在被邀請后），登錄平臺，在工作臺的“報名信息”功能中，下載獲取本項目的競價文件，如報名需要審核的，則按照競價文件的“報名文件格式”要求編制并上傳報名文件，項目負責人審核通過后，方可參與該項目競價活動。四、項目如需繳納報名費的，競價人通過平臺在線支付方式繳納報名費。項目如需遞交保證金的，競價人通過平臺在線支付方式遞交保證金，保證金在競價活動結(jié)束后按原支付路徑無息退回。五、項目如需提交競價方案的，競價人應根據(jù)競價文件“競價方案格式”的要求，提前編制好競價方案，網(wǎng)上競價時先提交方案后報價，沒有上傳競價方案的不允許報價。六、網(wǎng)上競價大廳將于競價開始前30分鐘向符合條件的競價人開放，如無另行說明，競價人在競價開始前15分鐘內(nèi)務必進入網(wǎng)上競價大廳，做好競價準備。七、南方采購交易平臺記載了用戶參與項目競價的全部操作記錄，其中包含用戶名、機器碼、IP地址、微信或支付寶的支付號（如需要繳納報名費或遞交保證金的）。八、代理機構的法律地位決定了其對競價人上傳的報名文件（如需要）、競價方案（如需要）的相關資料真?zhèn)尾蛔龀雠袛?，如競價人發(fā)現(xiàn)相關資料被盜用或復制，建議競價人遵循法律途徑解決，追究侵權者責任。（本提示內(nèi)容非競價文件的組成部分，僅為善意提醒。如有不一致，以競價文件為準）茂名市中心血站血小板恒溫振蕩保存箱采購項目競價文件項目編號：0835P25A002021-2-目錄第一部分競價邀請函3第二部分采購項目內(nèi)容5一、項目內(nèi)容總體說明：5二、競價規(guī)定及方法：7三、成交候選人的推薦：7四、競價保證金：7五、成交服務費：8第三部分報名文件格式9茂名市中心血站血小板恒溫振蕩保存箱采購項目競價文件項目編號：0835P25A002021-3-第一部分競價邀請函一、項目基本情況項目編號：0835P25A002021項目名稱：茂名市中心血站血小板恒溫振蕩保存箱采購項目采購清單：采購內(nèi)容單位數(shù)量采購預算（萬元）血小板恒溫振蕩保存箱臺169注：1、競價人必須對全部內(nèi)容進行報價，不得只對部分內(nèi)容進行報價。2、競價人報價不得高于最高限價，否則將作無效報價處理；本項目報價均為含稅價。二、申請人的資格要求1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；(1)具有獨立承擔民事責任的能力；(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；(3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；(5)參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動）。2供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)“記錄失信被執(zhí)行人或稅收違法黑名單”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(wwwccgpgovcn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間的供應商。3若供應商為制造商，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；若供應商為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或承諾在合同簽訂前取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的承諾函；若供應商為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（提供證書復印件或承諾函原件證明材料）。