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第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:3,193,90000采購包最高限價(jià)（元）:3,193,90000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1行業(yè)應(yīng)用軟件開發(fā)服務(wù)病案無紙化系統(tǒng)100（項(xiàng)）3,193,90000軟件和信息技術(shù)服務(wù)業(yè)否否否否否報(bào)價(jià)要求采購包1：序號報(bào)價(jià)內(nèi)容數(shù)量（計(jì)量單位）最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說明1病案無紙化系統(tǒng)100（項(xiàng)）3,193,90000總價(jià)無★注：采購包涉及采購貨物的，投標(biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說明欄補(bǔ)充說明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項(xiàng)目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：-第15頁-序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強(qiáng)制采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：病案無紙化系統(tǒng)序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)第一部分技術(shù)服務(wù)要求★（一）采購標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)1、實(shí)現(xiàn)醫(yī)院電子病案首頁、附頁、其他病案文檔生成PDF及OFD文檔并自動歸檔，支持補(bǔ)充歸檔，支持對病案完整性校驗(yàn)；與醫(yī)院HIS、EMR等業(yè)務(wù)系統(tǒng)互聯(lián)互通，實(shí)現(xiàn)病案文檔信息同步。2、支持電子病案返科操作，對修改前、后的歸檔病案保留歷史版本備查。3、需具有病案封存和鎖定功能，支持特定情況下封存患者相關(guān)的所有未歸檔病案，封存文件為鎖定狀態(tài)；需具有支持記錄封存現(xiàn)場相關(guān)信息的功能，記錄信息包括但不限于：封存現(xiàn)場參與人員信息、封存確認(rèn)人員的指紋信息、封存現(xiàn)場照片等。4、需具有支持多種身份標(biāo)識檢索查詢的功能，包括但不限于：電子健康卡、門診號、住院號、身份證號碼等。5、系統(tǒng)需具有查閱權(quán)限的管理控制功能；終端設(shè)備、系統(tǒng)操作賬號訪問權(quán)限控制功能。6、具有對所有病案中個(gè)人隱私信息、個(gè)人敏感信息、醫(yī)院敏感信息等自動脫敏處理-第16頁-功能。7、支持電子病案單張或指定頁打??；支持不同角色人員進(jìn)行不同流程的打印操作。8、需具有接口交互的多種方式，支持通過視圖、XML等方式對接采購人現(xiàn)有相關(guān)第三方系統(tǒng)。需對接的第三方系統(tǒng)包括但不限于：集成平臺、EMR、HIS、LIS、PACS、不良事件上報(bào)、CA電子簽名認(rèn)證等。上述可能涉及對接的第三方系統(tǒng)所需接口費(fèi)用，供應(yīng)商在報(bào)價(jià)時(shí)應(yīng)考慮，采購人不再另行支付。（二）開發(fā)要求★1、采購標(biāo)的需執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范11系統(tǒng)開發(fā)和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)開發(fā)遵循國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)內(nèi)部或地方標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)予以擴(kuò)充，形成本系統(tǒng)的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。12軟件設(shè)計(jì)和開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)GB/T15532-2008《計(jì)算機(jī)軟件測試規(guī)范》；GB/T8567-2006《計(jì)算機(jī)軟件文檔編制規(guī)范》；WS/T616-2018《臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)結(jié)果的自動審核》；GB/T38674-2020《信息安全技術(shù)應(yīng)用軟件安全編程指南》；《全國醫(yī)院信息化建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范》；《ICD-10國際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)編碼》；《基于居民健康檔案的區(qū)域衛(wèi)生信息平臺技術(shù)規(guī)范》；《HL7標(biāo)準(zhǔn)指南》?！?、服務(wù)內(nèi)容本項(xiàng)目圍繞病案無紙化系統(tǒng)進(jìn)行開發(fā)，供應(yīng)商按照采購人要求進(jìn)行需求分析、業(yè)務(wù)確認(rèn)、功能設(shè)計(jì)等服務(wù)內(nèi)容；并完成數(shù)據(jù)對接、功能模塊開發(fā)；完成系統(tǒng)相關(guān)報(bào)告撰寫、系統(tǒng)部署等工作。病案無紙化系統(tǒng)包含數(shù)據(jù)接口管理模塊、參數(shù)權(quán)限管理模塊、病案歸檔管理模塊、二次歸檔管理模塊、臨床借閱病案管理模塊、患者復(fù)印病案模塊、在院/出院病歷封存模塊、紙質(zhì)文書管理模塊、單機(jī)紙質(zhì)報(bào)告采集模塊、報(bào)告延時(shí)合入模塊、知情同意書模塊、掌上病案模塊、歸檔完整校驗(yàn)?zāi)K、紙質(zhì)病歷數(shù)字化管理模塊。3、系統(tǒng)開發(fā)需實(shí)現(xiàn)的功能：（1）數(shù)據(jù)接口管理模塊11供應(yīng)商需提供病案無紙化系統(tǒng)的接口文檔，并負(fù)責(zé)與采購人現(xiàn)有HIS、LIS、PACS、EMR等系統(tǒng)的廠商完成對接，按照接口文檔要求，提供相應(yīng)的歸檔接口服務(wù)（不涉及到知識產(chǎn)權(quán)），實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)對接。供應(yīng)商需自行完成上述可能涉及的第三方系統(tǒng)對接業(yè)務(wù)并承擔(dān)相關(guān)的接口費(fèi)用，系統(tǒng)支持多種接口方式，能夠按照采購人實(shí)際情況，通過ETL平臺，實(shí)現(xiàn)webservice、視圖等多種方式，支持以xml、json等數(shù)據(jù)傳輸格式；12支持無接口文件采集，可實(shí)現(xiàn)無接口系統(tǒng)文書的自動采集功能；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）13可支持接口及任務(wù)定時(shí)運(yùn)行功能，定時(shí)任務(wù)可界面化維護(hù)。（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）（2）參數(shù)權(quán)限管理模塊-第17頁-21支持系統(tǒng)用戶信息可通過采購人業(yè)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行同步，減少維護(hù)工作量；22支持自定義權(quán)限分組、用戶分組，通過不同分組實(shí)現(xiàn)不同權(quán)限；23支持以職稱等方式進(jìn)行權(quán)限設(shè)置；24支持全院、科室級參數(shù)設(shè)定，支持對用戶的登陸地址、時(shí)間及相關(guān)操作進(jìn)行記錄。（3）病案歸檔管理模塊31支持在歸檔過程中對病歷文書進(jìn)行自動更新和替換；32支持醫(yī)生進(jìn)行線上審核，可通過醫(yī)療規(guī)范及采購人要求的分類進(jìn)行展示所有病歷文書資料；33支持醫(yī)生實(shí)時(shí)刷新病歷文書，支持單個(gè)文書節(jié)點(diǎn)的刷新；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）34支持醫(yī)生刷新時(shí)控制到具體的節(jié)點(diǎn)，醫(yī)生可只審核和刷新醫(yī)生相關(guān)的醫(yī)療文書；※35支持護(hù)理人員實(shí)時(shí)刷新文書，支持整個(gè)文書節(jié)點(diǎn)的刷新，同時(shí)也支持對護(hù)理的二級節(jié)點(diǎn)具體節(jié)點(diǎn)進(jìn)行單獨(dú)刷新；36支持護(hù)理人員刷新時(shí)控制到具體的節(jié)點(diǎn)，護(hù)理人員可只審核和刷新護(hù)理相關(guān)的醫(yī)療文書；37支持二級節(jié)點(diǎn)分類，可根據(jù)規(guī)范和采購人要求進(jìn)行節(jié)點(diǎn)配置，并可根據(jù)要求隨時(shí)進(jìn)行調(diào)整；38支持監(jiān)控醫(yī)護(hù)人員審核文書節(jié)點(diǎn)情況，并對其進(jìn)行實(shí)時(shí)提醒和預(yù)警，并能在管理端進(jìn)行相關(guān)分析和統(tǒng)計(jì)；39支持增加科室質(zhì)控員角色審核，可根據(jù)各科室不同要求進(jìn)行啟用；支持科室質(zhì)控員在醫(yī)生和護(hù)士審核過后在對病案進(jìn)行審核；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）310支持科室質(zhì)控員對文書進(jìn)行退回操作，退回過程中可自定義錯(cuò)誤內(nèi)容，供本科室醫(yī)生、護(hù)士進(jìn)行查看；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）311支持科室質(zhì)控員退回時(shí)可選擇退回節(jié)點(diǎn)及退回到具體人員；312支持查看病案審核過程中未審核人員及角色；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）313支持與病案編目系統(tǒng)進(jìn)行聯(lián)動，在編目完成后進(jìn)行自動歸檔；314支持在第三方系統(tǒng)，不限于病案編目系統(tǒng)，通過接口交互的方式查看病案；315支持系統(tǒng)定時(shí)歸檔，在科室完成審核后，由系統(tǒng)進(jìn)行定時(shí)歸檔，無需人工干預(yù)；316支持與采購人業(yè)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行聯(lián)動，在審核及歸檔環(huán)節(jié)分別在采購人業(yè)務(wù)系統(tǒng)中進(jìn)行狀態(tài)改變；317支持對審核所有的操作及歸檔后的查看動作進(jìn)行日志記錄；318可支持來自系統(tǒng)外部病案和歷史紙質(zhì)病案，可通過高拍儀、掃描+簽章進(jìn)行收集歸檔；（提供功能截圖或設(shè)計(jì)圖）319供應(yīng)商需提供病案無紙化系統(tǒng)的接口文檔，與采購人現(xiàn)有HIS、LIS、PACS、HRP、CA、血透、重癥系統(tǒng)和移動醫(yī)護(hù)等系統(tǒng)完成對接（不涉及到知識產(chǎn)權(quán)），自動獲取患者屬性及信息、醫(yī)療過程中的數(shù)據(jù)及信息。供應(yīng)商需自行完成上述可能涉及的第三方系統(tǒng)接口對接業(yè)務(wù)并承擔(dān)相關(guān)的接口費(fèi)用。（4）二次歸檔管理模塊41支持已完成歸檔病案與業(yè)務(wù)系統(tǒng)聯(lián)動，改變病案狀態(tài)，對其進(jìn)行鎖定且無法修改；如需修改時(shí)，可通過病案退回或再次歸檔方式進(jìn)行；-第18頁-