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`,＿｝．子84咕，寧一對(duì)l比也為罕tr二｀：IIft今政府采購(gòu)合同（電子交易項(xiàng)目適用）項(xiàng)目名稱：7斗南省傳染病疾院2025勾個(gè)省江滋病CD4＋細(xì)胞檢削試劑采購(gòu)頊目合同編號(hào)：4530000陽(yáng)202517265010l（系統(tǒng)編號(hào)）（自編號(hào)，如有）甲方：云南省傳染病醫(yī)院（女湴病關(guān)旁中心）乙方：昆明喜器唯科技有限公司:r`·-,·,_~I一`。甲方：乙方：云南省傳染病醫(yī)院2025年全省艾滋病CD4＋細(xì)胞檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目合同云南省傳染病醫(yī)院昆明喜盛唯科技有限公司根據(jù)云南省傳染病疾院2025年全省艾滋病CD4＋細(xì)胞檢測(cè)試劑采購(gòu)項(xiàng)目上現(xiàn)目編號(hào)：YDCTH20251258)招標(biāo)采購(gòu)結(jié)果，按照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和因民法典》的相關(guān)規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商，本省平等互利和誠(chéng)實(shí)估用的原則，一致同意簽訂木合同如卜：一、貨物名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)晝及單價(jià)產(chǎn)品名稱品牌規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家數(shù)至單位單價(jià)（元）流式細(xì)胞儀天津曠埔同兮牛物技術(shù)CD4+細(xì)胞四曠博牛物100人份／盒130000人份1968色檢測(cè)試劑有限公司合計(jì)金額（元）：小寫：5158~0000兀，大寫：伍佴豆拾伍刀拐1J1T肆伯元整注：貨物名稱內(nèi)容必須與投標(biāo)文件中貨物名稱內(nèi)容一致：合同總額含乙方培訓(xùn)、質(zhì)保期服務(wù)、各項(xiàng)稅費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、退換貨等全部費(fèi)用，除上述費(fèi)用外，甲方不冉另外支付。二、隨貨資料和產(chǎn)品配套附屬貨物要求l．貨物為原制造商制造的令新產(chǎn)品，無(wú)侵權(quán)行為、表面無(wú)劃損、無(wú)任何缺陷隱忠，在中國(guó)境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用．2．交付驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)依次序?qū)φ者m用標(biāo)準(zhǔn)為：＠符合中華人民共和國(guó)國(guó)琢安全質(zhì)晝標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：＠符合招標(biāo)文件和響應(yīng)承諾中甲方認(rèn)可的合埋參數(shù)及各項(xiàng)耍求：＠貨物來源國(guó)家官方標(biāo)準(zhǔn)。3．貨物為原廠商未啟封令新包裝，具備出廠合格證。4乙方應(yīng)將與貨物相關(guān)的說明書、醫(yī)療器械注冊(cè)證交給甲方。使用橾作及安全須知等血要資料應(yīng)附有中文說明。三、使用要求戶品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并淌足甲方技術(shù)要求，乙力負(fù)責(zé)進(jìn)釘產(chǎn)品使用指導(dǎo)。-?q`｀,．『，．4,．L＾歹，4、四、售后服務(wù)（一）供貨服務(wù)方面l．貨物質(zhì)保期年少15個(gè)月，在質(zhì)保期內(nèi)乙方必須免費(fèi)提供更換，甲方在貨物質(zhì)保期限內(nèi)發(fā)生非正?，F(xiàn)象，與乙方聯(lián)系后，乙方負(fù)責(zé)及時(shí)免費(fèi)史換或處理。2質(zhì)保期內(nèi)，因運(yùn)輸或廠家質(zhì)蜇管理沾洞出現(xiàn)戶品質(zhì)界問題時(shí)，乙力需在2天內(nèi)更換相關(guān)問題產(chǎn)品，井賠俠由此給甲力造成的損失。3對(duì)甲方的服務(wù)通知，乙方在接報(bào)后1小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，4小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，48小時(shí)內(nèi)處理完畢；叢在48小時(shí)內(nèi)仍未能臺(tái)效解決。否則每次向甲方文付人民幣伍們?cè)`約金。4．乙方提供的試劑應(yīng)滿足甲方現(xiàn)有設(shè)備的需求，如無(wú)法滿足時(shí)，甲方有權(quán)提出更換，且產(chǎn)品單價(jià)不做調(diào)整。（二）技術(shù)服務(wù)方面l．乙方負(fù)貞安排相關(guān)專業(yè)人員到甲方進(jìn)行試劑使用的現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)，每3個(gè)月巡檢一次，保證甲方正常仗用試劑。2乙方負(fù)責(zé)安排相關(guān)專斗V人員對(duì)甲方進(jìn)行試劑使用的技術(shù)培訓(xùn)。五、資質(zhì)要求：l．乙方齋向甲方提供有效的《荷業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或具有統(tǒng)－社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；《疾療器械經(jīng)營(yíng)許可證／備案》復(fù)印件；制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，商提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證／備案》復(fù)印件，在境外的還衙耍提供進(jìn)口報(bào)關(guān)中；若經(jīng)營(yíng)范圍涉及t項(xiàng)市批的，應(yīng)提供臺(tái)效的許可證或資質(zhì)證的復(fù)印件；2．乙方提供的《疾療器械生產(chǎn)或經(jīng)苦許可證／備案》的范圍須授蓋所伙應(yīng)的疾用耗材（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650勺《醫(yī)療器鉞監(jiān)替管理?xiàng)l例》和因家藥品監(jiān)怪節(jié)理局《醫(yī)療器械分類日錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器極分類目錄》內(nèi)的疾用耗材必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)腎管理?xiàng)l例》的要求提供。3乙方需向甲方提供法定代表人授權(quán)委托書原件及銷售人員身份證復(fù)印件（乙方提供的所有資料均蓋乙方公章力可生效）。4乙力應(yīng)提供矯批次供應(yīng)醫(yī)用耗材的檢驗(yàn)報(bào)告。: