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關(guān)于全自動血液分析(血細胞分析+CRP+SAA+糖化)、全自動凝血分析流水線(2025ZB024)項目的采購公告(內(nèi)含采購文件)第三次文件.doc

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永川區(qū) 2025-05-15 1.94MB 業(yè)主:重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院
內(nèi)容簡介

重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院比選文件采購項目編號:2025ZB024采購項目名稱:全自動血液分析(血細胞分析+CRP+SAA+糖化)、全自動凝血分析流水線醫(yī)院:重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院二〇二五年五月重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院比選文件-1-目錄第一篇比選邀請書-3-一、比選項目內(nèi)容-3-二、資金來源-3-三、比選資格-3-四、比選有關(guān)說明-4-五、本項目無需購買比選文件-4-六、采購項目需落實的政府采購政策-4-七、其它有關(guān)規(guī)定-5-八、聯(lián)系方式-5-第二篇項目技術(shù)(質(zhì)量)需求-6-一、設(shè)備清單表-6-二、設(shè)備功能及技術(shù)需求-6-三、其他要求-7-第三篇項目商務(wù)要求-9-一、主要商務(wù)條款-9-二、交貨時間、地點及驗收方式-9-三、質(zhì)量保證及售后服務(wù)-10-四、報價要求-10-五、設(shè)備付款方式-10-六、耗材付款方式-11-七、知識產(chǎn)權(quán)-11-八、培訓-11-九、其他-11-第四篇采購程序、評審標準、無效響應(yīng)和采購終止-13-一、采購程序及評審標準-13-二、無效比選-15-三、采購終止-16-第五篇供應(yīng)商須知-17-一、比選費用-17-二、比選文件-17-三、比選要求-17-四、成交供應(yīng)商的確定和變更-18-五、成交通知-19-六、關(guān)于質(zhì)疑和投訴-19-七、簽訂合同-20-第六篇合同草案條款-21-一、定義-21-二、貨物內(nèi)容-21-重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院比選文件-2-三、合同價格-21-四、轉(zhuǎn)包或分包-21-五、質(zhì)量保證及售后服務(wù)-21-六、付款-22-七、檢查驗收-22-八、索賠-22-九、知識產(chǎn)權(quán)-22-十、合同爭議的解決-22-十一、違約責任-22-十二、合同生效及其它-23-第七篇響應(yīng)文件格式要求-24-一、經(jīng)濟部分-24-二、技術(shù)(質(zhì)量)部分-24-三、服務(wù)部分-24-四、資格條件及其他-24-五、其他應(yīng)提供的資料-24-第八篇附件-25-一、技術(shù)要求部分-29-二、商務(wù)部分-30-三、資格條件及其他-32-四、其他資料-36-重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院比選文件-3-第一篇比選邀請書重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院(簡稱“重醫(yī)附屬永川醫(yī)院”)對全自動血液分析(血細胞分析+CRP+SAA+糖化)、全自動凝血分析流水線項目進行院內(nèi)比選采購。歡迎有資格、有實力的供應(yīng)商前來參加比選。一、比選項目內(nèi)容序號設(shè)備名稱成交供應(yīng)商數(shù)量購買數(shù)量備注1全自動血液分析(血細胞分析+CRP+SAA+糖化)、全自動凝血分析流水線1(名)1套不得缺項,否則失去成交供應(yīng)商資格。二、資金來源醫(yī)院自籌或?qū)m椯Y金,設(shè)備預(yù)算單價為48萬元/套,設(shè)備數(shù)量為1套,合計總預(yù)算為48萬元,最終報價不得超過預(yù)算,否則為“無效比選”。三、比選資格比選供應(yīng)商是指向醫(yī)院提供貨物、工程或者服務(wù)的法人、其他組織或者自然人。以下簡稱供應(yīng)商。合格的供應(yīng)商應(yīng)首先符合政府采購法第二十二條規(guī)定的基本條件,同時符合根據(jù)該項目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。(一)基本資格條件1具有獨立承擔民事責任的能力;2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;5參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。(二)特定資格要求:1若不是所投產(chǎn)品的制造商,所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商應(yīng)具備經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的備案證明(提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。提供營業(yè)執(zhí)照作為證明的,營業(yè)執(zhí)照應(yīng)有經(jīng)營或銷售第二類醫(yī)療器械的內(nèi)容)。2所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表(提供信息表復(fù)印件);所投產(chǎn)品屬于第二類的,須具有在有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(提供注冊證復(fù)印件)。(三)注意事項:1響應(yīng)文件“響應(yīng)應(yīng)答”中有任意一條及以上不滿足采購文件“第二篇項目技術(shù)(質(zhì)量)需求”要求的,響應(yīng)人為“無效比選(響應(yīng))”;2響應(yīng)文件“響應(yīng)應(yīng)答”中有任意一條及以上不滿足采購文件“第三篇項目商務(wù)要求”

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