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1銀川市第一人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備更新項(xiàng)目14標(biāo)段（眼科手術(shù)顯微鏡、超聲乳化儀和數(shù)字化眼底造影系統(tǒng)）貨物類(lèi)政府采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)文件采購(gòu)人：銀川市第一人民醫(yī)院采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：寧夏正業(yè)通工程咨詢(xún)有限責(zé)任公司2025年11月2目錄第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）3第二章供應(yīng)商須知前附表8第三章投標(biāo)供應(yīng)商須知18第四章項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求35第五章資格審查方法及標(biāo)準(zhǔn)41第六章評(píng)審方法和標(biāo)準(zhǔn)43第七章政府采購(gòu)合同主要條款53第八章投標(biāo)文件格式643第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）一、項(xiàng)目基本情況1政府采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：2025NCZ(YC)0056352項(xiàng)目名稱(chēng)：銀川市第一人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備更新項(xiàng)目14標(biāo)段（眼科手術(shù)顯微鏡、超聲乳化儀和數(shù)字化眼底造影系統(tǒng)）3項(xiàng)目編號(hào)：D64010001411004774采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)5預(yù)算金額（元）：4100000006最高限價(jià)（如有）：410000000元7采購(gòu)需求：本項(xiàng)目主要采購(gòu)眼科手術(shù)顯微鏡（允許進(jìn)口）、超聲乳化儀（允許進(jìn)口）和數(shù)字化眼底造影系統(tǒng)。8合同履行期限：合同簽訂后國(guó)產(chǎn)設(shè)備30日歷天完成設(shè)備的供貨安裝，進(jìn)口設(shè)備60日歷天完成設(shè)備的供貨安裝。9本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo):否二、供應(yīng)商的資格要求：1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十一條、第二十二條規(guī)定：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力，提供加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)副本或許可證書(shū)等，如供應(yīng)4商為自然人的需提供自然人身份證明，非法定代表人參加的供應(yīng)商必須提供法定代表人授權(quán)委托書(shū)；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度承諾書(shū)或證明；（3）依法繳納社會(huì)保障資金的繳納記錄和稅收的承諾書(shū)或證明；（4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的承諾；（5）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的承諾；2通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢(xún)相關(guān)主體信用記錄，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（處罰期限尚未屆滿的），拒絕其參與政府采購(gòu)活動(dòng)。3本項(xiàng)目（是/否）專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè)：否4合格投標(biāo)供應(yīng)商的其他資格要求：（1）所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。（2）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的投標(biāo)人須提供原生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代理或本地區(qū)總代理商出具的授權(quán)書(shū)（需附中文翻譯）。